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公开(公告)号：CN117771234A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311834455.9
申请日：2023-12-28
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备延缓衰老、延长寿命药物中的应用，属于医药用途技术领域，本发明使用实验手段考察了淫羊藿素对自然衰老果蝇的保护作用。淫羊藿素具有提升自然衰老果蝇攀爬能力和延长自然衰老果蝇寿命的能力。并进一步确认其药理作用是通过改善自然衰老果蝇线粒体的结构和功能，提升自然衰老果蝇能量(ATP)的供应实现的。基于淫羊藿素以上新性质，本发明确定了利用其制备延缓衰老、延长寿命药物的新用途，其疗效好，具有良好的前景价值。
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公开(公告)号：CN115068474A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210834158.3
申请日：2022-07-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了脱氢卡维丁在制备治疗人肺腺癌药物组合物中的应用，本发明探讨脱氢卡维丁对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。结论：脱氢卡维丁可抑制人肺癌A549细胞增殖，促进其凋亡且对裸鼠移植瘤生长同样有抑制作用，其机制可能与降低Survivin表达、上调Caspase‑3抑制移植瘤细胞的增殖活性和诱导癌细胞凋亡有关。
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公开(公告)号：CN110917186A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911215611.7
申请日：2019-12-02
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61K36/296 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种淫羊藿素在制备治疗支气管哮喘药物中的应用，属于中药新用途技术领域。本申请的发明人经过药物试验研究发现，淫羊藿素在体外细胞实验及体内哮喘小鼠模型实验中均证实具有较好的抑制支气管哮喘气道炎症和气道重塑的能力，因此，淫羊藿素可以用于制备治疗支气管哮喘的药物，既开辟了新的支气管哮喘治疗药物，又开辟了淫羊藿素的新用途，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114783509B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202210422417.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。
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公开(公告)号：CN116549434A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310468462.5
申请日：2023-04-27
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
IPC: A61K31/352 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导慢性阻塞性肺疾病药物组合物中的应用，本发明使用实验手段考察了淫羊藿素对弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导慢性阻塞性肺疾病的保护作用。淫羊藿素具有显著改善弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导的小鼠肺功能的作用；并进一步确认其药理作用是通过抑制弹性蛋白酶和脂多糖联合所致慢性阻塞性肺疾病的肺气肿和炎症实现的。基于淫羊藿素以上新性质，本发明确定了利用其制备由弹性蛋白酶和脂多糖联合诱导的慢性阻塞性肺疾病保护药物的新用途，其疗效好，毒副作用小，具有良好的前景价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114783509A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210422417.1
申请日：2022-04-21
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种基于RNA靶向结合位点的LncRNA XIST基因敲入动物模型构建方法，包括生物信息学分析XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p靶向结合位点在XIST基因上第七个外显子、体外实验证实XIST基因与mmu‑miR‑140‑5p在生物信息学分析中的靶向结合位点、靶向小鼠XIST基因包含有靶向结合位点的第七个外显子的sgRNA载体构建、sgRNA的体外转录、F0代小鼠获取及鉴定、F1代杂合小鼠获取及鉴定、纯合后代的获取过程XIST基因敲入动物模型，解决了CRISPR/Cas9对于全长达到17.9kb，且含有七个外显子的XIST基因敲入过程中由于片段过长造成的基因脱靶率高的问题。
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公开(公告)号：CN119330986A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411451603.3
申请日：2024-10-17
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: C07F1/00 , A61K31/555 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种混合配体的Cu(II)配合物及其制备方法和应用。目标Cu(II)配合物化学式为[CuII(L)(Ind)]·NO3·CH3OH，其中HL为(E)‑N’‑((2‑羟基萘‑1‑基)亚甲基)丁酰肼，Ind为吲唑配体。本发明Cu(II)配合物制备简单、产率高、易于纯化。本发明的Cu(II)配合物可以有效抑制气道平滑肌细胞增殖和迁移。流式细胞术揭示了Cu(II)配合物可以诱导气道平滑肌细胞凋亡和周期阻滞。Western blot实验发现Cu(II)配合物可以通过改变LC3 II蛋白的表达，诱导气道平滑肌细胞自噬。气道平滑肌细胞的增生促成了哮喘中的气道重塑，因此，本发明Cu(II)配合物可以用于哮喘治疗，以及其他由气道平滑肌细胞增生引起的疾病。
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公开(公告)号：CN118512441A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410654763.1
申请日：2024-05-24
Applicant: 桂林医学院第二附属医院
IPC: A61K31/4035 , A61P11/06 , A61K9/48 , A61K9/08
Abstract: 本发明公开了CBL0137在制备抑制哮喘气道平滑肌增生药物中的应用，属于医药用途技术领域。气道平滑肌层增厚是哮喘气道重塑最典型的病理变化，而气道平滑肌细胞的异常增殖是气道平滑肌层增厚的基础条件，因此我们需要干预气道平滑肌细胞的增殖。CBL0137是组蛋白分子伴侣FACT的抑制剂，有研究表明CBL0137通过多个作用机制对肿瘤细胞发挥强大的抑制增殖、促进凋亡和增加自噬作用，可显著抑制肿瘤细胞生长，但CBL0137对气道平滑肌细胞的作用尚无报道。本申请通过研究CBL0137对哮喘小鼠模型气道平滑肌的作用，为哮喘气道重塑提供新的治疗选择。
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公开(公告)号：CN116687907A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310570321.4
申请日：2023-05-19
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61P25/28 , A61K36/296
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备抑制淀粉样蛋白Aβ诱导阿尔兹海默病药物中的应用，本发明利用在果蝇中表达Aβarc(北极突变体Aβ42)构建AD模型来探索淫羊藿素作为AD治疗药物的可能性。本申请证实植物天然小分子药物淫羊藿素具有显著提升Aβarc果蝇攀爬能力、飞行能力和极大延长Aβarc果蝇寿命的能力。进一步研究发现，淫羊藿素显著抑制了Aβarc果蝇大脑氧化应激状态，挽救了Aβarc果蝇大脑受损的能量代谢，极大提高了Aβarc果蝇大脑能量(ATP)的供应。更进一步研究发现，淫羊藿素几乎完全恢复了Aβarc果蝇受损的线粒体结构和功能，是保障Aβarc果蝇大脑能量供应和抑制其氧化应激的关键因素。
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公开(公告)号：CN114796195A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210656436.0
申请日：2022-06-10
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K31/352 , A61K36/296 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了淫羊藿素在制备脂多糖诱导急性肺损伤保护药物组合物中的应用，本发明使用实验手段考察了淫羊藿素对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤的保护作用，淫羊藿素显著改善LPS诱导的肺组织病理损伤；并进一步确认其药理作用是通过抑制LPS所致炎症和氧化应激实现的，确定了利用其制备由LPS所诱导的急性肺损伤保护药物的新用途，其疗效好，毒副作用小，具有良好的前景价值。
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