一种抗恶性神经胶质瘤药物组合物及应用

    公开(公告)号:CN119732948A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411860306.4

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本发明涉及一种抗恶性神经胶质瘤药物组合物及应用,涉及生物医药技术领域。吲哚生物碱在制备抗恶性神经胶质瘤的药物中的应用,所述吲哚生物碱为N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺或/和药学上可接受的盐。本发明通过CCK‑8、Transwell细胞迁移实验和侵袭实验,发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可有效抑制人脑星形胶质母细胞瘤U87‑MG细胞的生长、迁移和侵袭,进而抑制神经胶质瘤恶性进展,为胶质瘤治疗提供了一个新的药物,具有较好的应用前景。

    帕金森病神经保护作用药物及其应用

    公开(公告)号:CN119280228A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411574035.6

    申请日:2024-11-06

    Abstract: 本发明涉及帕金森病神经保护作用药物及其应用,涉及生物医药技术领域。本发明利用MPP+处理SH‑SY5Y神经细胞系,建立MPP+诱导的PD的细胞模型,应用N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺干预,检测干预后细胞活力、细胞毒性水平和线粒体膜电势,发现N‑[5‑乙酰基‑1‑[2‑(5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]‑1H‑吡咯‑3‑基]乙酰胺可降低MPP+诱导的SH‑SY5Y细胞损伤和细胞毒性,改善SH‑SY5Y细胞中MPP+引发的线粒体功能障碍。

    沉底拼图式存储冻存管的液氮罐

    公开(公告)号:CN106275861A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610831908.6

    申请日:2016-09-19

    Abstract: 本发明公开了沉底拼图式存储冻存管的液氮罐,包括罐体,所述罐体内底面设置滑动槽,提篮柱可滑动安装于滑动槽中。提篮柱以滑动拼图的结构摆放于滑动槽中,提篮柱数量少于滑动槽完全放满所需提篮柱的数量,滑动槽未放置提篮柱的空位作为拼图结构的转换位。罐体配置有提篮叉,提篮柱顶部设置有与提篮叉底部形状吻合的提篮叉孔。将装载冻存管的提篮柱放置于液氮罐底部,能使冻存管与液氮充分的接触;使用滑动槽作为提篮柱的移动轨道,避免提篮柱倾倒和晃动;滑动槽和提篮柱采用移动拼图的摆放形式,能充分利用液氮罐边缘的空间,使结构紧凑。本发明能较好解决现有存储冻存管的液氮罐不能稳定、充分的利用罐底空间的问题。

    一种增强α-突触核蛋白聚集体稳定性的方法

    公开(公告)号:CN114324892A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111597996.5

    申请日:2021-12-24

    Inventor: 陈敏 于顺 罗汉将

    Abstract: 本发明公开了一种增强α‑突触核蛋白聚集体稳定性的方法,利用胰蛋白酶(Trypsin)和蛋白酶K(PK)消化实验比较分析磷酸盐缓冲液(Phosphate buffer solution,PBS)、健康对照(Healthy control,HC)人群血浆及PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体的稳定性差异,为探讨不同条件孵育形成的α‑Syn聚集体的不同神经毒性差异提供实验依据。

    沉底拼图式存储冻存管的液氮罐

    公开(公告)号:CN106275861B

    公开(公告)日:2018-12-04

    申请号:CN201610831908.6

    申请日:2016-09-19

    Abstract: 本发明公开了沉底拼图式存储冻存管的液氮罐,包括罐体,所述罐体内底面设置滑动槽,提篮柱可滑动安装于滑动槽中。提篮柱以滑动拼图的结构摆放于滑动槽中,提篮柱数量少于滑动槽完全放满所需提篮柱的数量,滑动槽未放置提篮柱的空位作为拼图结构的转换位。罐体配置有提篮叉,提篮柱顶部设置有与提篮叉底部形状吻合的提篮叉孔。将装载冻存管的提篮柱放置于液氮罐底部,能使冻存管与液氮充分的接触;使用滑动槽作为提篮柱的移动轨道,避免提篮柱倾倒和晃动;滑动槽和提篮柱采用移动拼图的摆放形式,能充分利用液氮罐边缘的空间,使结构紧凑。本发明能较好解决现有存储冻存管的液氮罐不能稳定、充分的利用罐底空间的问题。

    一种增强α-突触核蛋白聚集体稳定性的方法

    公开(公告)号:CN114324892B

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202111597996.5

    申请日:2021-12-24

    Inventor: 陈敏 于顺 罗汉将

    Abstract: 本发明公开了一种增强α‑突触核蛋白聚集体稳定性的方法,利用胰蛋白酶(Trypsin)和蛋白酶K(PK)消化实验比较分析磷酸盐缓冲液(Phosphate buffer solution,PBS)、健康对照(Healthy control,HC)人群血浆及PD患者血浆孵育形成的α‑Syn聚集体的稳定性差异,为探讨不同条件孵育形成的α‑Syn聚集体的不同神经毒性差异提供实验依据。

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