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公开(公告)号：KR1020110112730A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：KR1020100032017
申请日：2010-04-07
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 소나무잔나비버섯으로부터 분리한 자일라나제에 관한 것으로, 고온에서도 뛰어난 열안정성을 가지며 산성환경에서도 우수한 활성을 갖는 자일라나제를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020130062959A
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：KR1020130047714
申请日：2013-04-29
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/06 , C12N9/2437 , C12Y302/01004
Abstract: PURPOSE: An extracellular enzyme which is prepared by culturing Fomitopis palustris in a culture medium containing ligneous biomass, especially rice straw, a method for producing the same, and a method for saccharifying the biomass are provided to enhance cellulase activity. CONSTITUTION: A saccharifying method for producing bioethanol comprises: a step of adding Fomitopis palustris-derived extracellular cellulase into a culture medium containing a rice straw substrate as a carbon source; and a step of saccharifying at 45 deg. C and pH 4.5-5.0 or adding Tween20. A saccharified material for producing bioethanol is prepared by the method. The saccharifying ability of the Fomitopis palustris-derived extracellular cellulase is improved in rice straw with low crystallinity of cellulose.
Abstract translation: 目的：提供通过在含有木质生物质，特别是稻草的培养基中培养梧桐的方法制备的细胞外酶，其生产方法和糖化生物质的方法，以增强纤维素酶的活性。 构成：用于生产生物乙醇的糖化方法包括：将含有木犀草的细胞外纤维素酶添加到含有稻草底物作为碳源的培养基中的步骤; 和在45度糖化的步骤。 C和pH 4.5-5.0或加入Tween20。 通过该方法制备用于生产生物乙醇的糖化物质。 在具有低结晶度的纤维素的稻草中，Fomitopis palustris衍生的细胞外纤维素酶的糖化能力得到改善。
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公开(公告)号：KR1020110128033A
公开(公告)日：2011-11-28
申请号：KR1020100047624
申请日：2010-05-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P1/00 , C12P21/00 , Y02E50/10
Abstract: PURPOSE: A Porodisculus pendulus-derived diastatic enzyme and a method for producing biofuel using the same are provided to ensure excellent saccharification performance. CONSTITUTION: A method for producing Porodisculus pendulus-derived diastatic enzyme comprises: a step of culturing Porodisculus pendulus strain in a culture medium containing cellulose, corn powder, or peptone/yeast extract mixture at 25-30°C and pH 5.5-6.0; and a step of isolating the diastatic enzyme from the culture liquid. A used biomass is cellulose or rice straw.
Abstract translation: 目的：提供一种由牙龈起源的糖基化酶和使用其制备生物燃料的方法，以确保优异的糖化性能。 构成：用于生产Porodisculus pendulus的淀粉酶的方法包括：在含有纤维素，玉米粉或蛋白胨/酵母提取物混合物的培养基中培养Porodisculus pendulus菌株在25-30℃和pH 5.5-6.0的步骤; 以及从所述培养液中分离出所述酶的步骤。 使用的生物质是纤维素或稻草。
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公开(公告)号：KR101796316B1
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：KR1020100047624
申请日：2010-05-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은포로디스쿨루스펜둘루스(Porodisculus pendulus) 유래당 분해효소및 그를이용하여바이오매스를당화시켜바이오연료를생산하는방법에관한것이다.의당 분해효소생산을위한최적배양조건과목질바이오매스에대한당화특성에대하여연구하였다.균체외 효소에는 EG, BGL 및 CBH 와같은셀룰라제와 BXL이함유되어있고그 중에서 EG 및 BGL활성이비교적높은활성을나타낸것으로밝혀졌다.에서생산된 EG, BGL, 및 CBH의최적온도는 50℃이었으나, 열안정성을가지는온도범위는 30~40℃였다. 그리고최적 pH는 5.5이었으며열 안정성을나타내는온도범위에서의적정 pH는동일한 pH 5.5이었다. 셀룰라제생산을위한의최적배양조건은, 탄소원으로천연셀룰로스, 질소원으로는옥수수침출분말또는펩톤/효모추출물혼합물, 비타민은첨가하지않는것이셀룰라제효소활성증가에적절한것으로밝혀졌다. 또한탄소원의최적첨가농도는 2% (w/w), 적정배양 pH 및온도는 5.5~6.0과 25~30℃로밝혀졌다. 본연구에서도출된최적배양조건으로를배양시키고 40배로농축한결과, EG가 3670.5 U/ml, BGL과 CBH가각각 631.9 U/ml, 398.5 U/ml, BXL이 15.2 U/ml,로매우높은효소활성을나타냈다. 동일한효소의 Filter Paper Unit 도 11 FPU/ml로상당히높았다. 최적배양조건에서얻어진효소로다양한기질에대해당화시험을실행한결과, 전처리하지않은공시활엽수에대하여낮은당화율을나타냈으나천연셀룰로스(Aldrich, ~20micron) 및볏짚의경우에는각각 50.5% 및 33.1%의높은당화성능을나타냈다. 이같은당화수준은동일효소농도(30 FPU/g, glucan)로비교했을때유래상용화효소인 Celluclast 1.5L의약 110% 수준을나타냄으로서, 대량생산기술개발과정을통해목질계당화효소로의상용화가능성이높은균주로평가되었다.
Abstract translation: 本发明是圈养二学校松散pendul松散最佳培养条件和（Porodisculus pendulus）从每个裂解酶衍生的木质生物质，并通过他通过生物质的糖化来生产生物燃料的方法。Uidang酶生产 BG，BXL，EG和BGL活性在EG，BGL和CBH中分别较高，EG，BGL， 而CBH为50℃，但热稳定性的温度范围为30〜40℃。 最适pH为5.5，热稳定温度范围内的最适pH为5.5。 对于纤维素酶生产最佳培养条件，碳源被发现是适合于天然纤维素源，氮源玉米浸出euroneun粉末或蛋白胨/酵母提取物的混合物，以增加纤维素酶的酶活性维生素，不添加。 最大浓度是2％（重量/重量），合适的温育的pH和碳源的温度被发现是5.5〜6.0 25〜30℃。 在该研究中得到的最佳培养条件下培养后，浓缩40倍，EG是3670.5单位/毫升，BGL和CBH gagak每个631.9 U /毫升，398.5 U /毫升，BXL 15.2 U / ml，于非常高 酶活性。 相同酶的滤纸单位在11FPU / ml时也显着更高。 但没有相对于表现出糖基化程度降低到用于与培养条件中得到的酶的各种基板测试的最佳运行的糖基化结果，未预先公布的天然纤维素的硬木情况下（Aldrich公司，〜20微米）和稻草分别是50.5％和33.1， ％。“ 这样的糖基化水平是相同的酶浓度的商品化的电势（30 FPU / g时，葡聚糖）表示大厅作为市售来源的酶的的Celluclast 1.5L医学110％时的桥，通过大量生产技术的发展gyedang酶的木 并被评估为高应变。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150138998A
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140066208
申请日：2014-05-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은높은셀룰로스분해활성을가지는아칸소피지움() 속 KMF001 균주에관한것으로, 보다구체적으로엔도-베타-1,4-글루카나아제(Endo-β-1,4-glucanase), 베타-글루코시데이즈(β-glucosidase) 및셀로바이오하이드로레이즈 (cellobiohydrolase) 생성능을가지는신규아칸소피지움() 속 KMF001 균주및 그배양액에관한것이다. 본발명에따른신규아칸소피지움() 속 KMF001 균주는높은활성의엔도-베타-1,4-글루카나아제(Endo-β-1,4-glucanase), 베타-글루코시데이즈(β-glucosidase) 및셀로바이오하이드로레이즈 (cellobiohydrolase) 등의셀룰로스분해효소를생산할수 있어목질계바이오매스의당화뿐 아니라, 펄프·제지산업, 세제산업, 농산물가공등 셀룰로스분해가필요한다양한산업분야에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及具有高降解活性的纤维素酶，更具体地说，涉及能产生内切-β-1,4-葡聚糖酶，β-葡糖苷酶和纤维二糖水解酶的新型棘皮菌KMF001菌株及其培养物的棘球菌KMF001菌株。 根据本发明，金针菇KMF001菌株可以产生具有高降解活性的纤维素酶，包括内切-β-1,4-葡聚糖酶，β-葡糖苷酶和纤维二糖水解酶，用于需要纤维素分解的各种行业，如纸浆和 造纸工业，洗涤剂行业和农产品加工业以及木质纤维素生物质的糖化。
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公开(公告)号：KR1020120040165A
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：KR1020120017179
申请日：2012-02-20
Applicant: 국민대학교산학협력단
IPC: C07K1/16 , C12N9/14 , C07K14/415
Abstract: PURPOSE: A cellobiohydrolase isolated from Fomitopsis pinicola is provided to ensure excellent thermal stability and activity at high temperature. CONSTITUTION: A method for preparing Fomitopsis pinicola-derived cellobiohydrolase comprises: a step of centrifuging culture liquid of Fomitopsis pinicola and washing; a step of mixing a washing solution and supernatant and filtering to prepare coenzyme liquid; and a step of purifying the coenzyme liquid by column chromatography. The cellobiohydrolase contains a Lys-C(LYS) fragment and trypsin fragment.
Abstract translation: 目的：提供从F藜分离的纤维二糖水解酶，以确保在高温下的优异的热稳定性和活性。 构成：用于制备茯苓来源的纤维二糖水解酶的方法，其特征在于，包括以下步骤：将茯苓的培养液离心并洗涤; 混合洗涤液和上清液并过滤以制备辅酶液体的步骤; 以及通过柱色谱法纯化辅酶液体的步骤。 纤维二糖水解酶含有Lys-C（LYS）片段和胰蛋白酶片段。
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公开(公告)号：KR1020110112729A
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：KR1020100032016
申请日：2010-04-07
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 소나무잔나비버섯으로부터 분리한 셀로비오하이드롤라제에 관한 것으로, 고온에서도 뛰어난 열안정성을 갖는 셀로비오하이드롤라제를 제공한다.
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公开(公告)号：KR101621425B1
公开(公告)日：2016-05-17
申请号：KR1020140066208
申请日：2014-05-30
Applicant: 국민대학교산학협력단
Abstract: 본발명은높은셀룰로스분해활성을가지는아칸소피지움() 속 KMF001 균주에관한것으로, 보다구체적으로엔도-베타-1,4-글루카나아제(Endo-β-1,4-glucanase), 베타-글루코시데이즈(β-glucosidase) 및셀로바이오하이드로레이즈 (cellobiohydrolase) 생성능을가지는신규아칸소피지움() 속 KMF001 균주및 그배양액에관한것이다. 본발명에따른신규아칸소피지움() 속 KMF001 균주는높은활성의엔도-베타-1,4-글루카나아제(Endo-β-1,4-glucanase), 베타-글루코시데이즈(β-glucosidase) 및셀로바이오하이드로레이즈 (cellobiohydrolase) 등의셀룰로스분해효소를생산할수 있어목질계바이오매스의당화뿐 아니라, 펄프·제지산업, 세제산업, 농산물가공등 셀룰로스분해가필요한다양한산업분야에유용하게이용될수 있다.
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