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公开(公告)号:CN103619870A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201180071967.3
申请日:2011-07-25
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: C07K14/005 , A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/00 , A61K39/292 , A61K2039/53 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151
Abstract: 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置,因此,包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低,因此对于HBV治疗非常有用。
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公开(公告)号:CN102906111A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201080059324.2
申请日:2010-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K16/08 , C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供特异性结合HBV表面抗原(HBsAg)的抗体,其可有效预防和治疗乙型肝炎。
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公开(公告)号:CN111491949B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN201880075786.X
申请日:2018-10-26
Applicant: 株式会社绿十字控股
IPC: C07K14/755 , C07K1/18 , B01D15/36
Abstract: 本发明披露一种用于制备含有因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法,其中血管性血友病因子(vWF)的含量可通过单一过程单独从血浆中纯化因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)之后,以适当比率下混合因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)得到控制。所述方法可在相较于因子VIII(FVIII)的单一纯化产品不使除血管性血友病因子(vWF)以外的杂质的量增加的情况下,在相较于因子VIII(FVIII)的单一纯化工艺不使处理时间显著增加(在3小时内)的情况下,以及在不改变因子VIII(FVIII)的产率的情况下,产生/纯化含有以各种方式改变血管性血友病因子(vWF)的(56)对比文件Dj. Josic et al..Purification offactor VIII and von Willebrand factorfrom human plasma by anion-exchangechromatography 《.Journal ofChromatography B》.1994,第662卷181-190.刘建雄等.血栓前状态指标在缺血性脑血管病二级预防中的作用《.中国临床康复》.2005,第9卷(第21期),95-97.Giancarlo Castaman et al..Human vonWillebrand factor/factor VIIIVIIIVIIIVIIIconcentrates in the management ofpediatric patients with von Willebranddisease/hemophilia A《.Therapeutics andClinical Risk Management》.2016,第12卷1029-1037.
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公开(公告)号:CN107110870A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580058076.2
申请日:2015-09-30
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: G01N33/68
Abstract: 本申请提供了用于测量人血浆或血清中人抗体、人源化抗体或人Fc融合蛋白的滴度的试剂盒,以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法,更具体地,提供了用于测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质滴度的试剂盒,该试剂盒包括样品用稀释剂、缀合物用稀释剂和清洗溶液,并用于通过间接酶联免疫吸附测定(间接ELISA)进行分析,以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法。
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公开(公告)号:CN103619870B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201180071967.3
申请日:2011-07-25
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: C07K14/005 , A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/00 , A61K39/292 , A61K2039/53 , C07K16/082 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2730/10151
Abstract: 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置,因此,包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低,因此对于HBV治疗非常有用。
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公开(公告)号:CN119173254A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202380039850.X
申请日:2023-05-09
Applicant: 株式会社绿十字
Abstract: 本发明涉及一种血浆蛋白,特别是ADAMTS‑13蛋白的药物制剂,以及由其组成的用于预防或治疗血栓性疾病的组合物。本发明的药物制剂可显著提升血浆蛋白的稳定性,由于血浆蛋白在从血液中分离纯化后立即被污染和变性的风险很高,因此血浆蛋白在长期储存过程中药理活性和质量会下降。特别是,本发明的药物制剂能够将血浆蛋白的胶体稳定性、冷藏稳定性、纯度和抑制聚集性保持在较高水平,并使其冷冻干燥后的粉饼外观能够长期保持良好。因此,本发明的药物制剂可以很好地用于长期保存和储存ADAMTS‑13蛋白,而不会损失该蛋白的治疗有效量,ADAMTS‑13蛋白是用于各种血栓性疾病的重要治疗资源。
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公开(公告)号:CN111491949A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201880075786.X
申请日:2018-10-26
Applicant: 株式会社绿十字控股
IPC: C07K14/755 , C07K1/18 , B01D15/36
Abstract: 本发明涉及一种用于制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法,并且更特别地,本发明涉及一种用于通过在单一过程中从血浆分别纯化因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF),以及在适当比率下混合因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)来制备含有能够控制血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法。根据本发明,可在相较于因子8(FVIII)的单一纯化产品不使除血管性血友病因子(vWF)以外的杂质的量增加的情况下,在相较于因子8(FVIII)的单一纯化工艺不使处理时间显著增加(在3小时内)的情况下,以及在不改变因子8(FVIII)的产率的情况下,产生/纯化含有以各种方式改变血管性血友病因子(vWF)的含量的因子8(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物。
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公开(公告)号:CN107110870B
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201580058076.2
申请日:2015-09-30
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: G01N33/68
Abstract: 本申请提供了用于测量人血浆或血清中人抗体、人源化抗体或人Fc融合蛋白的滴度的试剂盒,以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法,更具体地,提供了用于测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质滴度的试剂盒,该试剂盒包括样品用稀释剂、缀合物用稀释剂和清洗溶液,并用于通过间接酶联免疫吸附测定(间接ELISA)进行分析,以及使用其测量人血浆或血清中含有人Fc的蛋白质的滴度的方法。
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公开(公告)号:CN102906111B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201080059324.2
申请日:2010-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: C07K16/08 , C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/082 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供特异性结合HBV表面抗原(HBsAg)的抗体,其可有效预防和治疗乙型肝炎。
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