公开(公告)号：CN115233244B

公开(公告)日：2024-12-27

申请号：CN202211070434.X

申请日：2022-09-02

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 何慕雪 ,  刘汉富 ,  李凤萱 ,  唐海涛 ,  潘英明

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/07 ,  C25B3/09 ,  C25B3/20 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。这种方法避免使用化学计量氧化剂和重金属催化剂，对环境友好，原子经济性高。而且通过使用连续流电化学反应器进行进一步放大研究，表明其适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN116641073A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310770077.6

申请日：2023-06-28

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 何慕雪 ,  黄永林 ,  杨克迪 ,  刘汉富

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/09 ,  C25B3/07 ,  C25B3/20

Abstract: 本发明公开了一种电化学合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物的方法，在温和的电化学条件下唑、醛、醇三组分反应合成N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物，即在电解过程中，唑在阳极被氧化生成氮自由基，同时醛在阴极被还原生成羟烷基自由基，然后通过自由基偶联，最后再与醇发生分子间脱水合成一系列N‑(α‑烷氧基烷基)唑化合物。该反应通过自由基活性中间体路线避免了酸催化剂、额外氧化剂和还原剂的使用，生产成本低，对环境友好。而且克级放大实验的结果可行性表明了其适合工业化大规模生产。

公开(公告)号：CN115233244A

公开(公告)日：2022-10-25

申请号：CN202211070434.X

申请日：2022-09-02

Applicant: 桂林医学院

Inventor： 何慕雪 ,  刘汉富 ,  李凤萱 ,  唐海涛 ,  潘英明

IPC: C25B3/05 ,  C25B3/07 ,  C25B3/09 ,  C25B3/20 ,  C07D241/44

Abstract: 本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。这种方法避免使用化学计量氧化剂和重金属催化剂，对环境友好，原子经济性高。而且通过使用连续流电化学反应器进行进一步放大研究，表明其适合工业化大规模生产。