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公开(公告)号：KR102080869B1
公开(公告)日：2020-02-24
申请号：KR1020180147272
申请日：2018-11-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR102080873B1
公开(公告)日：2020-02-24
申请号：KR1020180147273
申请日：2018-11-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR102080866B1
公开(公告)日：2020-02-24
申请号：KR1020180147271
申请日：2018-11-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR101015972B1
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：KR1020080117379
申请日：2008-11-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 서열번호:1로 구성되는 화분 특이 발현 프로모터, 서열번호:2로 구성되는 올리고누클레오티드 및 서열번호:3으로 구성되는 올리고누클레오티드로 이루어지는 상기 화분 특이 발현 프로모터를 증폭하기 위한 프라이머, 상기 서열번호:1의 프로모터 서열을 포함하는 것을 특징으로 하는 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 및 상기 발현벡터 pBGWFS7-P
BrRF1 으로 형질전환된 식물체에 관한 것으로, 배추의 시스테인 프로테이나아제 유사단백질 유전자의 개시코돈 상위에 TATA box 등을 포함하는 약 2kb 영역(서열번호 1)을 분리하고, 애기장대로부터 분리한 게노믹 DNA로부터 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이적으로 가지고 있는 재조합 핵산서열 부위를 일부 포함하면서 P
BrRF1 를 특이적으로 증폭할 수 있도록 설계된 서열번호 2와 3의 프라이머 세트를 제작하여 유전자 증폭 반응(PCR : polymerase chain reaction)을 통해 약 2kb의 프로모터 부위를 다시 분리한 다음, 증폭된 PCR 산물들은 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리아측 특이 재조합 핵산서열 부위 전체를 포함하는 어댑터 프라이머 B1인 "5'-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCT-3'"와 B2인 "5'-GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGT-3'를 사용하여 각각 재 PCR하고, 2차로 PCR된 산물들을 박테리아가 박테리오파지에 감염될 때 박테리오파지 측 특이 재조합 핵산서열 부위를 포함하는 pDONR221 벡터와 BP 재조합반응시켜 pDONR-P
BrRF1 과 pDONR-P35S의 클로닝 벡터를 제작하고,
Egfp 와
Gus 유전자가 연결된 형태의 리포터 시스템이 내재되어 있는 pBGWFS7 벡터와 다시 LR 재조합 반응시켜 pBGWFS7-P
BrRF1 운반체를 제작한 후, 액체질소를 이용한 직접적인 아그로박테리아 형질전환 방법에 따라 아그로박테리아 튜메파시엔스 균주 GV3101 및 EHA105에 각각 형질전환 시킨 후, 이를 식물에 감염시켜 형질전환된 식물체를 얻음으로써 다른 조직에는 영향을 미치지 않으면서 화분에서만 발현하여 웅성불임을 유도하는데 소요되는 시간과 노동력을 절감하고 일대잡종인 우량종자 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다.
화분 특이 발현, 프로모터, 배추, 애기장대, 조직특이, 형질전환체, 청색발색 단백질-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102069123B1
公开(公告)日：2020-01-22
申请号：KR1020180147270
申请日：2018-11-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/6895
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公开(公告)号：KR1020140023618A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：KR1020120089688
申请日：2012-08-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: The present invention relates to a primer for detecting clubroot in Chinese cabbage and a detection method using the same. By using the detection method according to the present invention, Plasmodiophora brassicae can be specifically and simply detected.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测白菜根茎的底漆和使用该底漆的检测方法。 通过使用根据本发明的检测方法，可以特异地简单地检测豌豆。豆。
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公开(公告)号：KR1020130077298A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145929
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A red pepper Phytophthora capsici species classification primer is provided to quickly and accurately diagnose the red pepper and soil infected to Phytophthora capsici by specifically diagnosing on Phytophthora capsici generated on the red pepper. CONSTITUTION: A red pepper Phytophthora capsici species classifying kit comprises a primer set specifically recognizing internal transcribe spacer (ITS) genetic of Phytophthora capsici. The ITS genetic of Phytophthora capsici is any one of the sequcne number 3 to 9. The species classification method of red pepper Phytophthora capsici comprises a step fo preparing a sample by collecting the sample soil, and a step of performing PCR in primer set of sequence number 2 for reverse primer, and a forward primer with sequence number 1. The red pepper Phytophthora capsici species classifying PCR primer set comprises the sequence number 1and 2.
Abstract translation: 目的：通过专门诊断红辣椒上产生的疫霉疫霉来提供红辣椒疫霉种类分类底物，以快速，准确地诊断感染疫霉疫霉的辣椒和土壤。 构成：一种红辣椒疫霉种分类试剂盒包括专门识别疫霉疫霉的内部转录间隔物（ITS）基因的引物组。 辣椒疫霉属的ITS遗传是序列号3〜9中的任一种。辣椒疫霉属物种分类方法包括通过收集样品土壤制备样品的步骤，以及在引物序列中进行PCR的步骤 反向引物2号，序列号1的正向引物。辣椒疫霉属种分类PCR引物组包含序列号1和2。
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公开(公告)号：KR1020130077288A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145916
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A primer for diagnosing ginseng root rot is provided to accurately and quickly diagnose the ginseng and soil infecting to the Cylindrocarpon destructans by specifically diagnosing Gylindrocarpon destructans generated on the ginseng. CONSTITUTION: A kit for detecting ginseng root rot comprises a primer set for specifically identifying beta tubulin of Cylindrocarpon species. The Cylindrocarpon species is Cylindrocarpon destructance.The beta tubulin of Cylindrocarpon destructance is the sequcne number 5. A detecting method of ginseng root rot comprises a step of preparing sample by collecting the sample soil, and a step of performing PCR in primer set of sequence number 3 or 4 for reverse primer, and a forward primer with sequence number 1 or 2.
Abstract translation: 目的：通过专门诊断人参产生的Gylindrocarpon destructans，提供诊断人参根腐病的底漆，准确，快速地诊断感染Cylindrocarpon destructans的人参和土壤。 构成：用于检测人参根腐病的试剂盒包括用于特异性鉴定Cylindrocarpon物种的β微管蛋白的引物组。 Cylindrocarpon种是Cylindrocarpon破坏。Cylindrocarpon破坏的β微管蛋白是序列数5.人参根腐病的检测方法包括通过收集样品土壤制备样品的步骤，以及在序列号的引物组中进行PCR的步骤 反向引物为3或4，序列号为1或2的正向引物。
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公开(公告)号：KR1020100058827A
公开(公告)日：2010-06-04
申请号：KR1020080117379
申请日：2008-11-25
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A pollen-specific expression promoter is provided to reduce time and labor for inducing male sterility and to produce superior seeds. CONSTITUTION: A pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises a sequence of sequence number 1. A primer for amplifying the pollen-specific expression promoter PBrRF1 comprises oligonucleotides of sequence number 2 and sequence number 3. An expression vector pBGWFS7-PBrRF1 contains a promoter of sequence number 1. A method for preparing the expression vector pBGWFS7-PBrRF1 comprises: a step of isolating a promoter site of sequence number 1 from a Brassica campestris ssp. Pekinensis; a step of preparing a primer set of sequence numbers 2 and 3 from a genomic DNA isolated from the Arabidopsis thaliana; a step of isolating the promoter site through DNA amplification; a step of performing recombination of Pdonr221 vector and amplified PCR product to obtain a cloning vector of pDONR-PBrRF1 and pDONR-P35S; a step of performing LR recombination of pBGWFS7 vector containing a reporter system; and a step of transforming a plant body with the expression vector pBGWFS7-PBrRF1.
Abstract translation: 目的：提供花粉特异性表达启动子，以减少诱导雄性不育和产生优质种子的时间和劳动。 构成：花粉特异性表达启动子PBrRF1包含序列号1的序列。扩增花粉特异性表达启动子PBrRF1的引物包含序列号2和序列号3的寡核苷酸。表达载体pBGWFS7-PBrRF1含有序列的启动子 1。一种制备表达载体pBGWFS7-PBrRF1的方法，包括：分离序列号1的启动子位点与芸苔属芥菜的步骤。 大白菜; 从拟南芥分离的基因组DNA制备序列号2和3的引物组的步骤; 通过DNA扩增分离启动子位点的步骤; 进行Pdonr221载体和扩增的PCR产物重组的步骤，得到pDONR-PBrRF1和pDONR-P35S的克隆载体; 执行含有报告系统的pBGWFS7载体的LR重组的步骤; 以及用表达载体pBGWFS7-PBrRF1转化植物体的步骤。
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