업링크 자원 할당 방법 및 그 방법을 수행하는 인지 소형 셀 네트워크 시스템
    2.
    发明申请
    업링크 자원 할당 방법 및 그 방법을 수행하는 인지 소형 셀 네트워크 시스템 审中-公开
    上行链路资源分配方法和执行该方法的认知小型蜂窝网络系统

    公开(公告)号:WO2017105070A1

    公开(公告)日:2017-06-22

    申请号:PCT/KR2016/014625

    申请日:2016-12-14

    CPC classification number: H04W16/10 H04W16/32 H04W72/04

    Abstract: 업링크 자원 할당 방법 및 그 방법을 수행하는 인지 소형 셀 네트워크 시스템이 개시된다. 이 방법에서, 소형 셀 관리기는, 소형 셀 사용자로부터의 액세스 요청을 수집하고, 소형 셀 사용자별 선호 관계를 형성한다. 그 후, 업링크 전송시 최대 데이터 전송률을 제공하기 위한 부채널별 전송 전력을 산출하고, 산출되는 부채널별 전송 전력 정보를 상기 소형 셀 사용자에게 전달한다. 한편, 소형 셀 사용자는, 가용한 모든 부채널별 선호 관계를 형성한 후, 최대의 선호 관계를 갖는 부채널에 대한 액세스 요청을 소형 셀 관리기로 전송한다. 그 후, 상기 소형 셀 관리기로부터 전달되는 전송 전력 정보를 사용하여 액세스가 결정된 부채널별로 전력 할당을 수행하고, 할당된 전력을 사용하여 액세스 결정된 부채널을 통해 데이터 전송을 수행한다.

    Abstract translation: 公开了执行该方法的上行链路资源分配方法和认知小型小区网络系统。 通过这种方式,小型小区管理器收集来自小型小区用户的接入请求并形成小型小区用户特定的关系。 然后,计算每个子信道在上行链路传输中提供最大数据传输速率的传输功率,并将计算出的每个子信道传输功率信息传输给小型小区用户。 另一方面,小小区用户形成所有可用的子信道偏好关系,然后将具有最大偏好关系的子信道的接入请求发送到小小区管理器。 然后,使用从小型小区管理器发送的发送功率信息对被确定为要访问的每个子信道执行功率分配,并且通过使用所分配的功率确定要访问的子信道执行数据发送。

    신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도
    3.
    发明申请
    신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도 审中-公开
    新颖的双胺衍生物及其用途

    公开(公告)号:WO2015037892A1

    公开(公告)日:2015-03-19

    申请号:PCT/KR2014/008402

    申请日:2014-09-05

    Inventor: 김성수 조원제

    Abstract: 본 발명은 신규한 비스-아미드 유도체 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법, 및 상기 비스-아미드 유도체 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는, C형 간염 바이러스 감염에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 C형 간염 바이러스 감염에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 비스-아미드 유도체 화합물 특히, WJCPA-126은 CypA의 촉매자리에 특이적으로 결합하여 이소머라제 활성을 효과적으로 억제하며, 낮은 해리속도(K off )을 나타내는 높은 결합력으로 CypA에 결합하므로 상기 억제효과 지속시간을 연장시킬 수 있다. 이에 따라 WJCPA-126은 비독성 및 비-면역억제 특성을 가지며 시험관 내(in vitro) 및 생체 내(in vivo) 모델 시스템에서 HCV 복제를 효과적으로 억제할 수 있다. 나아가, WJCPA-126은 IFN 자극 유전자(ISGs)의 발현 증가 및 인터루킨-8(IL-8) 분비 억제를 통하여 숙주 인터페론 반응을 재활성화한다. 따라서, 상기 WJCPA-126을 포함한 일련의 비스-아미드 유도체들은 항바이러스 효능을 나타내는 새로운 종류의 CypA 억제제로서 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及:新型双酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐; 其制备方法; 以及用于预防或治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病的药物组合物和用于预防或减轻丙型肝炎病毒感染引起的疾病的膳食补充剂,其含有双酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 本发明的新型双酰胺衍生物化合物,特别是WJCPA-126特异性地结合CypA的催化位点以有效地抑制异构酶的活性,并且抑制作用的持续时间可以增加,因为WJCPA-126结合 具有显示低解离速率(Koff)的高结合力的CypA。 因此,WJCPA-126具有无毒和非免疫抑制特性,可有效抑制体外和体内模型系统中的HCV复制。 此外,WJCPA-126通过增加IFN刺激基因(ISG)的表达和抑制白细胞介素-8(IL-8)分泌来重新激活宿主干扰素应答。 因此,一系列包括WJCPA-126的双酰胺衍生物可用作表现出抗病毒功效的新型CypA抑制剂。

    신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도
    4.
    发明公开
    신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도 审中-实审
    一种新颖的双酰胺衍生物及其用途

    公开(公告)号:KR1020150029482A

    公开(公告)日:2015-03-18

    申请号:KR1020130108748

    申请日:2013-09-10

    Abstract: The present invention relates to a novel bis-amide derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a manufacturing method thereof, a pharmacological composition for the prevention or treatment of diseases induced by hepatitis C virus infection which includes the bis-amide derivative compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient and a health functional food for the prevention or treatment of diseases induced by hepatitis C virus infection. The novel bis-amide derivative compound of the present invention and, especially, WJCPA-126 are specifically combined to a catalyst position of CypA, effectively inhibits the activity of an isomerase and are able to extend inhibition effect duration by being combined to CypA with high combining force exhibiting low dissociation rate (K_off). Accordingly, WJCPA-126 has non-toxic and non-immunosuppressive properties and effectively inhibit HCV replication in vivo and in vitro model systems. The WJCPA-126 reactivates host interferon reactions through inhibiting interlukin-8 (IL-8) and increasing expression of an IFN stimulating gens (ISGs). Accordingly, the bis-amide derivatives including WJCPA-126 are able to be usefully used as novel CypA inhibitors exhibiting antivirus activity.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的双酰胺衍生物化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染引起的疾病的药物组合物,其包括双酰胺衍生物化合物或药学上可接受的盐 可接受的盐作为有效成分,以及用于预防或治疗由丙型肝炎病毒感染引起的疾病的健康功能食品。 本发明的新颖的双酰胺衍生物化合物,特别是WJCPA-126特异性地结合到CypA的催化剂位置,有效抑制异构酶的活性,能够通过与CypA高度结合来延长抑制作用的持续时间 显示低解离速率(K_off)的组合力。 因此,WJCPA-126具有无毒和非免疫抑制特性,并有效抑制体内和体外模型系统中的HCV复制。 WJCPA-126通过抑制白介素-8(IL-8)和增加IFN刺激性​​发生(ISG)的表达来重新激活宿主干扰素反应。 因此,包括WJCPA-126的双酰胺衍生物能够有效地用作显示抗病毒活性的新型CypA抑制剂。

    신규한 비스-아미드 유도체 및 이의 용도

    公开(公告)号:KR101861869B1

    公开(公告)日:2018-05-28

    申请号:KR1020130108748

    申请日:2013-09-10

    Abstract: 본발명은신규한비스-아미드유도체화합물, 또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법, 및상기비스-아미드유도체화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, C형간염바이러스감염에의해유발되는질환의예방또는치료용약학적조성물및 C형간염바이러스감염에의해유발되는질환의예방또는개선용건강기능식품에관한것이다. 본발명의신규한비스-아미드유도체화합물특히, WJCPA-126은 CypA의촉매자리에특이적으로결합하여이소머라제활성을효과적으로억제하며, 낮은해리속도(K)을나타내는높은결합력으로 CypA에결합하므로상기억제효과지속시간을연장시킬수 있다. 이에따라 WJCPA-126은비독성및 비-면역억제특성을가지며시험관내(in vitro) 및생체내(in vivo) 모델시스템에서 HCV 복제를효과적으로억제할수 있다. 나아가, WJCPA-126은 IFN 자극유전자(ISGs)의발현증가및 인터루킨-8(IL-8) 분비억제를통하여숙주인터페론반응을재활성화한다. 따라서, 상기 WJCPA-126을포함한일련의비스-아미드유도체들은항바이러스효능을나타내는새로운종류의 CypA 억제제로서유용하게사용될수 있다.

    나노임프린팅 방법
    6.
    发明授权
    나노임프린팅 방법 有权
    纳米压印法

    公开(公告)号:KR101720895B1

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:KR1020160007280

    申请日:2016-01-20

    Abstract: 본발명은나노임프린팅방법을개시한다. 본발명의실시예에따른나노임프린팅방법은기판의표면을플라즈마처리하는단계; 상기플라즈마처리된기판상에폴리이미드및 실란화합물을포함하는접착프라이머층을형성하는단계; 상기접착프라이머층상에폴리이미드를포함하는레지스트층을형성하는단계; 및상기레지스트층을나노임프린트몰드를이용하여나노임프린트층으로형성하는단계를포함한다. 본발명의실시예에따르면기판과레지스트층사이에접착프라이머층을형성함으로써나노임프린트몰드로부터레지스트층을용이하게분리할수 있다.

    Abstract translation: 本发明公开了一种纳米压印方法。 根据本发明实施例的纳米压印方法包括:等离子体处理基板的表面; 在经等离子体处理的基材上形成包含聚酰亚胺和硅烷化合物的粘合底层; 在粘合底层上形成含有聚酰亚胺的抗蚀剂层; 并且使用纳米压印模具将抗蚀剂层形成为纳米压印层。 根据本发明的实施方式,通过在基板和抗蚀剂层之间形成粘合剂底涂层,可以容易地将抗蚀剂层从纳米压印模具分离。

    고지혈증 또는 비만의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이의 제조 방법
    7.
    发明授权
    고지혈증 또는 비만의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이의 제조 방법 有权
    用于预防或治疗肥胖或高脂药物的药物组合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR101688126B1

    公开(公告)日:2016-12-20

    申请号:KR1020150064512

    申请日:2015-05-08

    Abstract: 본발명은고지혈증또는비만의예방또는치료용약제학적조성물및 이의제조방법에관한것이다. 구체적으로, 본발명은길경 70 내지 90 중량부및 차전자피 10 내지 30 중량부, 바람직하기는길경 80 내지 85 중량부및 차전자피 15 내지 20 중량부를포함하는고지혈증또는비만의예방또는치료용약제학적조성물, 및상기약제학적조성물의최적효과를나타내기위한제조방법에관한것으로, 종래한의학적으로임상에서오랫동안사용되어왔던한약들에비해비만과고지혈증에대한예방및 치료효과가우수하여각종대사질환의진전저해와치료에사용될수 있다.

    박막층의 결함 제거 방법 및 이를 이용하여 제조된 플렉서블 기판
    8.
    发明授权
    박막층의 결함 제거 방법 및 이를 이용하여 제조된 플렉서블 기판 有权
    移除薄膜缺陷的方法和方法制作的柔性基板

    公开(公告)号:KR101457157B1

    公开(公告)日:2014-10-31

    申请号:KR1020130164225

    申请日:2013-12-26

    Abstract: A method for removing defect in a thin film and a flexible substrate manufactured thereby are provided. The method for removing defect in a thin film comprises forming a seed layer on a substrate; forming an inorganic thin layer on the seed layer; and removing defect generated in a process of forming the inorganic thin layer. Removing the defect is to remove by forming self-assembled monolayers.

    Abstract translation: 提供了一种用于去除由此制造的薄膜和柔性基板中的缺陷的方法。 用于去除薄膜中的缺陷的方法包括在基板上形成晶种层; 在种子层上形成无机薄层; 并去除在形成无机薄层的过程中产生的缺陷。 通过形成自组装单层来去除缺陷。

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