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公开(公告)号：WO2022025571A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/009655
申请日：2021-07-26
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 탄저균 보호항원에 특이적인 인간화 항체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 탄저균 보호항원을 면역시켜 얻은 면역세포에서 원숭이의 탄저균 보호항원 항체를 얻어 항체 라이브러리를 형성하고, 형성된 항체 라이브러리로부터 탄저균 보호항원에 특이적인 항체를 선별하였고, 이를 토대로 탄저균 보호항원 인간화 항체 라이브러리를 제작하여 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체를 최종 선별하였다. 선별된 탄저균 보호항원이 특이적인 인간화 항체는 탄저균 보호항원 친화도 및 독소 중화능이 매우 높고 생체에서 탄저균 노출 전후에 효과적인 중화 효능을 보이므로 이 항체는 탄저병에 대한 치료 또는 예방할 수 있는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2022005115A1
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：PCT/KR2021/008011
申请日：2021-06-25
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P31/12 , C12N2310/14
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 특이적 이중가닥 올리고뉴클레오티드 및 이의 용도에 관한 것으로, 코로나바이러스, 특히 SARS-CoV, SARS-CoV-2 및 이의 돌연변이체에 특이적으로 RNA 간섭을 유도하여 바이러스의 감염 및 증식을 효과적으로 억제할 수 있으면서도, 보존서열을 중심으로 표적하므로 바이러스의 변이에 영향을 거의 받지 않는다. 따라서, 본 발명의 이중 가닥 올리고뉴클레오티드는 코로나바이러스의 증식억제, 감염 예방 및 감염증의 치료에 유용하게 사용될 수 있으며, 특히, 대유행 중인 COVID-19의 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101714575B1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：KR1020150144338
申请日：2015-10-15
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C07D401/06 , C07D401/12 , C07D219/08 , A61K31/4425 , A61K31/444
Abstract: 본발명은피리디니움옥심유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 그리고이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의피리디니움옥심유도체는다음의화학식 I을가진다:상기화학식 I에서, A, B, 및 X는명세서내에정의된바와같다. 본발명의피리디니움옥심유도체또는이의약학적으로허용가능한염은인산화된아세틸콜린에스터라제를재활성화시키는활성을가진다. 따라서, 상기화합물을포함하는본 발명의약학적조성물은유기인화합물에의해유발되는신경계질환의치료에효과적으로적용시킬수 있다.
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5.发明授权코돈 최적화된 보튤리눔 독소 타입 E의 폴리뉴클레오티드 절편을 포함하는 보튤리눔 독소 타입 E의 중쇄 C-말단 영역 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 중쇄 C-말단 영역 단백질의 제조방법 有权E E-C-用于表达重链C末端区蛋白的表达载体，其包含密码子优化的肉毒杆菌毒素E型多核苷酸片段化用载体转化的转基因细胞和使用其的重链C末端区蛋白的制备方法
公开(公告)号：KR101705731B1
公开(公告)日：2017-02-10
申请号：KR1020140045459
申请日：2014-04-16
Applicant: 국방과학연구소
CPC classification number: Y02A50/469
Abstract: 본발명은순차적으로연결된, SV40 인핸서, CMV 프로모터및코돈최적화된보튤리눔독소타입 E의폴리뉴클레오티드절편을포함하는보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터, 상기벡터로형질전환된세포및 이를이용한보튤리눔독소타입 E의중쇄 C-말단영역단백질의제조방법에관한것으로서, 보다상세하게는항원의발현양이증가되고, 박테리아유래요소를제거한중쇄 C-말단영역단백질발현용벡터에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于表达E型肉毒杆菌毒素的重链C-末端区蛋白的载体，其包括：猿猴病毒40（SV40）增强子，巨细胞病毒（CMV）启动子和密码子优化的肉毒杆菌毒素的多核苷酸片段 E型，依次连接。 此外，本发明涉及通过载体转化的转基因细胞和通过使用该方法合成E型肉毒杆菌毒素重链C末端区蛋白的方法。 更具体地，本发明涉及用于表达重链C-末端区蛋白质的载体，其确保抗原的表达增加，并且从其中除去细菌来源的因子。
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Patent Agency Ranking6.发明授权코돈-최적화된 탄저 ＰＡ-Ｄ4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 ＰＡ-Ｄ4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 ＰＡ-Ｄ4 단백질의 제조방법 有权密码子优化的炭疽PA-D4多核苷酸，用于表达包含该多核苷酸的Anthrax PA-D4蛋白质的表达载体，用该载体转化的转基因细胞，以及使用该转基因细胞的PA-D4蛋白质的制备方法
公开(公告)号：KR101231649B1
公开(公告)日：2013-02-08
申请号：KR1020100138695
申请日：2010-12-30
Applicant: 국방과학연구소
Abstract: 본 발명은 코돈-최적화된 탄저 PA-D4 폴리뉴클레오티드, 이를 포함하는 탄저 PA-D4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 PA-D4 단백질의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 서열번호 1의 염기서열의 N-말단에 연결된 마우스 IgM 시그널 펩타이드를 더 가지는 코돈-최적화된 탄저 PA-D4 폴리뉴클레오티드, 이와 함께 SV40 인핸서, CMV 프로모터를 더 포함하는 탄저 PA-D4 단백질 발현용 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 세포 및 이를 이용한 PA-D4 단백질의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020180041973A
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：KR1020160134417
申请日：2016-10-17
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K39/08 , A61K39/108 , A61K38/48 , C07K14/33
CPC classification number: Y02A50/474 , A61K39/08 , A61K38/4893 , A61K39/0258 , C07K14/33
Abstract: 본발명은보툴리눔 B형독소의중쇄 C말단(Heavy chain C-terminal) 도메인에아미노산치환을통한보툴리눔독소 B형의돌연변이를만듦으로써, 독성및 세포결합력을제거한보툴리눔독소 B형백신및 이의제조방법에관한것으로, 보다상세하게보툴리눔독소 B형의중쇄 C말단(Heavy chain C-terminal, Hc) 도메인에해당하는강글리오시드(ganglioside) 결합부위에존재하는 1265번째라이신 (Lysine, Lys), 1265번째아스파라긴(Asparagine, Asn), 1241번째히스티딘(Histidine, His), 1262번째트립토판(Tryptophan, Trp)을알라닌(Alanine)으로치환하여독성활성부위인경쇄(Light chain) 도메인을제거하고세포결합력을억제한보툴리눔 B형독소백신에관한것이며, 본발명의독성활성및 세포결합력이배제된보툴리눔독소 B형백신을투여함으로써보툴리눔독소 B형에대한중화항체형성을유도하여보툴리눔독소에대한중독예방및 치료에사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101441415B1
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020130025837
申请日：2013-03-11
Applicant: 국방과학연구소
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/20
Abstract: 본 발명은 서열 번호 1의 염기서열을 갖는 siRNA 및 이를 유효 성분으로 포함하는 오소폭스바이러스에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 siRNA는 백시니아 바이러스 유전자 mRNA에 결합 한 후, mRNA의 분해를 유도하여 유전자의 발현을 저해함으로써 백시니아 바이러스의 증식을 억제시킬 수 있다. 또한 상기 siRNA는 백시니아 바이러스와 같은 계통의 바이러스인 바리올라 바이러스 감염에 의해 발병하는 천연두의 치료 및 예방에 사용 될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100299046B1
公开(公告)日：2001-09-22
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: 본 발명은 탄저독소로 인한 세포독성에 대해 세포보호효과가 있는 물질을 제공하고 있으며, 이 물질은 세포신호전달 체계를 구성하는 타이로신 키나제의 활성화를 억제제로서 효과적으로 탄저독소에 의한 대식세포의 치사를 억제, 경감시킴으로써 탄저병을 치료, 예방할 수 있다. 이러한 타이로신 키나제의 활성의 저해제로서는 특히 제니스테인, 타이로포스틴이 바람직하다.
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公开(公告)号：KR1020000038688A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：KR1019980053764
申请日：1998-12-08
Applicant: 국방과학연구소
IPC: A61K31/35
Abstract: PURPOSE: A toxicide for lethal toxin of bacteria having tyrosine kinase inhibitor as effective component is provided which detoxifies cytotoxicity of anthraxin in macrophase. CONSTITUTION: A process of causing cytotoxicity(1) comprises the following steps: lethal factor penetrates a cell membrane by help of protective antigen; the lethal factor activates tyrosine kinase; the activated tyrosine kinase activates phospholipase A2; the activated phospholipase A2 attacks and degrades the cell membrane to kill the cell. The tyrosine kinase inhibitor such as genistein or tyrophostin can block the activation of phospholipase A2 to prevent degradation of cell membrane.
Abstract translation: 目的：提供一种具有酪氨酸激酶抑制剂作为有效成分的细菌致死毒素的毒性物质，可以消除黄疸中蒽醌的细胞毒性。 构成：引起细胞毒性的过程（1）包括以下步骤：致死因子借助于保护性抗原渗透细胞膜; 致死因子激活酪氨酸激酶; 激活的酪氨酸激酶激活磷脂酶A2; 活化的磷脂酶A2攻击并降解细胞膜以杀死细胞。 酪氨酸激酶抑制剂如染料木素蛋白或酪氨酸激酶可阻断磷脂酶A2的活化，以防止细胞膜的降解。
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