公开(公告)号：CN114225032A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111583795.X

申请日：2021-12-22

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田梗 ,  张桂龙 ,  魏鹏飞 ,  綦翔宇 ,  姜文国 ,  杨春华 ,  肖建敏

IPC: A61K41/00 ,  A61K33/34 ,  A61K47/64 ,  A61P35/00 ,  B22F1/054 ,  B22F9/24 ,  B82Y5/00 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 本发明公开了一种兼具芬顿催化和光热转换性能的铜钆核壳纳米颗粒及其制备方法与应用，该制备方法包括以乙酰丙酮钆与乙酰丙酮铜作为前驱体，聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性分子，通过溶剂热法制备出CuGd纳米颗粒，将CuGd纳米颗粒分散于一定浓度的转铁蛋白溶液中并搅拌后提高其靶向能力。本发明制备的Tpc‑CuGd纳米颗粒(铜钆核壳纳米颗粒)的无机部分主要由单质铜原子、氧化铜以及非晶钆物质组成；其芬顿催化活性约为传统超小氧化铁纳米颗粒的13.6倍；其在650nm处具有显著光热转换性能。本发明制备的铜钆核壳纳米颗粒可借助于转铁蛋白电晕(Tpc)实现肿瘤靶向，并可借助于其芬顿催化和光热转换性能实现肿瘤双模态治疗。

公开(公告)号：CN112891540A

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN202110116263.9

申请日：2021-01-28

Applicant: 滨州医学院

Inventor： 田梗 ,  徐玉雪 ,  彭越 ,  吴晓俊 ,  綦翔宇

IPC: A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种OGT作为靶点在制备治疗糖尿病中胰高血糖素异常分泌的药物中的应用。该药物为抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT表达的药物，其中的功能成分可以是shRNA、siRNA、dsRNA、miRNA、cDNA、反义RNA/DNA、低分子化合物、肽和抗体中的至少一种。本发明通过研究发现，敲除或抑制O‑GlcNAc糖基转移酶OGT，能够降低胰高血糖素的分泌量，同时，能促进胰岛α细胞的凋零，抑制其增殖，可将O‑GlcNAc糖基转移酶OGT作为糖尿病治疗的靶点。