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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116641073A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310770077.6
申请日：2023-06-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物的方法，在温和的电化学条件下唑、醛、醇三组分反应合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物，即在电解过程中，唑在阳极被氧化生成氮自由基，同时醛在阴极被还原生成羟烷基自由基，然后通过自由基偶联，最后再与醇发生分子间脱水合成一系列N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物。该反应通过自由基活性中间体路线避免了酸催化剂、额外氧化剂和还原剂的使用，生产成本低，对环境友好。而且克级放大实验的结果可行性表明了其适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN115233244B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202211070434.X
申请日：2022-09-02
Applicant: 桂林医学院
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/20 , C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。这种方法避免使用化学计量氧化剂和重金属催化剂，对环境友好，原子经济性高。而且通过使用连续流电化学反应器进行进一步放大研究，表明其适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN118880358A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411216405.9
申请日：2024-09-02
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成菲啶酮和螺环羟吲哚化合物的方法，利用各种碘取代的苯甲酰胺在高效、环保的电化学条件下脱碘环化，选择性地合成了14个菲啶酮化合物和10个螺环羟吲哚化合物。该方法具有原子经济性高、不需要额外的还原剂、良好的官能团耐受性等优点。此外，通过实验还发现，在碘取代苯甲酰胺的苯环上引入吸电子基团可以有效提高螺环羟吲哚的产率，这些结果表明，反应的选择性主要取决于反应条件和底物的结构。
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公开(公告)号：CN118422223A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410668215.4
申请日：2024-05-28
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成2‑硫代苯并噻唑化合物的方法，在温和的电化学条件下异腈基芳基硫醚与硫酚反应合成2‑硫代苯并噻唑化合物，即在电解过程中，硫酚在阳极被氧化生成硫自由基，随后硫自由基加成到异腈上形成碳自由基，碳自由基进攻邻位硫原子发生分子内环化，合成一系列2‑硫代苯并噻唑化合物。该反应通过自由基活性中间体路线避免了重金属催化剂、额外氧化剂和还原剂的使用，生产成本低，对环境友好。而且克级放大实验的结果可行性表明了其适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN115233244A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211070434.X
申请日：2022-09-02
Applicant: 桂林医学院
IPC: C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/09 , C25B3/20 , C07D241/44
Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。这种方法避免使用化学计量氧化剂和重金属催化剂，对环境友好，原子经济性高。而且通过使用连续流电化学反应器进行进一步放大研究，表明其适合工业化大规模生产。
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