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1.发明授权코돈 최적화된 보튤리눔 독소 타입 E의 폴리뉴클레오티드 절편을 포함하는 보튤리눔 독소 타입 E의 중쇄 C-말단 영역 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 중쇄 C-말단 영역 단백질의 제조방법 有权E E-C-用于表达重链C末端区蛋白的表达载体，其包含密码子优化的肉毒杆菌毒素E型多核苷酸片段化用载体转化的转基因细胞和使用其的重链C末端区蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR101705731B1
公开(公告)日：2017-02-10
申请号：KR1020140045459
申请日：2014-04-16
Applicant: 국방과학연구소
CPC classification number: Y02A50/469
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및코돈최적화된보튤리눔독소타입 E의폴리뉴클레오티드절편을포함하는보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는항원의발현양이증가되고, 박테리아유래요소를제거한중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于表达E型肉毒杆菌毒素的重链C-末端区蛋白的载体，其包括：猿猴病毒40（SV40）增强子，巨细胞病毒（CMV）启动子和密码子优化的肉毒杆菌毒素的多核苷酸片段 E型，依次连接。 此外，本发明涉及通过载体转化的转基因细胞和通过使用该方法合成E型肉毒杆菌毒素重链C末端区蛋白的方法。 更具体地，本发明涉及用于表达重链C-末端区蛋白质的载体，其确保抗原的表达增加，并且从其中除去细菌来源的因子。
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2.发明授权코돈-최적화된 탄저 ＰＡ-Ｄ4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 ＰＡ-Ｄ4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 ＰＡ-Ｄ4 단백질의 제조방법 有权密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸，用于表达包含该多核苷酸的Anthrax PA-D4蛋白质的表达载体，用该载体转化的转基因细胞，以及使用该转基因细胞的PA-D4蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR101231649B1
公开(公告)日：2013-02-08
申请号：KR1020100138695
申请日：2010-12-30
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 코돈-최적화된 탄저 PA-D4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 PA-D4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 PA-D4 단백질의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 서열번호 1의 염기서열의 N-말단에 연결된 마우스 IgM 시그널 펩타이드를 더 가지는 코돈-최적화된 탄저 PA-D4 폴리뉴클레오티드, 이와 함께 SV40 인핸서, CMV 프로모터를 더 포함하는 탄저 PA-D4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 PA-D4 단백질의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101441415B1
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020130025837
申请日：2013-03-11
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 본 발명은 서열 번호 1의 염기서열을 갖는 siRNA 및 이를 유효 성분으로 포함하는 오소폭스바이러스에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 siRNA는 백시니아 바이러스 유전자 mRNA에 결합 한 후, mRNA의 분해를 유도하여 유전자의 발현을 저해함으로써 백시니아 바이러스의 증식을 억제시킬 수 있다. 또한 상기 siRNA는 백시니아 바이러스와 같은 계통의 바이러스인 바리올라 바이러스 감염에 의해 발병하는 천연두의 치료 및 예방에 사용 될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100299046B1
公开(公告)日：2001-09-22
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: 본 발명은 탄저독소로 인한 세포독성에 대해 세포보호효과가 있는 물질을 제공하고 있으며, 이 물질은 세포신호전달 체계를 구성하는 타이로신 키나제의 활성화를 억제제로서 효과적으로 탄저독소에 의한 대식세포의 치사를 억제, 경감시킴으로써 탄저병을 치료, 예방할 수 있다. 이러한 타이로신 키나제의 활성의 저해제로서는 특히 제니스테인, 타이로포스틴이 바람직하다.
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公开(公告)号：KR1020000038688A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: PURPOSE: A toxicide for lethal toxin of bacteria having tyrosine kinase inhibitor as effective component is provided which detoxifies cytotoxicity of anthraxin in macrophase. CONSTITUTION: A process of causing cytotoxicity(1) comprises the following steps: lethal factor penetrates a cell membrane by help of protective antigen; the lethal factor activates tyrosine kinase; the activated tyrosine kinase activates phospholipase A2; the activated phospholipase A2 attacks and degrades the cell membrane to kill the cell. The tyrosine kinase inhibitor such as genistein or tyrophostin can block the activation of phospholipase A2 to prevent degradation of cell membrane.
Abstract translation: 目的：提供一种具有酪氨酸激酶抑制剂作为有效成分的细菌致死毒素的毒性物质，可以消除黄疸中蒽醌的细胞毒性。 构成：引起细胞毒性的过程（1）包括以下步骤：致死因子借助于保护性抗原渗透细胞膜; 致死因子激活酪氨酸激酶; 激活的酪氨酸激酶激活磷脂酶A2; 活化的磷脂酶A2攻击并降解细胞膜以杀死细胞。 酪氨酸激酶抑制剂如染料木素蛋白或酪氨酸激酶可阻断磷脂酶A2的活化，以防止细胞膜的降解。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR102221150B1
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：KR1020200103684
申请日：2020-08-19
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본발명은이중항원발현벡터, 이중항원발현벡터로형질전환된세포, 이중항원발현벡터의제조방법및 이중항원발현벡터를포함한유전자백신용조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101855594B1
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：KR1020160134416
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/085 , A61K39/39 , C07K14/31 , C12N15/70 , A61K39/00
Abstract: 황색포도상구균장독소 B형(SEB) 단백질에아미노산치환을통한돌연변이를만듦으로써독성을억제한백신에관한것이다. 더욱상세하게는 SEB의세포결합부위인 MHC(major histocompatibility complex) 및 T-세포수용체(T-cell receptor, TCR) 결합부위의아미노산서열중 N-말단으로부터 23번째및 90번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하거나, 또는 23번째, 90번째, 110번째및 177번째아미노산을알라닌(Alanine, Ala)으로치환하여 MHC 또는 TCR의결합력을제거함으로써독성이제거된황색포도상구균장독소 B형백신을제조하며, 이렇게제조된황색포도상구균장독소 B형백은 SEB 중독에대한예방및 치료용조성물로사용될수 있다.
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9.发明公开코돈 최적화된 백시니아 바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를 포함하는 tL1 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 tL1 단백질의 제조방법 有权包含经优化的VACCINIA病毒TL1多核苷酸的转录载体系统，用载体转化的转基因细胞和使用其的TL1蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR1020150111726A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140035454
申请日：2014-03-26
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/39 , C12N15/63 , A61K39/275
CPC classification number: C07K14/065 , A61K39/275 , C12N15/63
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및 코돈최적화된백시니아바이러스 tL1 폴리뉴클레오티드를포함하는 tL1 단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한 tL1 단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는, 세포밖으로분비되는단백질의양을증가시키고, 박테리아유래요소를제거한 tL1 단백질발현용벡터에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种包含SV40增强子，CMV启动子和密码子优化的痘苗病毒tL1多核苷酸的tL1蛋白的表达载体，其相互连接，通过载体转化的转基因细胞，以及合成tL1的方法 更具体地说，涉及增加从细胞分泌出来的蛋白质的量并从中除去细菌来源的因子的tL1蛋白质的表达载体。
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公开(公告)号：KR1020140111545A
公开(公告)日：2014-09-19
申请号：KR1020130025837
申请日：2013-03-11
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: The present invention relates to small interfering RNA (siRNA) having base sequence of sequence number 1 and an antiviral composition against orthopoxvirus including the same as an active component. siRNA of the present invention can restrain vaccinia virus reproduction by hindering gene expression while degradation of mRNA is induced, after being bound to mRNA of vaccinia virus gene. Also, the siRNA can be used for treating and preventing smallpox caused by variola virus infection which is in the same strain with vaccinia virus.
Abstract translation: 本发明涉及具有序列号1的碱基序列的小干扰RNA（siRNA）和针对包含与活性成分相同的正痘病毒的抗病毒组合物。 本发明的siRNA可以通过抑制基因表达，同时在与痘苗病毒基因的mRNA结合后诱导mRNA的降解来抑制痘苗病毒繁殖。 此外，siRNA可用于治疗和预防由与痘苗病毒相同的菌株引起的天花病毒感染引起的天花。
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