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公开(公告)号：WO2021107725A1
公开(公告)日：2021-06-03
申请号：PCT/KR2020/017197
申请日：2020-11-27
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 울산과학기술원 , 성균관대학교 산학협력단
IPC: C07K16/18 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 Cobll1 단백질에 특이적 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 항체 또는 이의 항원 결합 단편은 Cobll1 단백질을 효과적으로 검출하여, 만성 골수성 백혈병(chronic myeloid leukemia; CML)의 진행 단계 또는 암의 진단 방법에 효과적으로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2017026843A1
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：PCT/KR2016/008897
申请日：2016-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교 산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 Cobll1(Cordon-bleu protein-like 1)을 이용한 만성골수성백혈병에 관한 정보 제공 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 만성골수성백혈병에서 급성기로의 전환 진단, 만성골수성백혈병에서 급성기로 전환된 이후의 예후 예측, 타이로신 카이네이즈 억제제를 포함한 만성골수성백혈병의 각종 치료제에 대한 저항성 등과 같은 다양한 정보를 동시에 제공할 수 있을 뿐만 아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자 측정에 의하여 예측 및 진단되지 못했던 환자들을 진단하는데 사용될 수 있기 때문에 만성골수성백혈병의 진행, 재발, 약물내성 등 다양한 예후 예측 및 진단에 사용될 수 있을 것으로 기대된다. 또한, 본 발명의 Cobll1 mRNA에 특이적으로 결합하는 올리고뉴클레오티드를 이용하면 Cobll1 단백질의 발현을 억제하여 효과적으로 세포 증식 및 약물에 대한 저항성을 억제하여, 만성골수성백혈병의 치료 및 만성골수성백혈병의 급성기로의 전환을 효과적으로 억제할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用Cordon-bleu蛋白样1（Cobll1）提供关于慢性骨髓性白血病的信息的方法。 更具体地说，本发明可以：同时提供各种信息，例如从慢性骨髓性白血病转变为急性期的诊断，从慢性骨髓性白血病转变为急性期的预后预测和对各种治疗的耐药性 用于慢性骨髓性白血病，包括酪氨酸激酶抑制剂; 并用于诊断未通过常规BCR-ABL1基因测量进行预测和诊断的患者，因此本发明预期可用于慢性骨髓性白血病的各种预后预测和诊断，例如 其进展，复发和耐药性。 此外，通过抑制Cobll1蛋白的表达，本发明的特异性结合Cobll1 mRNA的寡核苷酸可用于有效抑制细胞的增殖和抗药性，因此预期该寡核苷酸能够 治疗慢性骨髓性白血病，有效抑制慢性骨髓性白血病向急性期转变。
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公开(公告)号：WO2013105801A1
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：PCT/KR2013/000219
申请日：2013-01-10
Applicant: 건국대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/172
Abstract: 본 발명은 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타이핑용 캡쳐 프로브 및 프라이머 세트와 이를 이용하는 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고체 지지체 표면에서 역전사반응, 중합효소 연쇄반응, 유전자 변성, 및 혼성화의 통합 수행에 의하여 BCR-ABL 변형 단백질의 타입을 검출할 수 있는 캡쳐 프로브와 증폭된 표적 DNA 사이에서의 가지상 핵산 복합체의 형성을 촉진시킴으로써, 민감성 및 정확성 등이 현저히 향상된 BCR-ABL 변형 단백질의 타입 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 만성 골수성 백혈병 융합 유전자형 타입 검출 방법은 역전사 반응, 비대칭 중합효소 연쇄반응, 및 혼성화를 통합하였기 때문에, 기존의 방법에 비하여 민감성이 현저히 향상되었고, 검출 시간이 단축되었을 뿐만 아니라 검출 단계의 자동화를 가능하게 한다.
Abstract translation: 本发明涉及用于分型慢性骨髓性白血病融合基因型的捕获探针，引物组和使用捕获探针和引物组检测慢性骨髓性白血病融合基因型的方法。 更具体地，本发明涉及能够通过在固体支持物的表面整合进行逆转录反应，聚合酶链式反应，遗传改变和杂交来检测BCR-ABL修饰蛋白的类型的捕获探针。 本发明还涉及检测扩增靶DNA之间形成支链核酸复合物的BCR-ABL修饰蛋白的类型的方法，从而显着提高灵敏度，精度等。 根据本发明的慢性骨髓性白血病融合基因型整合逆转录反应，不对称聚合酶链反应和杂交，因此，与常规方法相比，本发明的方法可以显着提高灵敏度并缩短检测时间， 并且可以实现检测步骤的自动化。
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公开(公告)号：KR102233446B1
公开(公告)日：2021-03-29
申请号：KR1020200019818A
申请日：2020-02-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: H04N5/369 , H04N13/271
CPC classification number: H04N5/36965 , H04N13/271
Abstract: 본 발명은 가상의 4탭 픽셀 구조의 거리 측정 장치에 관한 것으로, 본 발명의 일 실시예에 따른 가상의 4탭 픽셀 구조의 거리 측정 장치는, 객체의 거리 측정을 위한 픽셀 어레이(Pixel array)의 제1 번째 로우 라인(Row line)에 대응하는 제1 각도의 델타 값을 델타 시그마(Delta sigma) 동작을 통해 산출하고, 제2 번째 로우 라인에 대응하는 제3 각도의 델타 값을 델타 시그마 동작을 산출하는 델타 시그마 회로, 상기 산출된 제1 번째 로우 라인에 대응하는 제1 각도의 델타 값을 저장하는 메모리, 및 상기 저장된 제1 번째 로우 라인에 대응하는 제1 각도의 델타 값과 상기 산출된 제2 번째 로우 라인에 대응하는 제3 각도의 델타 값을 사용하여 제1 번째 로우 라인에 대응하는 거리 정보를 연산하는 연산기를 포함한다.
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公开(公告)号：KR1020170019635A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020150113704
申请日：2015-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 CobII1(Cordon-bleu protein-like 1)을이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병에서급성기로의전환진단, 만성골수성백혈병에서급성기로전환된이후의예후예측, 타이로신카이네이즈억제제를포함한만성골수성백혈병의각종치료제에대한저항성등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자측정에의하여예측및 진단되지못했던환자들을진단하는데사용될수 있기때문에만성골수성백혈병의진행, 재발, 약물내성등 다양한예후예측및 진단에사용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의 CobII1 mRNA에특이적으로결합하는올리고뉴클레오티드를이용하면 CobII1 단백질의발현을억제하여효과적으로세포증식및 약물에대한저항성을억제하여, 만성골수성백혈병의치료및 만성골수성백혈병의급성기로의전환을효과적으로억제할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用Cordon-bleu蛋白样1（Cobll1）提供关于慢性骨髓性白血病的信息的方法。 更具体地说，本发明可以：同时提供各种信息，例如从慢性骨髓性白血病转变为急性期的诊断，从慢性骨髓性白血病转变为急性期的预后预测和对各种治疗的耐药性 用于慢性骨髓性白血病，包括酪氨酸激酶抑制剂; 并用于诊断未通过常规BCR-ABL1基因测量进行预测和诊断的患者，因此本发明预期可用于慢性骨髓性白血病的各种预后预测和诊断，例如 其进展，复发和耐药性。 此外，通过抑制Cobll1蛋白的表达，本发明的特异性结合Cobll1 mRNA的寡核苷酸可用于有效抑制细胞的增殖和抗药性，因此预期该寡核苷酸能够 治疗慢性骨髓性白血病，有效抑制慢性骨髓性白血病向急性期转变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101820572B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020150113704
申请日：2015-08-12
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K31/7105 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 CobII1(Cordon-bleu protein-like 1)을이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병에서급성기로의전환진단, 만성골수성백혈병에서급성기로전환된이후의예후예측, 타이로신카이네이즈억제제를포함한만성골수성백혈병의각종치료제에대한저항성등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의 BCR-ABL1 유전자측정에의하여예측및 진단되지못했던환자들을진단하는데사용될수 있기때문에만성골수성백혈병의진행, 재발, 약물내성등 다양한예후예측및 진단에사용될수 있을것으로기대된다. 또한, 본발명의 CobII1 mRNA에특이적으로결합하는올리고뉴클레오티드를이용하면 CobII1 단백질의발현을억제하여효과적으로세포증식및 약물에대한저항성을억제하여, 만성골수성백혈병의치료및 만성골수성백혈병의급성기로의전환을효과적으로억제할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明CobII1（蓝带-布鲁蛋白样1）的使用，因为本发明涉及到急性期提供信息有关的慢性髓细胞性白血病，和更特别地在急性期的CML切换转换诊断，慢性髓细胞性白血病的方法 预后，酪氨酸激酶它抑制剂，以及能够提供各种信息，例如对各种药物用于治疗慢性髓性白血病阻力的同时，其包括被用于诊断通过常规BCR-ABL1基因测量预报患者和已确诊 因此，预计可用于预测和诊断各种预后，如慢性骨髓性白血病的进展，复发和耐药性。 此外，寡核苷酸能结合本发明的CobII1的mRNA eteuk传输使用该寡核苷酸以抑制CobII1蛋白质有效的细胞增殖的表达和抑制耐药性，慢性髓细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病的转化在急性期 预计它将能够有效抑制。
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公开(公告)号：KR101865198B1
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：KR1020160043691
申请日：2016-04-08
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K39/395
Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.
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公开(公告)号：KR1020170115894A
公开(公告)日：2017-10-18
申请号：KR1020160043691
申请日：2016-04-08
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단 , 성균관대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , C12Q1/68 , A61K48/00 , A61K39/395
Abstract: 본발명은 GCA(Grancalcin)를이용한만성골수성백혈병에관한정보제공방법에관한것으로, 보다자세하게는만성골수성백혈병초기단계에서타이로신카이네이즈억제제에대한저항성, 저항성에따른초기병기진행에대한예측, 약물저항성과병기진행에대한분자적기작등과같은다양한정보를동시에제공할수 있을뿐만아니라, 기존의단순한 BCR-ABL1 유전자측정에의해예측되지못했던환자들의새로운측정법을제시함으로써만성골수성백혈병초기약제내성, 병기진행, 분자적기작등 다양한예후예측및 진단이가능할것이라기대된다. 또한, 본발명의 GCA mRNA 특이적인올리고뉴클레오티드를이용하여 GCA의발현을억제할경우, 초기약제내성을가진만성골수성백혈병환자가병기진행을하지못하도록막음으로써, 현재만성골수성백혈병치료에문제가되고있는약제내성극복에획기적인역할을할 것이라기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用GCA（Grancalcin）方法，并且更特别是在CML提供信息，根据电阻预测为初始阶段的进行，以酪氨酸激酶抑制剂用于治疗慢性髓细胞性白血病前期，耐药性和耐 不仅可以提供的各种信息，诸如用于在同一时间阶段进行较少的小分子，通过呈现的已被现有的简单BCR-ABL1基因测量载台进行预测患者进行新的测量CML初始耐药性，分子 预计各种预后预测和诊断将成为可能。 另外，本发明的基因GCA特异性通过使用核苷酸情况下抑制GCA表达，慢性粒细胞白血病患者的初始耐药寡核苷酸是通过阻断，以防止阶段的进行，电流CML治疗中的问题 预计它将在克服耐药性方面发挥重要作用。
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公开(公告)号：KR1020100088024A
公开(公告)日：2010-08-06
申请号：KR1020090007154
申请日：2009-01-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A transformed cell line expressing luciferase gene and green fluorescence protein(GFP) is provided to quickly and accurately detect leukemia. CONSTITUTION: A recombinant expression vector contains a luciferase gene and green fluorescence protein gene. A method for preparing transformed cell line comprises: a step of preparing a recombinant expression vector containing the luciferase gene and green fluorescence protein gene; and a step of transforming a cell line with the recombinant expression vector. The cell line is K562.
Abstract translation: 目的：提供表达荧光素酶基因和绿色荧光蛋白（GFP）的转化细胞系，以快速准确地检测白血病。 构成：重组表达载体含有荧光素酶基因和绿色荧光蛋白基因。 制备转化细胞系的方法包括：制备含有荧光素酶基因和绿色荧光蛋白基因的重组表达载体的步骤; 和用重组表达载体转化细胞系的步骤。 细胞系为K562。
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公开(公告)号：KR100652248B1
公开(公告)日：2006-12-04
申请号：KR1020040049813
申请日：2004-06-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 PCR 반응혼합물, AML1-ETO 융합유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, ABL 유전자를 검출할 수 있는 프로브 및 프라이머 혼합물, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA, AML1-ETO 음성대조군 및 ABL 음성대조군을 포함하는 AML1-ETO 정량키트 및 전기 키트를 이용하여 AML1-ETO 융합유전자를 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 AML1-ETO 정량키트를 사용할 경우, 급성 골수성 백혈병의 원인이 되는 AML1-ETO 융합유전자의 재조합 정도를 보다 간편하고, 정확하게 정량할 수 있으므로, 급성 골수성 백혈병의 정확한 진단에 널리 활용될 수 있을 것이다.
AML1-ETO 융합유전자, AML1-ETO 표준 플라스미드 DNA, ABL 표준 플라스미드 DNA
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