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公开(公告)号：CN114783509B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202210422417.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。
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公开(公告)号：CN116549434A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310468462.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导慢性阻塞性肺疾病药物组合物中的应用，本发明使用实验手段考察了淫羊藿素对弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导慢性阻塞性肺疾病的保护作用。淫羊藿素具有显著改善弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导的小鼠肺功能的作用；并进一步确认其药理作用是通过抑制弹性蛋白酶和脂多糖联合所致慢性阻塞性肺疾病的肺气肿和炎症实现的。基于淫羊藿素以上新性质，本发明确定了利用其制备由弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导的慢性阻塞性肺疾病保护药物的新用途，其疗效好，毒副作用小，具有良好的前景价值。
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公开(公告)号：CN114783509A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210422417.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。
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公开(公告)号：CN114957294B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210800068.2
申请日：2022-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用，铜配合物化学式为[CuII2(L)2(Cl)2CuI(Cl)]，式中L为(1Z,2E)‑N‑甲基‑2‑(苯基(吡啶‑2‑基)亚甲基)肼硫代亚氨基。该铜配合物的合成条件温和，目标产率高。体外MTT活性研究发现该铜配合物的抗癌能力明显优于顺铂，表现出微摩尔级的抗癌活性。该铜配合物在三维A549球体模型中也表现出良好的细胞抑制作用。细胞划痕实验表明该铜配合物具有良好的抗癌细胞迁移的能力。通过蛋白组学实验发现，该铜配合物通过抑制癌细胞的能量代谢而执行其抗癌能力。本发明的铜配合物不仅可以用于(56)对比文件李晓娟.缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、抗菌抗肿瘤活性的研究.中国优秀硕士论文全文数据库 工程科技I辑.2011,第2-3章.
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公开(公告)号：CN114957294A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210800068.2
申请日：2022-07-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种N‑杂环硫代氨基脲混价铜配合物的制备方法和应用，铜配合物化学式为[CuII2(L)2(Cl)2CuI(Cl)]，式中L为(1Z,2E)‑N‑甲基‑2‑(苯基(吡啶‑2‑基)亚甲基)肼硫代亚氨基。该铜配合物的合成条件温和，目标产率高。体外MTT活性研究发现该铜配合物的抗癌能力明显优于顺铂，表现出微摩尔级的抗癌活性。该铜配合物在三维A549球体模型中也表现出良好的细胞抑制作用。细胞划痕实验表明该铜配合物具有良好的抗癌细胞迁移的能力。通过蛋白组学实验发现，该铜配合物通过抑制癌细胞的能量代谢而执行其抗癌能力。本发明的铜配合物不仅可以用于癌症的治疗，而且具有抗癌细胞迁移的能力，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105044348A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510069543.3
申请日：2015-02-10
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57423 , G01N2033/57453
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌诊断的SALL4免疫组织化学检测试剂盒、使用方法及应用，属于医学和生物学检测领域。本发明的试剂盒包括如下组分：阳性对照、阴性对照、一抗、二抗、固定剂、脱脂和透明剂、复水剂、脱水剂、缓冲液A、缓冲液B、抗原修复剂、通透剂、过氧化物酶失活剂、非特异性蛋白阻断剂、显色液和染色剂。本发明的试剂盒，具有特异性高、敏感性高、差异性表达的特点，不仅可以有效地区分肺癌组织和正常组织，还可为肺癌个体化治疗提供新的诊断和分类依据，可最大程度地将肺癌的检出时间提前，解决了现有检测手段灵敏度都相对较低、难以实现肺癌的早期监测的问题，具有较高的临床应用价值和社会效益。
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公开(公告)号：CN119330986A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411451603.3
申请日：2024-10-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07F1/00 , A61K31/555 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种混合配体的Cu(II)配合物及其制备方法和应用。目标Cu(II)配合物化学式为[CuII(L)(Ind)]·NO3·CH3OH，其中HL为(E)‑N’‑((2‑羟基萘‑1‑基)亚甲基)丁酰肼，Ind为吲唑配体。本发明Cu(II)配合物制备简单、产率高、易于纯化。本发明的Cu(II)配合物可以有效抑制气道平滑肌细胞增殖和迁移。流式细胞术揭示了Cu(II)配合物可以诱导气道平滑肌细胞凋亡和周期阻滞。Western blot实验发现Cu(II)配合物可以通过改变LC3 II蛋白的表达，诱导气道平滑肌细胞自噬。气道平滑肌细胞的增生促成了哮喘中的气道重塑，因此，本发明Cu(II)配合物可以用于哮喘治疗，以及其他由气道平滑肌细胞增生引起的疾病。
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公开(公告)号：CN114796195A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210656436.0
申请日：2022-06-10
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61K36/296 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备脂多糖诱导急性肺损伤保护药物组合物中的应用，本发明使用实验手段考察了淫羊藿素对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤的保护作用，淫羊藿素显著改善LPS诱导的肺组织病理损伤；并进一步确认其药理作用是通过抑制LPS所致炎症和氧化应激实现的，确定了利用其制备由LPS所诱导的急性肺损伤保护药物的新用途，其疗效好，毒副作用小，具有良好的前景价值。
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公开(公告)号：CN115141217B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210799848.X
申请日：2022-07-08
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种二硫代氨基甲酯混价铜配合物及其与聚氧乙烯聚氧丙烯醚三嵌段共聚物Pluronic F127组成的热敏水凝胶，所述二硫代氨基甲酯混价铜配合物化学式为[CuII2(L)2(Br)2CuI(Br)]，其中L为(E)‑2‑(喹啉‑8‑基亚甲基)肼碳二硫代甲酯。本发明所述二硫代氨基甲酯铜(I/II)配合物‑Pluronic F127热敏水凝胶通过瘤内注射表现出良好的抑制肿瘤生长能力，且具很低的系统毒性。而且该热敏水凝胶可以起到缓释作用，延长药物作用时间，减少给药次数，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111548360A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010400132.9
申请日：2020-05-13
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种二硫代氨基甲酸混价铜配合物及其制备和应用，该铜配合物化学式为[CuII2(L)2(Br)2CuI(Br)]，其中HL为2-（二（吡啶-2-基）亚甲基）肼甲基二硫代硫酸甲酯。该铜配合物制备方法简单，目标产物二硫代氨基甲酸混价铜配合物在可见光谱的绿色区域450-650 nm中有明显的荧光，用作基于荧光的癌细胞成像，并用于制备癌细胞成像荧光探针。目标产物还具有良好的抗癌活性和抗癌细胞转移活性。特别地，本发明的目标产物可有诱导具有凋亡抗性的癌细胞，如胰腺癌细胞，铁死亡（一种非凋亡形式的细胞死亡），有效克服耐药性的发生，具有很好的应用价值。
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