公开(公告)号：CN112321667B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN202011170789.7

申请日：2020-10-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  韦健华 ,  马献力 ,  姜红 ,  廖永志

IPC: C07J63/00 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/58

Abstract: 本发明公开了三例熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物及其制备方法和应用。本发明所述的熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物的制备方法为：将配体熊果酸哌嗪二硫代甲酸钠分别与三(2,2'‑联吡啶)二氯化钌、三(1,10‑菲咯啉)二氯化钌或三(4，7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉)二氯化钌置于第一有机溶剂中进行配位反应，即得相应的目标物粗品。申请人的试验表明，这些配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于其母核和顺铂，同时其对顺铂耐药株细胞的抑制活性显著优于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。

公开(公告)号：CN112321667A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011170789.7

申请日：2020-10-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  韦健华 ,  马献力 ,  姜红 ,  廖永志

IPC: C07J63/00 ,  C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/58

Abstract: 本发明公开了三例熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物及其制备方法和应用。本发明所述的熊果酸哌嗪二硫代甲酸‑吡啶钌配合物的制备方法为：将配体熊果酸哌嗪二硫代甲酸钠分别与三(2,2'‑联吡啶)二氯化钌、三(1,10‑菲咯啉)二氯化钌或三(4，7‑二苯基‑1,10‑菲咯啉)二氯化钌置于第一有机溶剂中进行配位反应，即得相应的目标物粗品。申请人的试验表明，这些配合物对某些肿瘤细胞株具有极为显著的抑制活性，且大大高于其母核和顺铂，同时其对顺铂耐药株细胞的抑制活性显著优于顺铂，有望用于抗肿瘤药物的制备。