-
公开(公告)号：KR102158009B1
公开(公告)日：2020-09-21
申请号：KR1020190069905
申请日：2019-06-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원 , 세종대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68
-
公开(公告)号：WO2020091301A1
公开(公告)日：2020-05-07
申请号：PCT/KR2019/014021
申请日：2019-10-24
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027 , C07K14/47 , C12N15/85 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은 리포칼린-2(Lipocalin-2; LCN2)의 선택적 과발현을 통한 염증유발 형질전환 동물모델에 관한 것으로서, 본 발명자들은 리포칼린-2(Lipocalin-2; LCN2) 유전자를 과발현 시키는 동물모델을 제작하기 위해 예의 연구한 결과, Cre-loxP 유전자 발현 시스템을 이용하여 조건부 LCN2의 과발현을 유도하는 형질전환 마우스를 제작하고, 상기 형질전환 마우스가 뇌 국부 염증을 유도하는 것을 확인하였다. 본 발명으로 제작된 마우스를 이용하면 진정한 뇌 내 LCN2의 기능을 밝혀내는 데에 큰 도움이 될 것으로 기대되고, 뇌 내 세포 특이적으로 LCN2 유전자를 과발현시킴으로써 기존에는 불가능 하였던 LCN2의 세포수준의 기능과 뇌 염증에 대한 역할을 알아내는 연구를 가능할 것으로 판단되며, 국부적인 염증반응을 유도함으로써 뇌 내 지역별 염증반응에 대한 변화를 연구할 수 있을 것이라 기대된다. 또한, 높은 수준의 LCN2 연구와 새로운 염증 동물모델의 제시로 뇌 염증에 대한 발병기전 연구 및 치료법 개발에 크게 기여할 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：WO2019045273A1
公开(公告)日：2019-03-07
申请号：PCT/KR2018/008217
申请日：2018-07-20
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
CPC classification number: A01K67/027 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은 내측고삐핵의 콜린성 신경세포에서 특이적으로 ANO1(Anoctamin 1) 유전자가 결손된 생쥐인 것을 특징으로 하는 조현병 동물모델 및 이의 제조방법 등에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조현병 동물모델은 조현병 발병기전에 주요하게 작용하는 뇌조직인 내측고삐핵을 표적으로 한 것으로서, 내측고삐핵의 콜린성 신경세포에서 ANO1 유전자가 특이적으로 결손되는 경우 조현병의 양성증상, 음성증상, 및 인지증상이 나타남을 확인하여 조현병이 유발됨을 확인하였는바, 본 발명의 동물모델이 조현병의 발병기전 연구, 치료제 개발 및 스크리닝의 동물모델로 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：WO2019009586A1
公开(公告)日：2019-01-10
申请号：PCT/KR2018/007508
申请日：2018-07-03
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은 CRISPR/Cas9 유전자가위 기술을 사용한 우울증 또는 뇌전증 동물 모델과 그 제조방법에 관한 것이며, 더 나아가 상기 동물 모델을 이용하여 우울증 또는 뇌전증 치료용 후보약물을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CRISPR/Cas9 유전자가위에 의하여 Kcnk1 유전자가 결손된 마우스는 전통적인 유전자재조합 기법에 의해 Kcnk1 유전자가 일부가 결손된 마우스와 달리 Kcnk1 유전자의 대부분이 제거되어 우울증 및/또는 뇌전증이 발병하여 우울증 및/또는 뇌전증 고유의 증상을 나타내므로 우울증 및/또는 뇌전증의 진행 경과와 병리학적 기전 연구의 동물 모델로 유용하게 이용될 것으로 기대된다. 또한, 본 발명에 따른 Kcnk1 유전자가 결손된 마우스 우울증 및/또는 뇌전증 예방 또는 치료용 후보약물의 스크리닝에 유용하게 이용될 것으로 기대된다.
-
公开(公告)号：KR102217401B1
公开(公告)日：2021-02-22
申请号：KR1020200087421
申请日：2020-07-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
Abstract: 본발명은내측고삐핵의콜린성신경세포에서특이적으로 ANO1(Anoctamin 1) 유전자가결손된생쥐인것을특징으로하는조현병동물모델및 이의제조방법등에관한것이다. 본발명에따른조현병동물모델은조현병발병기전에주요하게작용하는뇌조직인내측고삐핵을표적으로한 것으로서, 내측고삐핵의콜린성신경세포에서 ANO1 유전자가특이적으로결손되는경우조현병의양성증상, 음성증상, 및인지증상이나타남을확인하여조현병이유발됨을확인하였는바, 본발명의동물모델이조현병의발병기전연구, 치료제개발및 스크리닝의동물모델로유용하게이용될것으로기대된다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020200090664A
公开(公告)日：2020-07-29
申请号：KR1020200087421
申请日：2020-07-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: A01K67/027 , G01N33/50
-
公开(公告)号：KR102156089B1
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：KR1020190130699
申请日：2019-10-21
Applicant: 고려대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C07K14/47 , G01N33/50
-
公开(公告)号：KR102250582B1
公开(公告)日：2021-05-12
申请号：KR1020190042541
申请日：2019-04-11
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/483 , G01N27/02
Abstract: 본발명은별아교세포특이적수동전도도를조절할수 있는조성물에관한것이며, 더나아가상기약물을이용하여별아교세포특이적수동전도도억제약물를스크리닝하는시스템및 이의활용등에관한것이다. 본발명에따른스파딘(Spadin)의별아교세포수동전도도억제효과를이용하여, 수동전도도억제물질탐색시스템으로활용이가능하며 TREK-1 또는 TWIK-1 이온통로의유전자발현을억제시킨별아교세포를이용함으로써, TWIK-1/TREK-1 이형결합의존성및 비의존성수동전도도를제어하는물질탐색을위한스크리닝시스템개발이가능하며관련된생리현상, 질병의발병기전연구및 그치료법개발에기여할수 있을것으로기대된다.
-
公开(公告)号：KR101990504B1
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：KR1020170137252
申请日：2017-10-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/7064 , A61K45/06
-
公开(公告)号：KR102067478B1
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：KR1020190027415
申请日：2019-03-11
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C07D417/12 , A61K31/506 , A61K31/7064 , A61K45/06
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.021 seconds)
