公开(公告)号：CN114982718A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210756658.X

申请日：2022-06-30

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田梗 ,  徐玉雪 ,  杨春华 ,  姚翠芳 ,  吴晓俊 ,  倪飞雪 ,  孙大系 ,  杨阳 ,  闫淼 ,  朱艳萍

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/85 ,  C12N15/60

Abstract: 本发明提供了一种基因缺陷导致的小鼠全身性肥胖模型及其构建方法，以解决目前用于科学研究的基因敲除型肥胖动物模型非常有限，且市场没有具有稳定遗传性的基因敲除型肥胖模型小鼠，都是需要后天培养改造的，建模时间较长，造模成功率低，死亡率高的问题。因此，发明一种肥胖型小鼠模型及其构建方法，来实现造模稳定，成功率高，能稳定遗传的肥胖型小鼠来解决上述问题很有必要。

公开(公告)号：CN115957308A

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202211640694.6

申请日：2022-12-20

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 魏鹏飞 ,  田梗 ,  徐玉雪 ,  倪飞雪 ,  吴晓俊 ,  孙大系 ,  邓庆

IPC: A61K38/26 ,  A61K31/513 ,  A61K9/127 ,  A61K47/24 ,  A61K47/60 ,  A61K47/28 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有肿瘤靶向功能的脂质体化胰高血糖素及其制备方法和应用，制备时先将氢化大豆卵磷脂、胆固醇和靶向物共溶于有机溶剂中，再蒸除溶剂得磷脂薄膜；再将磷脂薄膜置于胰高血糖素水溶液中超声水化，得到脂质体溶液；最后对脂质体溶液进行透析，得GCG@LFA。本发明中的GCG@LFA为脂质体药物递送系统，可通过改变封装药物的药代动力学和生物分布模式将抗癌药物选择性递送至实体瘤，安全性和有效性得以保障。GCG@LFA纳米粒与化疗药物5‑FU联合使用，能够显著抑制肿瘤的发展，有效抑制小鼠肿瘤的生长，并使肿瘤内部血管生成拟态减少，提高结直肠癌的治疗效果，且不会出现化疗抵抗的现象。

公开(公告)号：CN112891540A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110116263.9

申请日：2021-01-28

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田梗 ,  徐玉雪 ,  彭越 ,  吴晓俊 ,  綦翔宇

IPC: A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用。该药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT表达的药物，其中的功能成分可以是shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中的至少一种。本发明通过研究发现，敲除或抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT，能够降低胰高血糖素的分泌量，同时，能促进胰岛α细胞的凋零，抑制其增殖，可将O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为糖尿病治疗的靶点。

公开(公告)号：CN114982718B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202210756658.X

申请日：2022-06-30

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田梗 ,  徐玉雪 ,  杨春华 ,  姚翠芳 ,  吴晓俊 ,  倪飞雪 ,  孙大系 ,  杨阳 ,  闫淼 ,  朱艳萍

IPC: C12N15/85 ,  C12N15/60 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明提供了一种基因缺陷导致的小鼠全身性肥胖模型及其构建方法，以解决目前用于科学研究的基因敲除型肥胖动物模型非常有限，且市场没有具有稳定遗传性的基因敲除型肥胖模型小鼠，都是需要后天培养改造的，建模时间较长，造模成功率低，死亡率高的问题。因此，发明一种肥胖型小鼠模型及其构建方法，来实现造模稳定，成功率高，能稳定遗传的肥胖型小鼠来解决上述问题很有必要。