公开(公告)号：CN109021020A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810730052.2

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  马献力 ,  余砚成 ,  韦建华

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明公开了一种11,12‑二甲基苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且其对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN109021021B

公开(公告)日：2020-09-25

申请号：CN201810730055.6

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  马献力 ,  余砚成 ,  韦建华

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明公开了一种11,12‑二氯苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用的抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN109021021A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810730055.6

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  马献力 ,  余砚成 ,  韦建华

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明公开了一种11,12‑二氯苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用的抗肿瘤药物顺铂，且对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：

公开(公告)号：CN109021020B

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN201810730052.2

申请日：2018-07-05

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 张业 ,  马献力 ,  余砚成 ,  韦建华

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明公开了一种11,12‑二甲基苯并咪唑‑1,8‑萘酰亚胺‑铂配合物及其制备方法和应用。该配合物的制备方法主要包括以下步骤：取下述式(II)所示化合物和式(III)所示化合物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下进行配位反应，即得目标产物。本发明所述配合物对某些癌细胞的抑制活性显著高于常用抗肿瘤药物顺铂，且其对人肝正常细胞HL‑7702毒性更低。本发明所述的配合物的结构如下述式(I)所示，制备该配合物中涉及的原料式(II)所示化合物和式(III)所示化合物的结构如下：