公开(公告)号：KR1020040050634A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：KR1020020078495

申请日：2002-12-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 변명옥 ,  송혜숙 ,  배신철 ,  박재복 ,  김둘이 ,  이기완 ,  이승범 ,  정미정 ,  이부영 ,  권혁빈

IPC: C12N15/29

CPC classification number: C12N15/8273

Abstract: PURPOSE: A gene related to dehydration tolerance of potato and dehydration-tolerant plant using the same are provided, thereby amplifying the expression of the gene when the plant is faced with dehydration, so that the plant can grow under dehydration condition. CONSTITUTION: The gene StRD22 related to dehydration tolerance of potato is isolated from potato and has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1, wherein the gene StRD22 is isolated by the steps of: freezing potato treated at 4 deg. C for 8 hours and untreated potato and pulverizing them; extracting RNA from the pulverized potatoes; isolating poly A+RNA from the extracted total RNA; subjecting the poly A+RNA to RNase H-reverse transcriptase to synthesize first strand cDNA; removing RNA using RNase and synthesizing second strand cDNA using DNA polymerase I; inserting the synthesized cDNA into Uni-zap XR vector; in vitro packaging the cDNA inserted vector; infecting E. coli with the cDNA inserted vector to determine Phage titer and amplify the genes; and sequencing the genes.

Abstract translation: 目的：提供一种与马铃薯和脱水耐受性相关的脱水耐性相关基因，从而在植物面临脱水时扩增基因的表达，使植物在脱水条件下生长。 构成：与马铃薯的脱水耐性相关的基因StRD22与马铃薯分离，具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，其中通过以下步骤分离基因StRD22：将4℃处理的马铃薯冷冻。 8小时，未处理的马铃薯并粉碎; 从粉碎的马铃薯中提取RNA; 从提取的总RNA中分离聚A + RNA; 将聚A + RNA转染至RNA酶H逆转录酶合成第一链cDNA; 使用RNA酶除去RNA并使用DNA聚合酶I合成第二链cDNA; 将合成的cDNA插入到Uni-zap XR载体中; 体外包装cDNA插入载体; 用cDNA插入载体感染大肠杆菌以确定噬菌体滴度并扩增基因; 并对基因进行测序。

公开(公告)号：KR100514433B1

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：KR1020020078495

申请日：2002-12-10

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 변명옥 ,  송혜숙 ,  배신철 ,  박재복 ,  김둘이 ,  이기완 ,  이승범 ,  정미정 ,  이부영 ,  권혁빈

IPC: C12N15/29

Abstract: 본 발명은 감자 한발적응 유전자에 관한 것으로서, 본 발명의 감자 한발 적응 유전자인 StRD22 유전자는 식물이 한발상태에 처할 때 발현이 증폭되는 유전자로서, 이 유전자를 식물형질전환벡터에 실어 담배에 형질전환한 결과 한발후 회복능력이 크게 증진됨이 확인됨으로서 한발내성 작물개발에 활용할 수 있게된다.
이러한 본 발명에서는 저온처리된 감자에서 cDNA유전자은행을 작성하고 reverse northern에 의해 선발된 유전자의 염기서열분석 및 상동성 분석 결과에 의해 StRD22 유전자로 추정되고 그의 발현분석 및 이 유전자를 환경특이 발현 promoter에 결합시켜 담배에 형질전환을 실시한 후 형질전환체의 한발 적응 능력을 검정하였다.