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公开(公告)号：CN115040651A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210479591.X
申请日：2022-05-05
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种53BP1作为HCV NS5A的调控靶点在制备抑制肝癌细胞药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开53BP1作为HCV NS5A的调控靶点在制备抑制肝癌细胞药物中的应用，通过上调53BP1基因表达抑制HCV NS5A促癌作用，发挥抑制肝癌细胞功能。本发明经研究发现HCV NS5A具有降低53BP1的功能，且53BP1的过表达显著抑制了肝癌细胞的增殖、侵袭和转移。这些发现首次提示HCVNS5A促进的53BP1的下调表达可能是HCV感染导致肝癌发生的重要机制之一，同时为HCV感染导致肝细胞癌的发病机制提供新的理论依据及更精准的预防和治疗靶点。
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公开(公告)号：CN108478594A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810328474.7
申请日：2018-04-13
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/737 , A61P39/02 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及岩藻多糖的一种医药新用途，即预防与治疗有机磷农药所致的胚胎毒性作用，以及抑制因有机磷农药所致胚胎活胎率下降、胚胎死胎率或吸收胎率升高、胎盘重量下降的作用。本发明经药理学试验验证，岩藻多糖能抑制有机磷农药（如久效磷和辛硫磷）所致的孕鼠活胎数、活胎率下降和死胎率、吸收胎率升高及活胎鼠的体重、体长、尾长、胎盘重量的下降，岩藻多糖能抑制有机磷农药的胚胎毒性，有较好的剂量依赖性。岩藻多糖对有机磷农药所致胚胎毒性具有良好的抑制作用，可用于制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物，还可用于制备预防和治疗因有机磷农药所致胚胎毒性诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108421031A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810332315.4
申请日：2018-04-13
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了藻蓝蛋白在预防与治疗帕金森病中的一种医药新用途。本发明通过离体帕金森病细胞模型实验和在体动物模型实验证明，藻蓝蛋白能抑制神经毒素MPP+/MPTP所致的神经元死亡和运动功能障碍及神经元CAT活和LDH活性降低、MDA含量增加的氧化损伤；藻蓝蛋白能抑制MPP+/MPTP的神经毒性，有较好的剂量依赖性，藻蓝蛋白对帕金森细胞模型和动物模型的神经元有一定的神经保护效应，可减轻帕金森小鼠的运动功能障碍，可用于制备防治帕金森病的药物。
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公开(公告)号：CN114736283B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210272918.6
申请日：2022-03-19
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了一种多肽及其在制备预防和/或治疗帕金森药物中的应用，属于生物医药技术领域，本发明提供的多肽由封端基团和短肽连接得到，所述短肽的序列为LCPPPSPAVAK，解决了现有技术中缺少利用C9orf72相关的多肽用于制备预防和治疗帕金森的药物的问题。本发明提供的多肽MYR‑C9orff72可通过抑制CDK5磷酸化C9orf72蛋白的S9位点，逆转PD小鼠模型黑质C9orf72蛋白的降解，改善自噬，加速对自噬底物的清除，从而发挥神经保护作用。为PD的药物治疗提供了新的思路和方向，为寻找新的PD药物靶点及设计新的PD临床药物提供了依据。
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公开(公告)号：CN113234127B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110728515.3
申请日：2021-06-29
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了一种小分子多肽及其在制备预防和治疗帕金森药物中的应用，涉及生物医药技术领域。所述小分子多肽由封端基团和短肽连接得到，所述短肽的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的小分子多肽克服了现有技术中缺少利用SIRT2相关的小分子多肽用于制备预防和治疗帕金森的药物的问题，本发明的小分子多肽MYR‑SIRT2328‑339可以通过竞争性的与CDK5结合，抑制CDK5对内源性SIRT2蛋白Ser331位点和Ser335位点的磷酸化，可减轻PD时多巴胺能神经元的死亡和运动障碍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234127A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110728515.3
申请日：2021-06-29
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明提供了一种小分子多肽及其在制备预防和治疗帕金森药物中的应用，涉及生物医药技术领域。所述小分子多肽由封端基团和短肽连接得到，所述短肽的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的小分子多肽克服了现有技术中缺少利用SIRT2相关的小分子多肽用于制备预防和治疗帕金森的药物的问题，本发明的小分子多肽MYR‑SIRT2328‑339可以通过竞争性的与CDK5结合，抑制CDK5对内源性SIRT2蛋白Ser331位点和Ser335位点的磷酸化，可减轻PD时多巴胺能神经元的死亡和运动障碍。
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公开(公告)号：CN108478594B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810328474.7
申请日：2018-04-13
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/737 , A61P39/02 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及岩藻多糖的一种医药新用途，即预防与治疗有机磷农药所致的胚胎毒性作用，以及抑制因有机磷农药所致胚胎活胎率下降、胚胎死胎率或吸收胎率升高、胎盘重量下降的作用。本发明经药理学试验验证，岩藻多糖能抑制有机磷农药（如久效磷和辛硫磷）所致的孕鼠活胎数、活胎率下降和死胎率、吸收胎率升高及活胎鼠的体重、体长、尾长、胎盘重量的下降，岩藻多糖能抑制有机磷农药的胚胎毒性，有较好的剂量依赖性。岩藻多糖对有机磷农药所致胚胎毒性具有良好的抑制作用，可用于制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物，还可用于制备预防和治疗因有机磷农药所致胚胎毒性诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108486254A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810119383.2
申请日：2018-02-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12Q1/6888 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达中的应用，属于Trichostatin A应用技术领域。所述Trichostatin A可以应用于提高微重力下巨噬细胞MHCⅡ类分子表达。本发明发现Trichostatin A可以提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达，从而发现Trichostatin A具有潜在的提升微重力下哺乳动物免疫力的作用。
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公开(公告)号：CN108379300A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810328470.9
申请日：2018-04-13
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明涉及褐藻多酚的一种医药新用途，即预防与治疗有机磷农药所致的胚胎毒性作用，以及抑制因有机磷农药所致胚胎活胎率下降、胚胎死胎率或吸收胎率升高、胎盘重量下降的作用。本发明经药理学试验验证，褐藻多酚能抑制有机磷农药（如久效磷和辛硫磷）所致的孕鼠活胎数、活胎率下降和死胎率、吸收胎率升高及活胎鼠的体重、体长、尾长、胎盘重量的下降，褐藻多酚能抑制有机磷农药的胚胎毒性，有较好的剂量依赖性。褐藻多酚对有机磷农药所致胚胎毒性具有良好的抑制作用，可用于制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物，还可用于制备预防和治疗因有机磷农药所致胚胎毒性诱发的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108486254B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201810119383.2
申请日：2018-02-06
Applicant: 桂林医学院
IPC: C12Q1/6888 , G01N33/53 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种Trichostatin A在提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达中的应用，属于Trichostatin A应用技术领域。所述Trichostatin A可以应用于提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达。本发明发现Trichostatin A可以提高微重力下巨噬细胞MHC Ⅱ类分子表达，从而发现Trichostatin A具有潜在的提升微重力下哺乳动物免疫力的作用。
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