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公开(公告)号：KR101166698B1
公开(公告)日：2012-07-27
申请号：KR1020080137194
申请日：2008-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 알파-글루코시데이즈 억제 활성을 갖는 팥 근연종 추출물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 팥 근연종(
Vigna sp.) 추출물이 알파-글루코시데이즈의 강한 억제 효과를 나타냄으로 혈당 강하, 비만 억제 효과가 있고, 항산화 효과를 동시에 가지고 있어 당뇨병, 당뇨병성 질환 또는 비만 예방 및 치료 조성물로 의약품 및 건강기능성 식품 소재에 관한 것이다.
알파-글루코시데이즈, 팥 근연종(Vigna sp.) 추출물, 당뇨병, 당뇨병성 질환, 비만-
公开(公告)号：KR101161221B1
公开(公告)日：2012-07-20
申请号：KR1020090006938
申请日：2009-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 땅콩에서 분리한 SSR 프라이머 및 그의 용도에 관한 것으로, 더 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 24로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 땅콩의 DNA 다형성 검출 방법 및 땅콩 품종 동정방법에 관한 것이다.
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3.发明授权알파-글루코시데이즈 억제활성을 갖는 좀돌팥 유래 화합물, 및 이를 포함하는 알파-글루코시데이즈 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 개선용 식품 조성물 有权从Vigna nakashimae分离的α-葡萄糖苷酶抑制化合物，用于治疗或预防包含其的α-葡萄糖苷酶相关疾病的药物组合物和包含其的α-葡萄糖苷酶相关疾病的改善食品组合物
公开(公告)号：KR101472120B1
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：KR1020110027225
申请日：2011-03-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A61K31/352 , A61K31/7042 , A61K36/48 , A61P3/10
Abstract: 본발명은화학식 1 내지 3으로표시되는화합물중 어느하나이상의화합물을유효성분으로포함하는알파-글루코시데이즈관련질환의예방또는치료용약학적조성물, 이를포함하는식품조성물에관한것이다. 또한, 본발명은좀돌팥에서분리한화학식 1로표시되는신규화합물에관한것이다. 또한, 본발명은좀돌팥을물, C1~C4의저급알콜또는이들의혼합용매로부터선택된용매로추출하여좀돌팥추출물을얻는단계; 상기좀돌팥추출물을에탄올, 클로로포름, 메탄올, 또는물로구성되는군으로부터선택되는 1 종이상의용액으로분획하여좀돌팥의에탄올, 클로로포름, 메탄올, 또는물 분획물을얻는단계; 및상기분획물을컬럼크로마토그래피를수행하여하기화학식 1 내지 3으로표시되는화합물중 어느하나이상의화합물로이루어진군으로부터선택되는 1 종이상의화합물을얻는단계를포함하는하기화학식 1 내지 3으로표시되는화합물로이루어진군으로부터선택되는 1 종이상의화합물제조방법에관한것이다. 본발명의화학식 1 내지 3으로표시되는화합물중 어느하나이상의화합물은알파-글루코시데이즈를저해하는활성이우수하며, 알파-글루코시데이즈효소와서서히결합(binding)하여효소활성을점진적으로강하게억제하는역할을하므로, 알파-글루코시데이즈관련질환의예방또는치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101153870B1
公开(公告)日：2012-07-19
申请号：KR1020090127499
申请日：2009-12-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A61K36/535 , A61P31/16 , A23L1/30 , A23K1/14
Abstract: 본 발명은 뉴라미니데이즈 억제 활성을 가지는 들깨과(科) 식물의 추출물 및 이를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 들깨 추출물에 포함된 폴리페놀계 화합물들이 뉴라미니데이즈를 억제하여 인플루엔자를 예방, 치료할 수 있는 조성물, 건강식품, 가축 사료 첨가제 등을 제공할 수 있다.
들깨, 루테올린, 로즈마린산, 아피게닌, 뉴라미니데이즈, 인플루엔자, 추출-
公开(公告)号：KR1020100078830A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080137194
申请日：2008-12-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: A61K36/48 , A23V2200/328 , A23V2200/332 , A61K2236/333 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , Y10S514/866 , Y10S514/909
Abstract: PURPOSE: A Vigna sp. extract having activity of suppressing alpha-glucosidase is provided to ensure blood glucose reductin, anti-obesity, and anti-oxidation. CONSTITUTION: A method for manufacturing Vigna sp. extract having an effect of suppressing alpha-glucosidase comprises: a step of pulverizing seed of Vigna; a step of adding 1-6 low alcohol or solution thereof and stirring at 20-30 °C to extract; a step of centrifuging extraction liquid to collect supernatant; and a step of performing decompression or freeze drying to obtain light brown and dark brown.
Abstract translation: 目的：Vigna sp。 提供具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的提取物，以确保血糖降低，抗肥胖和抗氧化。 构成：制造维尼亚（Vigna）的方法 具有抑制α-葡萄糖苷酶作用的提取物包括：粉碎薇甘菊种子的步骤; 加入1-6低级醇或其溶液并在20-30℃下搅拌以提取的步骤; 离心萃取液收集上清液的步骤; 进行减压或冷冻干燥以获得浅棕色和深棕色的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090023845A
公开(公告)日：2009-03-06
申请号：KR1020070088917
申请日：2007-09-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경북대학교 산학협력단
CPC classification number: A01G13/0287 , A01B43/00 , A01B51/04 , A01G2013/0218
Abstract: A vinyl collecting device is provided, which makes the vinyl collected more easily by gathering the collected vinyl to the end of the ridge between fields using a collection fork. A vinyl collecting device comprises: a main frame(10) which is fixed to the rear of a cultivator; a digging part(20) which is supported in the main frame and digs both side end points of the vinyl buried in the ground; and a collecting part(30) which is supported in the main frame and gathers the vinyl. The digging part is combined with the rearward pipe of the main frame by the medium of a clamp and comprises first and second perpendicular frames in which a number of pinholes are punched in the longitudinal direction and first and second side plates which are fixed to the bottom of the first and second perpendicular frames.
Abstract translation: 提供了一种乙烯基收集装置，其通过使用收集叉将聚集的乙烯基聚集到田间之间的脊的末端而更容易收集乙烯基。 乙烯收集装置包括：固定在耕耘机后部的主框架（10）; 挖掘部分（20），其被支撑在主框架中并挖掘埋在地面中的乙烯基的两侧端点; 以及收纳部（30），其被支撑在所述主框架中并聚集所述乙烯基。 挖掘部分通过夹具的介质与主框架的后管结合，并且包括第一和第二垂直框架，其中在纵向方向上冲孔多个针孔，第一和第二侧板固定到底部 的第一和第二垂直框架。
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公开(公告)号：KR1020130075984A
公开(公告)日：2013-07-08
申请号：KR1020110144349
申请日：2011-12-28
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/13
Abstract: 본발명은프라이머쌍을이용하여참깨의 DNA 다형성을효과적으로검출하여참깨의 DNA 프로파일을작성하는데매우유용하게이용될수 있다. 본발명의참깨 DNA 판별방법을이용하면, 참깨의유전자원을효율적으로평가함으로써신규유전자원도입시기존보유자원과의중복성분석및 신규성확립을효과적으로수행할수 있으며, 참깨의품종을판별할수 있다. 또한고유품종에관련하여종자의혼입및 곤충에의한타식유무를판별할수 있다. 참깨의 DNA 프로파일을작성하여국내참깨유통시장의건정성을확보하고, 품종보증으로소비자만족도를증대시키는데기여할수 있고, FTA 등의시장개방에대비하여육종자및 재배자의권익을보호할수 있다.
Abstract translation: 目的：通过有效检测芝麻的DNA多态性，提供芝麻品种分析的引物，制作芝麻的DNA谱。 构成：芝麻DNA多态性鉴定的引物对选自： 由序列号1和2表示的引物对; 由序列号3和4表示的引物对; 由序列号5和6表示的引物对; 由序列号7和8表示的引物对; 由序列号9和10表示的引物对; 和由序列号11和12表示的引物对。芝麻的DNA多态性检测方法包括： （a）从芝麻品种中提取包含引物对的DNA进行分析的步骤; （b）使用引物对和提取的DNA作为模板进行PCR的步骤; 和（c）分析扩增的PCR产物的步骤。 （参考号）（AA，CC）突变蛋白芝麻; （BB）43种芝麻
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公开(公告)号：KR1020120050840A
公开(公告)日：2012-05-21
申请号：KR1020100112295
申请日：2010-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2565/125 , C12Q2565/137
Abstract: PURPOSE: A molecular marker for determining Arachis hypogaea L. of high oleic acid is provided to accurately determine the species of the Arachis hypogaea L. CONSTITUTION: A molecular marker for determining Arachis hypogaea L. of high oleic acid contains a primer pair of sequence numbers 3 and 4 or a primer pair of sequence numbers 5 and 6. The Arachis hypogaea L. is F435. A method for determining Arachis hypogaea L. of high oleic acid comprises: a step of isolating DNA from a sample of Arachis hypogaea L.; a step of amplifying the DNA using the molecular marker as a primer; and a step of analyzing the amplified product by electrophoresis. A kit for determining Arachis hypogaea L. of high oleic acid contains the molecular marker.
Abstract translation: 目的：提供用于确定高油酸的花生梭菌L.的分子标记物，以准确测定花生植物的种类。构成：用于测定高油酸的花生梭菌L.的分子标记物含有序列号的引物对 3号和4号序列或序列号5和6的引物对。花生梭菌L.是F435。 一种测定高油酸的花生梭菌的方法，其特征在于，包括：从花生花生植物的样品中分离DNA的步骤。 使用分子标记物作为引物扩增DNA的步骤; 以及通过电泳分析扩增产物的步骤。 用于测定高油酸的花生植物的试剂盒含有分子标记。
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公开(公告)号：KR1020090023841A
公开(公告)日：2009-03-06
申请号：KR1020070088912
申请日：2007-09-03
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 경북대학교 산학협력단
Abstract: A cultivator attachment type weed cutter is provided, which can more effectively cut the seed stem for the ridge and performs a weed cutting work without the dead space. A cultivator attachment type weed cutter comprises: a housing combined with a cultivator; a cutting unit(20) which is rotatably installed inside the housing and cuts the stem of crops; a power transmission unit(30) delivering the power of the cultivator to the cutting unit; a tension controller(40) for controlling the tension of the belt in case the power transmission unit is the belt; and a clutch connecting and blocking the power between the cutting unit and the cultivator. The cutting unit is equipped with a rotary shaft(22) which is connected to the power transmission unit and is rotated.
Abstract translation: 提供了一种耕耘机附件式杂草切割机，可以更有效地切割种子茎，并进行无死角的杂草切割。 耕耘机附件型杂草切割机包括：与耕耘机组合的壳体; 切割单元（20），其可旋转地安装在壳体内并切割作物茎; 将所述耕耘机的动力传递给所述切割单元的动力传递单元（30） 张力控制器（40），用于在所述动力传递单元是所述带的情况下控制所述带的张力; 以及连接并阻断切割单元和耕耘机之间的动力的离合器。 切割单元配备有连接到动力传递单元并旋转的旋转轴（22）。
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公开(公告)号：KR1020110080901A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：KR1020100001331
申请日：2010-01-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: Y02P60/216 , A01G31/00 , A01G22/00
Abstract: PURPOSE: A cultivation method of arachis hypogaea sprouts containing the massive amount of resveratrol is provided to cultivate arachis hypogaea seeds at 26~30deg C in the dark condition for reducing the cultivation period. CONSTITUTION: A cultivation method of arachis hypogaea sprouts containing the massive amount of resveratrol comprises the following steps: cultivating arachis hypogaea seeds at 26~30deg C in the dark condition; and automatically supplying 6~10ml of water to the seeds for 1~3minutes every hour. The cultivation period for the arachis hypogaea seeds is 4~6days.
Abstract translation: 目的：提供含有大量白藜芦醇的花生低温芽发芽培养方法，在黑暗条件下培养26〜30℃的花生种子，以减少培养期。 构成：含有大量白藜芦醇的花生小芽的培养方法包括以下步骤：在黑暗条件下培养26〜30℃的花生种子; 并每小时自动向种子提供6〜10ml的水1〜3分钟。 花生种子的栽培期为4〜6天。
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