사우치논을 유효성분으로 포함하는 인슐린 저항성의 예방 또는 치료용 조성물
    3.
    发明公开
    사우치논을 유효성분으로 포함하는 인슐린 저항성의 예방 또는 치료용 조성물 有权
    包含SAUCHINONE作为活性成分的组合物,用于预防或治疗胰岛素抵抗

    公开(公告)号:KR1020110131821A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:KR1020100051458

    申请日:2010-05-31

    Abstract: PURPOSE: A composition containing Saururus chinensis BAILL. or sauchinone is provided to suppress glycosylation and to reduce blood glucose and body weight. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating insulin resistance, insulin resistance-associated disease or insulin resistance syndrome contains 0.01-99.9 % of sauchinone or Saururus chinensis BAILL. extract fraction as an active ingredient. A method for preparing the Saururus chinensis BAILL. extract fraction comprises: a step of extracting Saururus chinensis BAILL. with non-polar solvent and removing the non-polar ingredients; a step of isolating with a less polar solvent; and a step of fractioning using n-hexane-ethyl acetate. The composition is manufactured in the form of powder, granule, tablet, capsule, suspension, emulsion, syrup, suppository, and sterilized injection solution.

    Abstract translation: 目的:含有Saururus chinensis BAILL的组合物。 或提供橙酮以抑制糖基化并降低血糖和体重。 构成:用于预防或治疗胰岛素抵抗,胰岛素抵抗相关疾病或胰岛素抵抗综合症的药物组合物含有0.01-99.9%的sauchinone或Saururus chinensis BAILL。 提取物级分作为活性成分。 一种制备Saururus chinensis BAILL的方法。 提取物组分包括:提取中华白菜BAILL的步骤。 用非极性溶剂除去非极性成分; 用极性较小的溶剂分离的步骤; 和使用正己烷 - 乙酸乙酯分馏的步骤。 该组合物以粉末,颗粒,片剂,胶囊,悬浮液,乳剂,糖浆,栓剂和灭菌注射液的形式制备。

    프로테아좀 저해제 및 쥐알파12/쥐알파13 단백질 기능의 하향 조절제를 포함하는 의약 조성물
    4.
    发明公开
    프로테아좀 저해제 및 쥐알파12/쥐알파13 단백질 기능의 하향 조절제를 포함하는 의약 조성물 有权
    含有GALPHA12 / GALPHA13蛋白功能的抗抑郁剂和降压抑制剂的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020110123491A

    公开(公告)日:2011-11-15

    申请号:KR1020100043007

    申请日:2010-05-07

    Inventor: 김상건 양윤미

    CPC classification number: A61K38/55 A61K39/395 Y10S514/885

    Abstract: PURPOSE: A composition containing a proteasome inhibitor and a down-regulator of G alpha12 and/or G alpha13 function is provided. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for suppressing tumor contains inhibitor of G alpha12 or G alpha 13, proteasome inhibitor, and pharmaceutically acceptable carrier. The function inhibitor and proteasome inhibitor are administered at once or separately. The inhibitor of G alpha12 function is a minigene encoding G alpha12 C-terminal, an antisense oligonucleotide to G alpha 12 gene, an antipeptide to G alpha12, a G alpha12 target siRNA, an antibody to G alpha12 receptor, or antagonist to the receptor.

    Abstract translation: 目的:提供含有蛋白酶体抑制剂和Gα12和/或Gα13功能下调的组合物。 构成:用于抑制肿瘤的药物组合物含有Gα12或Gα13抑制剂,蛋白酶体抑制剂和药学上可接受的载体。 功能抑制剂和蛋白酶体抑制剂一次或分开施用。 Gα12功能的抑制剂是编码Gα12C-末端的小基因,Gα12基因的反义寡核苷酸,Gα12的抗肽,Gα12靶siRNA,对Gα12受体的抗体或受体的拮抗剂。

    1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 엘엑스알-알파 과다발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 약학 조성물
    6.
    发明授权
    1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 엘엑스알-알파 과다발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 약학 조성물 有权
    用于预防和治疗由含有L-xal-α的1,2-二硫代辛二酮衍生物过表达引起的疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR101057485B1

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:KR1020080075994

    申请日:2008-08-04

    CPC classification number: A61K31/385

    Abstract: 본 발명은 1,2-디티올티온(1,2-DITHIOLTHIONE) 유도체를 함유하는, LXRα (Liver X receptorα) 또는 SREBP-1(Sterol Response Element Binding Protein)의 과다 활성으로 기인하는 질병의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물에 관한 것이다.
    보다 구체적으로는, 본 발명은 4-메틸-5-(2-피라지닐)-1,2-디티올-3-티온, 3-메틸-1,2-디티올-3-티온 또는 5-(6-메톡시피라지닐)-4-메틸-1,2-디티올-3-티온 등의 1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 약학조성물에 관한 것으로서, 상기 약학조성물은 지방간, 고중성지방혈증, 고레닌혈증, 레닌으로 기인한 고혈압, 알도스테론증, 부신백질이영양증, 신사구체경화, 단백뇨, 신장해 등의 예방 및 치료에 효과적으로 이용될 수 있다.
    1,2-디티올티온 유도체, 올티프라즈, LXRα, SREBP-1,

    Abstract translation: 本发明的1,2-二硫醇 - 硫酮(1,2-二硫代)的预防和治疗由过度活动的含衍生物,LXRα(肝X受体α)或SREBP-1(甾醇反应元件结合蛋白)的疾病 <

    Fyn 키나제 저해제를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물
    7.
    发明授权
    Fyn 키나제 저해제를 포함하는 대사성 질환 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含Fyn激酶抑制剂的代谢疾病的药物组合物

    公开(公告)号:KR101711072B1

    公开(公告)日:2017-03-09

    申请号:KR1020150096078

    申请日:2015-07-06

    Abstract: 본원은 Fyn 키나제저해제를포함하는지방간증및 지방간염을포함한대사성질환의예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본원조성물의투여는대사장애에의한지방간증으로인한간조직내 중성지방의축적을억제하고, 지질생성효소유전자발현을조절하는핵심전사인자인 Fyn 키나제및 SREBP-1의발현및 활성을억제함으로써지질생성유전자의발현을억제한다. 따라서 Fyn 키나제저해제를포함하는본원의약학조성물은지방간증및 지방간염을포함한대사성질환을예방하고치료하는데유용하게이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供用于预防或治疗包括脂肪肝和脂肪肝在内的代谢疾病的药物组合物,包括Fyn激酶抑制剂。 脂质通过给予本发明组合物,以抑制在肝脏中甘油三酯的积累由于局部证明由代谢性疾病,以及抑制SREBP-1的关键转录因子的Fyn激酶和表达和活性,以调节形成酶的基因表达的脂质 并抑制生产基因的表达。 因此,含有Fyn激酶抑制剂的本发明的药物组合物可以有效地用于预防和治疗包括降脂和脂质肝炎的代谢疾病。

    메타독신을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 조성물
    8.
    发明公开
    메타독신을 유효성분으로 함유하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 有权
    包含METADOXINE用于预防或治疗肥胖的组合物

    公开(公告)号:KR1020100093861A

    公开(公告)日:2010-08-26

    申请号:KR1020090012975

    申请日:2009-02-17

    Abstract: PURPOSE: A composition containing metadoxine for preventing or treating obesity is provided to suppress lipid accumulation in cells without side effects and to prevent or treat obesity and complications thereof. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating obesity or complication thereof contains metadoxine(pyridoxol L-2-pyrrolidone-5-carboxylate), pharmaceutically acceptable salt thereof, solvate thereof, or hydrate as an active ingredient. The treatment of prevention of obesity or complications is suppression of PKA-CREB(protein kinase A-Cyclic AMP response element binding protein). The composition additionally contains other therapeutic agent for obesity together with metadoxine as active ingredients.

    Abstract translation: 目的:提供含有用于预防或治疗肥胖症的替多他辛的组合物,以抑制细胞中的脂质积累,而不会产生副作用并预防或治疗肥胖及其并发症。 构成:用于预防或治疗肥胖症或并发症的药物组合物含有替莫多星(吡哆醇L-2-吡咯烷酮-5-羧酸酯),其药学上可接受的盐,溶剂合物或水合物作为活性成分。 预防肥胖或并发症的治疗是抑制PKA-CREB(蛋白激酶A-Cyclic AMP反应元件结合蛋白)。 该组合物另外含有其他治疗剂用于肥胖症以及替多他辛作为活性成分。

    메틸렌블루를 포함하는 대사성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물
    9.
    发明公开
    메틸렌블루를 포함하는 대사성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 无效
    包含用于预防或治疗代谢性疾病的甲基蓝的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020150116788A

    公开(公告)日:2015-10-16

    申请号:KR1020150048809

    申请日:2015-04-07

    Abstract: 본발명은메틸렌블루를포함하는대사성질환의예방및 치료에유용한약학조성물에관한것으로메틸렌블루는 LXR-α활성화조절을통한 SREBP-1 (Sterol Response Element Binding Protein)의발현및 활성을억제한다. 따라서메틸렌블루는지질생성유전자의발현억제, 나아가간 조직내 중성지방의축적억제에현저한효과를나타내어고지질식이로유도되는대사장애에의한지방간증및 지방간염의예방및 치료에효과적으로이용될수 있다. 또한메틸렌블루는 LXR-α또는 SREBP-1의과다발현및 과다활성으로인한질환의예방및 치료에이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗包含亚甲蓝的代谢紊乱的药物组合物,其中亚甲基蓝通过控制肝脏X受体α(LXR-α)抑制甾醇反应元件结合蛋白(SREBP-1)的表达和活性, 活动。 因此,亚甲基蓝显示出显着的抑制脂肪形成基因表达的作用,进一步抑制肝组织中的甘油三酯积累,因此可有效地用于预防和治疗由高脂肪饮食引起的代谢紊乱引起的脂肪肝疾病和脂肪性肝炎。 此外,亚甲基蓝可用于预防和治疗由LXR-α或SREBP-1的过度表达和多动症引起的疾病。

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