-
公开(公告)号：KR101785856B1
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：KR1020160094167
申请日：2016-07-25
Applicant: 강원대학교산학협력단
Abstract: 본발명은탈부착물체감지장치에관한것으로서, 상면이개방되며, 전자기판을수납하는제1 수납공간과제1 수납공간에이웃하여배터리를수납하는제2 수납공간이형성된하우징; 하우징의일측을따라슬라이딩결합되어제1 수납공간을폐쇄시켜상기전자기판을보호하며, 상면에상방향으로돌출되는돌출면을구비하여돌출면에물체감지센서를고정하는고정부를형성하는센서고정부; 센서고정부를커버하는센서보호커버; 하우징의하면에결합되어부착위치에탈부착되는탈부착고정구; 및하우징의타측을따라슬라이딩결합되어상기제2 수납공간을커버하는배터리커버;를포함하며, 물체감지센서의전방감지에따라전방에물체가있음을부저음또는진동으로제공할수 있도록전자기판에음향장치또는진동자중 적어도하나를구비한다. 본발명에의하면, 초음파센서가하우징에견고하게부착되고, 외부에탈부착할수 있는탈부착고정구가구비되어외부에견고하게탈부착할수 있다. 따라서시각장애인과같이외부환경의물체감지가필요한경우에전방의물체를사전에진동또는소리로서알려줌으로써충돌사고등을미연에방지하여장애인의안전하게보호할수 있다.
-
公开(公告)号：KR101314955B1
公开(公告)日：2013-10-04
申请号：KR1020110014963
申请日：2011-02-21
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D205/08 , A61K31/397
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 본 발명은 카바페넴 및 페넴계 항생제의 핵심 중간체인 (3
R ,4
S )-3-((
R )-1-(
tert -부틸디메틸실릴옥시)에틸)-4-옥소아제티딘-2-일 아세테이트(이하, 4-아세톡시아제티디논)을 최소 3단계의 제조과정을 거쳐 합성할 수 있는 효율적 합성방법으로서, 더욱 상세하게는 케텐-이민 또는 에스테르 에놀레이트-이민의 입체선택적 고리화 부가반응으로 아제티디논환을 형성하고 산화반응을 통하여 아세톡시기로 전환하고 아제티디논환의 보호기를 제거하여 목적의 4-아세톡시아제티티논을 합성하는 제조방법이다. 본 발명에 따른 제조방법은 입수가 용이한 (3
R )-
O -
tert -부틸디메틸실릴옥시부티레이트 및 이로부터 제조 가능한 (3
R )-
O -
tert -부틸디메틸실릴옥시부티릴 할라이드와 옥소아세테이트에서 쉽게 제조되는 이미노아세테이트를 출발물질로 하여 케텐-이민 또는 에스테르 에놀레이트-이민의 입체선택적 고리화 부가반응을 이용하여 아제티디논환을 형성하므로 제조방법이 간단하고, 안정성이 높고, 재현성과 현장성이 있으며, 수율 및 순도가 높고, 대량생산이 가능한 이점이 있어 4-아세톡시아제티디논의 제조시 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120095567A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：KR1020110014963
申请日：2011-02-21
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D205/08 , A61K31/397
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D205/08
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a core intermediate of carbapenem and penem-based antibiotics is provided to ensure high stability and to obtain the intermediates of high yield and purity. CONSTITUTION: A method for preparing 4-acetoxyazetidinone comprises: a step of reacting (3R)-O-tert-butyldimethylsilyloxybutyryl halide of chemical formula 2 with iminoacetate of chemical formula 3 to prepare a compound of chemical formula 4 having azetidinone ring; a step of oxidizing an ester group of chemical formula 4 to prepare a compound of chemical formula 5; and a step of removing a protection group of the azetidinone ring from the compound of chemical formula 5 to prepare 4-acetoxyazetidinone of chemical formula 1.
Abstract translation: 目的：提供一种制备碳青霉烯类和半乳糖基抗生素核心中间体的方法，以确保高稳定性，并获得高产率和纯度的中间体。 构成：制备4-乙酰氧基氮杂环丁酮的方法包括：使化学式2的（3R）-O-叔丁基二甲基甲硅烷氧基丁酰卤与化学式3的亚氨基乙酸反应以制备具有氮杂环丁酮环的化学式4的化合物的步骤; 氧化化学式4的酯基以制备化学式5的化合物的步骤; 以及从化学式5的化合物中除去氮杂环丁酮环的保护基的步骤，制备化学式1的4-乙酰氧基氮杂环丁酮。
-
-
Search Results
3
records
(took 0.021 seconds)
