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公开(公告)号：KR101491777B1
公开(公告)日：2015-03-03
申请号：KR1020120133513
申请日：2012-11-23
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 갯장어 유래의
지방산 사슬연장효소 단백질 및 이를 이용하여, 디-호모-감마리놀레익산(di-homo-gamma linolenic acid, DHLA), 도코사테트라에노익산(docosatetraenoic acid, DTA) 및 도코사펜타에노익산(docosapentaenoic acid, DPA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 불포화지방산을 생산하는 방법에 관한 것이다.-
2.发明公开안토시아닌 생합성 억제 활성을 가진 ＭＹＢ６０ 유전자와상기 유전자가 도입된 형질전환 상추 및 그 제조방법 有权用于抑制蒽醌生物合成的MYB60基因，MYB60基因被转移的转基因及其制备方法
公开(公告)号：KR1020070110615A
公开(公告)日：2007-11-20
申请号：KR1020060043300
申请日：2006-05-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: A MYB60 gene is provided to inhibit biosynthesis of anthocyanin, so that it is useful for change of flower color of flower plants and for development of new varieties of flower plants. A transgenic lettuce containing the same MYB60 gene is also provided to verify anthocyanin biosynthesis-inhibiting effects of the gene through phenotype by using a plant system. A MYB60 gene inhibiting biosynthesis of anthocyanin has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1. A vector 22103-MYB60 contains the MYB60 gene. A transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) is produced with the vector 22103-MYB60. A method for preparing a transgenic lettuce comprises the steps of: (a) preparing an expression vector containing the MYB60 gene and a basta resistant bar gene as a selection marker; (b) producing Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P) by transforming with the expression vector; (c) co-culturing cotyledon of a lettuce plant with the transformed Agrobacterium tumefaciens EHA105(KACC 95045P); (d) selecting shoots of lettuce plant from a selection medium and inducing plants from the shoots in plant-inducing medium; and (e) transplanting the induced lettuce plants to an in vitro medium and the soil to acclimate them.
Abstract translation: 提供了一种MYB60基因来抑制花青素的生物合成，因此可用于改变花卉植物的花色和开发新品种的花卉植物。 还提供了含有相同MYB60基因的转基因莴苣，以通过使用植物系统来验证基因通过表型的花青素生物合成抑制作用。 抑制花青素生物合成的MYB60基因具有SEQ ID NO：1的核苷酸序列。 载体22103-MYB60含有MYB60基因。 用载体22103-MYB60生产转化的根癌土壤杆菌EHA105（KACC 95045P）。 一种制备转基因莴苣的方法包括以下步骤：（a）制备含有MYB60基因和巴斯坦耐药基因作为选择标记的表达载体; （b）通过用表达载体转化产生根癌土壤杆菌EHA105（KACC 95045P）; （c）用转化的根癌土壤杆菌EHA105（KACC 95045P）共同培养莴苣植物的子叶; （d）从选择培养基中选择莴苣植物芽，并诱导植物诱导培养基中的芽; 和（e）将诱导的莴苣植物移植到体外培养基和土壤以适应它们。
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3.发明公开녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체및 이 형질전환체의 제조방법 有权绿茶嫩叶衍生的Δ-6去饱和酶基因，含有该基因的表达载体，用该表达载体转化的转化体以及该转化体的制备方法
公开(公告)号：KR1020060079397A
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：KR1020040117577
申请日：2004-12-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 서열번호 1로 기재되는 염기서열로 이루어지는, 녹차 어린잎 유래 델타-6 불포화효소를 코딩하는 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터 pYES2/CT-D6DES, 이 발현벡터로 형질전환된 효모(
Saccharomyces cerevisiae ) 형질전환체(수탁번호: KACC 93021) 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
델타-6 불포화효소, pYES2/CT, Saccharomyces cerevisiaeAbstract translation: 本发明是绿茶叶得到的小增量-6不饱和基因，涉及一种表达载体，制造方法的转化，并用含有该基因的表达载体转化材料转化的转化体，更具体地，SEQ ID NO： 由以第所示的碱基序列的1，转化的酵母到编码酶的来自茶的嫩叶增量-6基因不饱和的，表达包含基因载体pYES2 / CT-D6DES，表达载体（
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101570771B1
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020130139794
申请日：2013-11-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은고도불포화지방산생합성에관한것으로, 보다상세하게는 pAO815 벡터를이용한세 개의유전자와및가동시에발현되도록다중발현벡터를만들어식물체에형질전환하고, 상기식물체의종자에서오메가-3 및오메가-6 고도불포화지방산인 GLA, STA, DGLA, ETA, ARA, EPA, DTA 및 DPA가종자에서생합성되는것을확인하였으므로, 이를고도불포화지방산생산자원으로유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101278614B1
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：KR1020110075108
申请日：2011-07-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 신규한 갯장어 유래 델타-6 불포화효소 유전자, 이 유전자를 포함하는 발현벡터, 이 발현벡터로 형질전환된 형질전환체 및 이 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 갯장어 유래 델타-6 불포화효소 유전자를 분리하여 그 기능을 확인하고, 리놀레산을 함유하는 들깨 등 유지작물에 이용할 경우, 고부가의 기능성 감마-리놀렌산을 생산하는 유지작물을 제공할 수 있고, 또한 EPA 또는 DHA과 같은 오메가-3의 고도불포화지방산을 생성하기 위한 대사공학기술에 적용될 수 있다.-
8.发明公开선인장바이러스엑스 피막단백질 유전자를 포함하는 알엔에이아이 운반체, 이를 이용하여 형질전환된 선인장 및 형질전환 선인장의 제조방법 无效含有CACATUS病毒X的基因编码CAPSID蛋白的RNAI载体，用变体转化的转基因小麦和转基因CACTUS的制备方法
公开(公告)号：KR1020100115088A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：KR1020090033624
申请日：2009-04-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경기도농업기술원
Abstract: PURPOSE: An RNAi carrier containing cacatus virus X coat protein gene is provided to product transformed cactus having CVX resistance. CONSTITUTION: A cacatus virus X resistant plasmid(KACC 95089P) contains cacatus virus X coat protein gene of sequence number 1 in a forward direction and reverse direction. An Agrobacterium transformant is prepared using the cacatus virus X resistant plasmid. A method for producing the transformed cactus comprises: a preparing the plasmid to which the cacatus virus X coat protein gene; a step of transforming Agrobacterium using the plasmid; and a step of transforming cactus using the Agrobacterium.
Abstract translation: 目的：将含有cacatus病毒X外壳蛋白基因的RNAi载体提供给具有CVX抗性的产品转化仙人掌。 构成：Cacatus病毒X抗性质粒（KACC 95089P）在正向和反向方向上含有序列号1的cacatus病毒X外壳蛋白基因。 使用cacatus病毒X抗性质粒制备农杆菌转化体。 一种转化仙人掌的制备方法，其特征在于：制备所述cacatus病毒X外壳蛋白基因的质粒; 使用质粒转化土壤杆菌的步骤; 以及使用农杆菌转化仙人掌的步骤。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR100874256B1
公开(公告)日：2008-12-16
申请号：KR1020070014589
申请日：2007-02-12
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: A fusion protein of Escherichia coli enterotoxin protein and a neuraminidase epitope of Newcastle disease virus is provided to increase immunity against Newcastle disease virus in poultry, so that the protein is useful for prevention of Newcastle disease virus. A fusion protein of E. coli heat-labile enterotoxin subunit B and a neuraminidase epitope of Newcastle disease virus has the amino acid sequence of SEQ ID NO:1. A polynucleotide encoding the fusion protein has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:2. An expression vector pLD-CtV-HN contains the polynucleotide of SEQ ID NO:2. A vaccine composition for preventing Newcastle disease virus contains the fusion protein as an effective ingredient. The immunity against Newcastle disease virus in poultry is increased by administering the fusion protein or a transgenic plant containing the expression vector pLD-CtV-HN into poultry.
Abstract translation: 提供了大肠杆菌肠毒素蛋白和新城疫病毒的神经氨酸酶表位的融合蛋白，以提高家禽对新城疫病毒的免疫力，从而使该蛋白可用于预防新城疫病毒。 大肠杆菌不耐热肠毒素亚基B和新城疫病毒的神经氨酸酶表位的融合蛋白具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列。 编码融合蛋白的多核苷酸具有SEQ ID NO：2的核苷酸序列。 表达载体pLD-CtV-HN含有SEQ ID NO：2的多核苷酸。 用于预防新城疫病毒的疫苗组合物含有融合蛋白作为有效成分。 通过向家禽施用融合蛋白或含有表达载体pLD-CtV-HN的转基因植物来增加家禽对新城疫病毒的免疫力。
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公开(公告)号：KR100270927B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980013096
申请日：1998-04-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/43
Abstract: PURPOSE: An antiviral protein CAP30 separated from Chenopodium album var. is provided, which can be used as antiviral bioagricultural drugs or human antiviral medicines. CONSTITUTION: The antiviral protein CAP30 having 30,000 dalton of molecular weight is isolated by the steps of: grinding the leaves of Chenopodium album var. and extracting it with a buffer solution A containing 50 mM of sodium chloride, 0.2 mM of PMSF, 20 mM of Tris-HCl, 1mM of EDTA, and 10 mM of beta-mercaptoethanol; filtering and centrifuging the extract and collecting the supernatant; adding 30 to 80% of ammonium sulfate and dialyzing it with the buffer solution A; passing the concentrate through the DE-52 cellulose column and subjecting it to linear gradient of buffer solution A to separate the active fragments; and purifying the active fragments by subjecting it to chromatography. The gene encoding the antiviral protein CAP30 is sequenced and its nucleotide sequence is represented by sequence ID No. 1.
Abstract translation: 目的：从Chenopodium album var。中分离出抗病毒蛋白CAP30。 可用作抗病毒生物学药物或人类抗病毒药物。 构成：通过以下步骤分离具有30,000道尔顿分子量的抗病毒蛋白质CAP30：研磨藜属植物的叶子。 并用含有50mM氯化钠，0.2mM PMSF，20mM Tris-HCl，1mM EDTA和10mMβ-巯基乙醇的缓冲溶液A萃取; 过滤并离心提取物并收集上清液; 加入30〜80％的硫酸铵，用缓冲溶液A透析; 使浓缩物通过DE-52纤维素柱，并使其经历缓冲溶液A的线性梯度以分离活性片段; 并通过色谱法纯化活性片段。 对编码抗病毒蛋白CAP30的基因进行测序，其核苷酸序列由序列号1表示。
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