-
公开(公告)号：CN114315854B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202111490551.7
申请日：2021-12-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇重结晶纯化的方法，包括以下步骤：S1.升华：莪术醇粗品高温升华，得到升华后的莪术醇产品；S2.第一极性溶剂重结晶：莪术醇产品中加入第一极性溶剂，加热使莪术醇溶解，形成热饱和溶液，静置待晶体析出，分离母液和晶体；S3.第二极性溶剂重结晶：将步骤S2所得的晶体加入第二极性溶剂，加热使莪术醇溶解，形成热饱和溶液，静置待晶体析出，分离母液和晶体，所得晶体即为莪术醇。采用本发明能有效提高莪术醇的纯度。
-
公开(公告)号：CN112209978A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011048083.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07H15/256 , C07H1/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，公开了化合物达玛烷三萜皂苷及其应用，具体为：具有通式（Ⅰ）的化合物达玛烷三萜皂苷F 及具有通式（Ⅱ）的化合物达玛烷三萜皂苷K ，并公开了其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明从青钱柳叶中提取出新化合物达玛烷三萜皂苷F和达玛烷三萜皂苷K，为青钱柳在功能性食品和抗肿瘤药物上的应用开发提供了更广阔的思路。
-
公开(公告)号：CN101204581B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710050174.9
申请日：2007-09-30
Applicant: 桂林医学院
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂及其制备方法与应用。它是将某个艾滋病人的病毒血清肌肉注射到配对的成年雌禽的体内，进行个性化、实时化免疫，然后收集这个雌禽所生的蛋，取出蛋黄，分离提取出艾滋病毒禽蛋抗体(IgY)，制成微囊口服制剂供该艾滋病人使用。这种实时个性化艾滋病毒禽蛋抗体制剂，安全、可靠、治疗费用低、治疗效果好，能克服HIV变异性，多型性的突出问题，是治疗艾滋病的药物和治疗方法的新突破。
-
公开(公告)号：CN114957402B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210733477.5
申请日：2022-06-27
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明一种环肽化合物及其分离鉴定方法和应用，利用溶剂萃取和各种色谱法对地蚕（又名白虫草）中的环肽成分进行分离纯化，首次分离出了一种环肽化合物，纯度高达99.8%以上，得到的一种环肽化合物具备优良的抑制α‑葡萄糖苷酶活性的作用，其在制备α‑葡萄糖苷酶活性抑制剂中具有一定的应用价值；利用本申请分离鉴定方法制备得到的环肽化合物进行抑制α‑葡萄糖苷酶活性实验，实验结果显示，地蚕环肽C对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用，其IC50值为19.16。
-
公开(公告)号：CN114315854A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111490551.7
申请日：2021-12-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D493/08
Abstract: 本发明涉及一种莪术醇重结晶纯化的方法，包括以下步骤：S1.升华：莪术醇粗品高温升华，得到升华后的莪术醇产品；S2.第一极性溶剂重结晶：莪术醇产品中加入第一极性溶剂，加热使莪术醇溶解，形成热饱和溶液，静置待晶体析出，分离母液和晶体；S3.第二极性溶剂重结晶：将步骤S2所得的晶体加入第二极性溶剂，加热使莪术醇溶解，形成热饱和溶液，静置待晶体析出，分离母液和晶体，所得晶体即为莪术醇。采用本发明能有效提高莪术醇的纯度。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN105753915B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610119655.X
申请日：2016-03-03
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , A61K31/7032 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供结构式I‑V的咖啡酰苯乙醇苷类化合物：1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑4'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(I)、1'‑O‑β‑D‑(3,4‑二羟基苯乙基)‑3'‑O‑咖啡酰基‑β‑D‑芹糖‑(1→6')‑葡萄糖苷(II)、desrhamnosylverbascoside(III)、plantainoside A(IV)、式acteoside(V)，以及它们的制备方法；及化合物I‑V和用于治疗乙型病毒性肝炎的药物组合物在制备治疗或预防人类疾病或病症的药物中的应用。经试验结果表明，化合物I‑V在体外对HBsAg和HBeAg的分泌都具有较显著的抑制作用，而且在试验范围内对细胞没有毒害作用。其中化合物III和IV在第9天对HBsAg和HBeAg抑制率都达90.0％以上，且明显强于对照组的比拉米夫定(3TC)。
-
公开(公告)号：CN114957402A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210733477.5
申请日：2022-06-27
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明一种环肽化合物及其分离鉴定方法和应用，利用溶剂萃取和各种色谱法对地蚕（又名白虫草）中的环肽成分进行分离纯化，首次分离出了一种环肽化合物，纯度高达99.8%以上，得到的一种环肽化合物具备优良的抑制α‑葡萄糖苷酶活性的作用，其在制备α‑葡萄糖苷酶活性抑制剂中具有一定的应用价值；利用本申请分离鉴定方法制备得到的环肽化合物进行抑制α‑葡萄糖苷酶活性实验，实验结果显示，地蚕环肽C对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用，其IC50值为19.16。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.028 seconds)
