公开(公告)号：CN118422223A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410668215.4

申请日：2024-05-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 何慕雪 ,  黄永林 ,  杨克迪 ,  莫祖煜 ,  张怡

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明公开了一种电化学合成2‑硫代苯并噻唑化合物的方法，在温和的电化学条件下异腈基芳基硫醚与硫酚反应合成2‑硫代苯并噻唑化合物，即在电解过程中，硫酚在阳极被氧化生成硫自由基，随后硫自由基加成到异腈上形成碳自由基，碳自由基进攻邻位硫原子发生分子内环化，合成一系列2‑硫代苯并噻唑化合物。该反应通过自由基活性中间体路线避免了重金属催化剂、额外氧化剂和还原剂的使用，生产成本低，对环境友好。而且克级放大实验的结果可行性表明了其适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN116641073A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310770077.6

申请日：2023-06-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 何慕雪 ,  黄永林 ,  杨克迪 ,  刘汉富

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明公开了一种电化学合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物的方法，在温和的电化学条件下唑、醛、醇三组分反应合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物，即在电解过程中，唑在阳极被氧化生成氮自由基，同时醛在阴极被还原生成羟烷基自由基，然后通过自由基偶联，最后再与醇发生分子间脱水合成一系列N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物。该反应通过自由基活性中间体路线避免了酸催化剂、额外氧化剂和还原剂的使用，生产成本低，对环境友好。而且克级放大实验的结果可行性表明了其适合工业化大规模生产。