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公开(公告)号：CN105886508B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610387006.8
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制ATP5A1基因表达的siRNA，由正义链和反义链组成，其特征在于，所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列，所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列，所述ATP5A1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述ATP5A1的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述siRNA可用于治疗癌症，例如胃癌。本发明还涉及包含所述siRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号：CN117511944A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311515503.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA及其应用，涉及生物医学技术领域，该siRNA正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA敲低效率高，并且能够抑制肺腺癌细胞的增殖、愈合和迁移，同时能够促进肺腺癌细胞的凋亡和抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN110538316B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201910989573.4
申请日：2019-10-17
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/26 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了5‑FU和胰高血糖素联合用于制备治疗受试者的结直肠癌的药物的用途以及用于治疗受试者的结直肠癌的药物组合物。所述药物组合物包含5‑FU和胰高血糖素以及药学上可接受的赋形剂或载体。本发明采用5‑FU和胰高血糖素联合治疗受试者的结直肠癌，能够显著抑制肿瘤的发展，提高结直肠癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN112877430A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110113311.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了ALDH1L2在制备用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂或试剂盒中的应用以及ALDH1L2抑制剂在制备用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物中的应用，用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂盒以及用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物组合物。本发明将ALDH1L2引入肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断和治疗，能够为肥胖患者结直肠癌的特异性、灵敏性的早期诊断和精准治疗提供指导方案，改善肥胖结直肠癌患者的预后。
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公开(公告)号：CN106093393A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610387223.7
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68
CPC classification number: G01N33/57446 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明涉及一种基于XBP1和XBP1s表达水平的检测胃癌组织的试剂盒，包含以下试剂：用于检测XBP1和XBP1s的蛋白水平的蛋白质检测试剂组和用于检测XBP1和XBP1s的mRNA水平的核酸检测试剂组；所述蛋白质检测试剂组包含抗XBP1抗体；所述核酸检测试剂组包含检测引物组；所述XBP1的蛋白质序列如SEQ ID NO:1所示，所述XBP1的cDNA编码序列如SEQ ID NO:2所示；所述XBP1s的蛋白质序列如SEQ ID NO:3所示，所述XBP1s的cDNA编码序列如SEQ ID NO:4所示。使用本发明，可有效地甄别正常组织和胃癌组织，既可用于科研工作中，也有助于胃癌早期诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105886508A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610387006.8
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/1137 , C12N2310/14
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制ATP5A1基因表达的siRNA，由正义链和反义链组成，其特征在于，所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列，所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列，所述ATP5A1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述ATP5A1的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述siRNA可用于治疗癌症，例如胃癌。本发明还涉及包含所述siRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号：CN112877430B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202110113311.9
申请日：2021-01-27
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了ALDH1L2在制备用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂或试剂盒中的应用以及ALDH1L2抑制剂在制备用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物中的应用，用于肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断、监测或预后的试剂盒以及用于治疗肥胖受试者的结直肠癌的药物组合物。本发明将ALDH1L2引入肥胖受试者的结直肠癌的筛查、诊断和治疗，能够为肥胖患者结直肠癌的特异性、灵敏性的早期诊断和精准治疗提供指导方案，改善肥胖结直肠癌患者的预后。
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公开(公告)号：CN110538316A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910989573.4
申请日：2019-10-17
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/26 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了5-FU和胰高血糖素联合用于制备治疗受试者的结直肠癌的药物的用途以及用于治疗受试者的结直肠癌的药物组合物。所述药物组合物包含5-FU和胰高血糖素以及药学上可接受的赋形剂或载体。本发明采用5-FU和胰高血糖素联合治疗受试者的结直肠癌，能够显著抑制肿瘤的发展，提高结直肠癌的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106093429A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610390597.4
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57446 , G01N33/6893
Abstract: 本发明涉及一种检测胃癌组织的试剂盒，其特征在于，包含抗ATP5A1抗体和抗PRDX5抗体，所述ATP5A1的蛋白质序列如SEQ ID NO:1所示，所述PRDX5的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。使用本发明，可有效地甄别正常组织和胃癌组织，既可用于科研工作中，也有助于胃癌早期诊断。
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公开(公告)号：CN118903454A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411042476.1
申请日：2024-07-31
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K47/64 , A61K47/69 , A61K33/243 , A61K33/26 , A61K38/44 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P1/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种针对糖尿病合并结直肠癌的纳米材料的制备方法及应用，涉及生物医学材料技术领域，该方法通过蛋白组学发现糖尿病合并结直肠癌的新靶点，然后根据靶点特点寻找敏感药物高三尖杉酯碱，再合成亲水性超小铁铂纳米合金，最后制备血小板衍生生长因子B链偶联的脂质体包载铁铂纳米合金、高三尖杉酯碱和葡萄糖氧化酶的纳米材料PDGFB‑LFPHG。通过本发明提供的方法制得的具有靶向、降糖、载药、高效的针对糖尿病合并结直肠癌的纳米材料PDGFB‑LFPHG能够实现精准靶向、安全有效的肿瘤治疗，且实现针对糖尿病合并结直肠癌的定制化和个性化治疗，有效解决了糖尿病合并结直肠癌尚不能实现精准治疗的问题。
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