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公开(公告)号：KR101700596B1
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：KR1020140150002
申请日：2014-10-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은밀양23호및 기호벼에특이적인단일염기다형성 (SNPs)을결정하는단계; 상기단일염기다형성중 EcoRⅠ, HindⅢ, PstⅠ및 XhoⅠ을포함하는제한효소자리에위치한 SNP를 CAPS 마커로선별하는단계; 상기 CAPS 마커에특이적인프라이머를이용해 PCR을수행하는단계; 상기 PCR로분리된 CAPS 마커를이용해도 3으로표시되는유전지도를제작하는단계; 및상기유전지도를기초로밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의줄기굵기와관련된양적형질유전자좌(QTL)를분석하는단계; 를포함하는밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의줄기굵기와관련된양적형질유전자좌를결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的茎直径相关的数量性状位点（QTL）的确定方法，其中包括以下步骤：确定Miryang 23特异性的单核苷酸多态性（SNP）和 旗峰; 使用CAPS标记物选择位于包含EcoRI，HindIII，PstI和XhoI的限制酶位点的SNP; 使用特异于CAPS标记的引物进行PCR; 通过使用从PCR分离的CAPS标记物制备图3所示的基因组图谱; 并基于准备的基因组图谱，分析了与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的茎直径相关的QTL。
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公开(公告)号：KR101647789B1
公开(公告)日：2016-08-11
申请号：KR1020140139752
申请日：2014-10-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은 AP2 도메인전사조절인자유전자의마이크로알엔에이(microRNA) 결합부위의염기서열을치환하여식물의줄기신장(elongation)을조절하는방법및 이방법에의하여제조된형질전환식물체에관한것이다. 본발명의식물의줄기신장을조절하는방법에의하여제조된형질전환식물체는도복(loading) 피해에따른수확량감소및 품질저하등의단점을해소할수 있으며, 이에따라본 발명의방법에의하여작물의줄기신장을조절함으로써, 작물의생산성및 품질을향상시킬수 있고, 새로운형태의왜성신품종개발에도유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120072477A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：KR1020100134242
申请日：2010-12-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A wound stress-induced promoter is provided to enhance the harvest amount of various crops and to produce commercial crops without environmental harm. CONSTITUTION: A wound stress-induced promoter derived from Oryza sativa has a base sequence of sequence number 1. The promoter contains a recombinant plant expression vector. The recombinant plant expression vector is prepared by operatively linking a target gene encoding a target protein at downstream of the promoter. The target protein is a plant disease resistant protein, a high functional protein, a cell regulatory protein, an immunomodulatory protein, an inhibitory protein, or an enzyme. A method for producing a transgenic plant comprises: a step of transforming plant cells with the recombinant plant expression vector; and a step of redifferentiating the transgenic plant.
Abstract translation: 目的：提供伤口应激诱导的促进剂，以增加各种作物的收获量，并生产无环境危害的农作物。 构成：来自水稻的伤口应激诱导的启动子具有序列号1的碱基序列。启动子含有重组植物表达载体。 通过在启动子的下游可操作地连接编码靶蛋白的靶基因来制备重组植物表达载体。 靶蛋白是植物病害抗性蛋白，高功能蛋白，细胞调节蛋白，免疫调节蛋白，抑制蛋白或酶。 一种生产转基因植物的方法包括：用重组植物表达载体转化植物细胞的步骤; 以及重新分化转基因植物的步骤。
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公开(公告)号：KR101922420B1
公开(公告)日：2018-11-28
申请号：KR1020160151432
申请日：2016-11-14
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것으로, 보다상세하게는 1625IND에대한서열번호 249 및 250으로표시되는프라이머쌍, 및 1675IND에대한서열번호 251 및 252로표시되는프라이머쌍으로이루어진군으로부터선택되는하나이상의프라이머쌍을포함하는, 키다리병저항성벼 품종선별용조성물에관한것이다. 또한, 상기조성물을포함하는키다리병저항성벼 품종선별키트, 상기조성물을이용한키다리병저항성벼 품종선별방법, 및키다리병저항성벼 품종생산방법에관한것이다. 한편, 본발명은키다리병저항성과관련된양적형질유전자좌(QTLs, quantitative trait loci)를결정하기위한유전지도작성용 CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences) 마커증폭용프라이머세트에관한것이다. 본발명에따른남평벼유래 DNA 마커를포함하는키다리병저항성벼 품종선별용조성물을이용하여효율적으로키다리병저항성및 감수성개체를구분할수 있으며, 본발명의 DNA 마커는 MAS(Marker Assisted Selection)를통한키다리병저항성을개선한벼 육종에유용하게사용될수 있다. 이에, 벼키다리병저항성품종개발촉진으로인해키다리병에대한피해절감및 농약사용량또한절감할수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101696679B1
公开(公告)日：2017-01-17
申请号：KR1020140150008
申请日：2014-10-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은밀양23호및 기호벼에특이적인단일염기다형성 (SNPs)을결정하는단계; 상기단일염기다형성중 EcoRⅠ, HindⅢ, PstⅠ및 XhoⅠ을포함하는제한효소자리에위치한 SNP를 CAPS 마커로선별하는단계; 상기 CAPS 마커에특이적인프라이머를이용해 PCR을수행하는단계; 상기 PCR로분리된 CAPS 마커를이용해도 3으로표시되는유전지도를제작하는단계; 및상기유전지도를기초로밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌(QTL)를분석하는단계; 를포함하는밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌를결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的长度相关的数量性状位点（QTL）的确定方法，其中包括以下步骤：确定Miryang 23特异性的单核苷酸多态性（SNP）和 旗峰; 使用CAPS标记物选择位于包括EcoRI，HindIII，PstI和XhoI的限制酶位点的SNP; 使用特异于CAPS标记的引物进行PCR; 通过使用从PCR分离的CAPS标记物制备图3所示的基因组图谱; 并基于准备的基因组图谱，分析了与阳阳23和Kiho重组近交种群的长度相关的QTL。
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公开(公告)号：KR1020160053151A
公开(公告)日：2016-05-13
申请号：KR1020140150008
申请日：2014-10-31
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은밀양23호및 기호벼에특이적인단일염기다형성 (SNPs)을결정하는단계; 상기단일염기다형성중 EcoRⅠ, HindⅢ, PstⅠ및 XhoⅠ을포함하는제한효소자리에위치한 SNP를 CAPS 마커로선별하는단계; 상기 CAPS 마커에특이적인프라이머를이용해 PCR을수행하는단계; 상기 PCR로분리된 CAPS 마커를이용해도 3으로표시되는유전지도를제작하는단계; 및상기유전지도를기초로밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌(QTL)를분석하는단계; 를포함하는밀양23호및 기호벼의재조합자식집단의간장과관련된양적형질유전자좌를결정하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与Miryang 23和Kiho的重组近交种群的长度相关的数量性状位点（QTL）的确定方法，其中包括以下步骤：确定Miryang 23特异性的单核苷酸多态性（SNP）和 旗峰; 使用CAPS标记物选择位于包括EcoRI，HindIII，PstI和XhoI的限制酶位点的SNP; 使用特异于CAPS标记的引物进行PCR; 通过使用从PCR分离的CAPS标记物制备图3所示的基因组图谱; 并基于准备的基因组图谱，分析了与阳阳23和Kiho重组近交种群的长度相关的QTL。
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公开(公告)号：KR1020160044815A
公开(公告)日：2016-04-26
申请号：KR1020140139752
申请日：2014-10-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8218 , C12N15/113 , C12N15/8205 , C12N15/8209 , C12N15/8261 , C12N2310/141
Abstract: 본발명은 AP2 도메인전사조절인자유전자의마이크로알엔에이(microRNA) 결합부위의염기서열을치환하여식물의줄기신장(elongation)을조절하는방법및 이방법에의하여제조된형질전환식물체에관한것이다. 본발명의식물의줄기신장을조절하는방법에의하여제조된형질전환식물체는도복(loading) 피해에따른수확량감소및 품질저하등의단점을해소할수 있으며, 이에따라본 발명의방법에의하여작물의줄기신장을조절함으로써, 작물의생산성및 품질을향상시킬수 있고, 새로운형태의왜성신품종개발에도유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于通过在microRNA上的结合位点上取代碱基序列来调节植物的茎伸长的方法，用于在AP2结构域中作用的转录调节因子的基因。 本发明还涉及通过该方法制备的转基因板。 通过用于调节植物茎伸长的方法产生的转基因植物可以有助于与质量降解相关的补充性弱点和由于负荷损伤而导致的产量下降。 因此，通过本发明的方法对作物的茎伸长的调节可以导致作物的生产力和质量的提高，并且可用于以新的形式开发矮小的新品种。
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9.发明授权화영벼의 약배양 후손 계통 중 고수량 특성을 가지는 약배양 후손 계통 ＨＹ-08의 판별을 위한 ＳＮＰ 마커 有权-08 SNP标记用于歧视HY-08系，产量高，来自Hwayeong大米的花药
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