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公开(公告)号：KR1020090010471A
公开(公告)日：2009-01-30
申请号：KR1020070073588
申请日：2007-07-23
Applicant: 목포대학교산학협력단
Abstract: A method for mass production of zoospores of Ecklonia stolonifera is provided to more stably perform the seed production of Ecklonia stolonifera and control the seed production period of Ecklonia stolonifera more freely by inducing the artificial maturation and apothecium formation of the immature Ecklonia stolonifera mummy. The zoospores of Ecklonia stolonifera is mass produced by culturing the immature Ecklonia stolonifera lobe or the lobe fraction cut therefrom, wherein the immature Ecklonia stolonifera is the biennial or greater; the lobe fraction is prepared by cutting the growing zone or the tip of Ecklonia stolonifera lobe, and is cultured under the conditions of the temperature of 19-21 deg. C, illuminance of 25-35 mumol m-2s-1 and illumination period of 10:14h(L:D); and the lobe or the lobe fraction cut therefrom is cultured for 90-110 days.
Abstract translation: 提供了大量生产Ecklonia stolonifera的游动孢子的方法，以更稳定地进行Ecklonia stolonifera的种子生产，并通过诱导未成熟的Ecklonia stolonifera木乃伊的人工成熟和apohecium形成，更自由地控制Ecklonia stolonifera的种子生产期。 Ecklonia stolonifera的游动孢子是通过培养未成熟的Ecklonia stolonifera叶或从其切割的叶片部分大量产生的，其中未成熟的Ecklonia stolonifera是两年一次或更长时间; 通过切割Ecklonia stolonifera叶的生长区域或尖端来制备叶部分，并在19-21℃的温度条件下培养。 C，照度为25-35 mumol m-2s-1，照度为10：14h（L：D）; 并将从其切下的叶或叶分数培养90-110天。
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公开(公告)号：KR1020090010470A
公开(公告)日：2009-01-30
申请号：KR1020070073586
申请日：2007-07-23
Applicant: 목포대학교산학협력단
Abstract: A cultivation method of Ecklonia stolonifera is provided to simplify the cultivation method by eliminating an outdoor seedling process and to increase the productivity. A cultivation method of Ecklonia stolonifera comprises a seed collection step for obtaining zoospore from the matured Ecklonia stolonifera dummy formed with apothecium; a step for obtaining the young leaf by cultivating zoospore; a step for cultivating young leaf; and a step for transplanting the cultivated young leaf in sea.
Abstract translation: 提供了Ecklonia stolonifera的栽培方法，通过消除户外幼苗过程并提高生产率来简化栽培方法。 Ecklonia stolonifera的栽培方法包括从成熟的Ecklonia stolonifera虚拟物形成的酵母菌获得游动孢子的种子收集步骤; 通过培育动物园获得幼叶的步骤; 培育幼叶的一步; 并在海上移植栽培的幼叶的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130001479A
公开(公告)日：2013-01-04
申请号：KR1020110062259
申请日：2011-06-27
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)
Abstract translation: 目的：通过诱导无花果自由生存配子体的再生和衰老，通过确保无花果种子自由生存配子体的再生和衰老的最佳条件，提供了一种不育种的大量生产方法。 构成：动物孢子从黑腹果蝇的药膳部位释放出来。 释放的游动孢子被培养，形成配子体。 将形成的配子体分成雌雄配子体。 培养分离的雌雄配子，直到配子体达到3-10mm的相应直径。 切割培养的雌雄配子体大小为50-400微米。 培养切除的雌雄配子体细胞计数为3-25细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，5-40微摩尔-2s -1的照射，光照时间为10:14（Light：Dark）-14：10（L：D）。 对栽培的雌性和雄性配子进行交叉施肥。 在PESI（Provasoli富集海水培养基）的液体培养基中培养配子体。 培养雌雄配子，直到配子体直径达到5-6mm。 消除50-100微米尺寸的雌配子体。 消除大小为60-150微米的雄性配子体。 在3-8细胞/ ind的细胞计数下培养雌配子体，温度条件为10-20度。 C，照度为15-30微摩尔-2s -1，光周期为10:14（Light：Dark）。 培养雄性配子体细胞计数为8-12个细胞/ ind，温度条件为5-20度。 C，照射15-25微摩尔-2s -1，光周期为14:10（Light：Dark）。 （AA）成熟Un of属（Undaria peterseniana）; （BB）冲洗成熟的沙门氏菌，洗涤后切除，用灭菌海水和ABM溶液洗涤; （CC）在10℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）释放游动孢子; （DD）0.1ml游动液溶液; （EE）通过稀释分离游动孢子; （FF）雌配子体; （GG）雄配子体; （HH）大量生产克隆配子体; （I1，I2）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和10：14h（L：D）每20天切割和再生; （JJ）以1：1的比例混合切割的雌性和雄性配子体; （KK）在15℃，20umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）下成型配子至少15天; （LL）在15℃，60umol ^ -2s ^ -1和14：10h（L：D）形成年轻孢子体40天，
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公开(公告)号：KR100898419B1
公开(公告)日：2009-05-18
申请号：KR1020070073588
申请日：2007-07-23
Applicant: 목포대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 곰피 (
Ecklonia
stolonifera )의 유주자 대량 생산 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 배양 온도 및 조도를 조절함으로써 미성숙 곰피 엽체 또는 그로부터 절취된 엽체 단편의 실내에서 액체배지를 이용한 배양으로부터 유주자의 대량 생산 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의해 소량의 미성숙 곰피 모조로부터 대량 생산된 곰피 유주자는 곰피 종묘생산을 보다 안정적으로 수행할 수 있도록 하고 곰피 종묘생산의 시기를 더욱 자유롭게 조절할 수 있다.
곰피, Ecklonia stolonifera, 성숙 유도, 자낭반 형성, 유주자 방출, 온도, 조도-
公开(公告)号：KR100898416B1
公开(公告)日：2009-05-18
申请号：KR1020070073586
申请日：2007-07-23
Applicant: 목포대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 곰피 (
Ecklonia
stolonifera ) 의 양식 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 1) 자낭반이 형성된 성숙한 곰피 모조로부터 유주자를 얻는 채묘 단계; 2) 유주자를 배양하여 유엽을 얻는 단계; 3) 유엽을 배양하는 단계; 및 4) 배양한 엽체를 바다에 이식하는 단계로 구성되며, 실내에서 유엽의 생장이 충분하도록 배앙하면 곧바로 바다에서 본 양성이 이루어지므로 양식시 야외 가이식 과정이 필요하지 않으며, 곰피의 양성기간이 길어져 곰피의 생산성이 증대되는 효과를 낳는다.
곰피, Ecklonia stolonifera, 유엽 엽장, 온도, 조도, 광주기-
Patent Agency Ranking6.发明授权
公开(公告)号：KR101264383B1
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020110062259
申请日：2011-06-27
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
Abstract: 본발명은대형갈조류인넓미역의대량생산방법에관한것으로서, 보다구체적으로넓미역으로부터분리된암수유리배우체각각수거하고, 세포수, 온도, 조도및 광주기를조절함으로써생장률이우수한최적의조건을설정하고, 상기조건에서유리배우체의성숙을유도함으로써, 넓미역을생산하는방법에관한것으로서, 이러한방법을통하여넓미역인공채묘기법을개발하고대량양식에이용될수 있다.
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101277246B1
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：KR1020110120894
申请日：2011-11-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A40/88
Abstract: 본 발명은 넓미역(
Undariopsis
peterseniana ) 및 미역(
Undaria
pinnatifida )의 유리배우체를 이용한 이종교배 양식방법에 관한 것으로, 구체적으로 넓미역의 유리 배우체와 미역의 유리 배우체간의 이종교배를 위한 최적 조건을 확인하고 상기 조건을 이용하여 재배된 넓미역 및 미역 잡종이 넓미역 및 미역 순종과 비교하여 양식기간이 유의적으로 늘어나고, 생물량이 증가하며, 성장률이 빨라지므로, 전복산업을 포함한 다양한 바다양식을 위한 대형 갈조류 자원으로 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130055241A
公开(公告)日：2013-05-28
申请号：KR1020110120894
申请日：2011-11-18
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원) , 목포대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A growing method of undariopsis peterseniana and a gametophyte is provided. CONSTITUTION: The sporophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida releases zoospores. The released zoospores are grown to form a gametophyte. The gametophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida is separated into female and male. Each of female and male gametophyte is grown until the diameter reaches 1-5mm. The grown gametophyte is homogenized and cut into 100-300μm. The cut female and male gametophyte are cultivated at a temperature of 5-20°C, a illumination of 5-40 M, and a photeperiod of 10:14(Light(L):Dark(D)) - 14:10(L:D). The grown undaria pinnatifida is cultivated with undariopsis petereniana. Each of male and female is grown until the diameter reaches 2-3mm.
Abstract translation: 目的：提供一种不断增长的黄芪和配子体的方法。 构成：未知的peterseniana和undaria pinnatifida的孢子体释放出游动孢子。 释放的游动孢子生长形成配子体。 未成熟的peterseniana和undaria pinnatifida的配子体分为女性和男性。 每个雌配子体和雄配子体生长直到直径达到1-5mm。 将成熟的配子体均质化并切成100-300μm。 切割的雌性和雄性配子体培养温度为5-20℃，照度为5-40M，光子浓度为10:14（Light（L）：Dark（D））-14:10（L ：D）。 种植的无性系具有不定形的petereniana。 每个雄性和雌性生长直到直径达到2-3mm。
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公开(公告)号：KR100722339B1
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：KR1020050086993
申请日：2005-09-16
Applicant: 목포대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 청각 엽체로부터 분리된 포낭 또는 수사의 길이가 550㎛ 이상이 되도록 청각의 포낭 또는 수사를 분리하는 단계, 분리된 포낭 또는 수사를 채묘 기질에 부착시키는 단계, 채묘된 채묘틀을 건조시키는 단계, 건조시킨 채묘틀을 배양 수조에서 배양시키는 단계를 포함하는 청각의 인공 종묘의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 인공 종묘를 3m 미만의 수심에서 가이식하는 청각의 배양방법에 관한 것이다.
본 발명은 채묘를 위한 포낭 또는 수사의 적정 길이, 채묘 후 적정 건조시간, 직립체의 발달 유도를 위한 배양조건, 적정 가이식 수심을 밝혀, 청각의 분리된 포낭 또는 수사를 이용하여 엽체의 성숙도 여부와 해황 조건에 관계없이 원하는 시기에 간편하게 청각의 인공 종묘를 생산할 수 있도록 한다.
청각, 인공 종묘-
公开(公告)号：KR1020070032102A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：KR1020050086993
申请日：2005-09-16
Applicant: 목포대학교산학협력단
CPC classification number: A01G33/00 , A01G22/00 , Y02P60/216
Abstract: 본 발명은 청각 엽체로부터 분리된 포낭 또는 수사의 길이가 550㎛ 이상이 되도록 청각의 포낭 또는 수사를 분리하는 단계, 분리된 포낭 또는 수사를 채묘 기질에 부착시키는 단계, 채묘된 채묘틀을 건조시키는 단계, 건조시킨 채묘틀을 배양 수조에서 배양시키는 단계를 포함하는 청각의 인공 종묘의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 인공 종묘를 3m 미만의 수심에서 가이식하는 청각의 배양방법에 관한 것이다.
본 발명은 채묘를 위한 포낭 또는 수사의 적정 길이, 채묘 후 적정 건조시간, 직립체의 발달 유도를 위한 배양조건, 적정 가이식 수심을 밝혀, 청각의 분리된 포낭 또는 수사를 이용하여 엽체의 성숙도 여부와 해황 조건에 관계없이 원하는 시기에 간편하게 청각의 인공 종묘를 생산할 수 있도록 한다.
청각, 인공 종묘Abstract translation: 用于干燥和分离囊肿或调查的听力，在安装基板chaemyo单独调查或囊肿本发明中，chaemyo chaemyo帧孢囊或调查的长度从所述主体的听力叶分离为至少550㎛ 并在培养水浴中培养干燥的框架。 本发明还涉及用于培养在小于3米的深度移植的人造幼苗的方法。
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