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公开(公告)号：WO2012060635A2
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：PCT/KR2011/008313
申请日：2011-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 박수경
Inventor： 박수경
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 본 발명은 이소플라본 대사와 관련한 유전자, 특히, NF-κB, ERK, AKT 신호전달경로상의 유전자로부터 유래된 단일염기다형(Single-Nucleotide Polymorphism; SNP)을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공하며, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 13으로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 위암 감수성 진단용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다. 상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 위암의 임상적 진단의 표지 인자로서 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及涉及异黄酮代谢的基因，特别是含有源自NF-κB，ERK等基因的单核苷酸多态性（SNP）的聚（氨基苯酚） （多态性位点），更具体地，选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：13的至少一种多核苷酸，其中所述多核苷酸包含10至50 用于诊断胃癌易感性的多核苷酸或其由其连续DNA序列组成的互补多核苷酸。 多核苷酸或其互补多核苷酸可用作胃癌临床诊断的标记。
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公开(公告)号：WO2012060636A2
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：PCT/KR2011/008314
申请日：2011-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 박수경
Inventor： 박수경
IPC: G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57446 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 본 발명은 가용성 불완전(soluble truncated) c-Met 단백질을 이용한 위암 진단 방법에 관한 것으로 보다 구체적으로는 생물학적 시료내 가용성 불완전(soluble truncated) c-Met 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및 상기 단백질 수준을 정상 개체의 단백질 수준과 비교하는 단계를 포함하는 위암 진단 방법 및 가용성 불완전(soluble truncated) c-Met 단백질 수준을 측정하는 제제를 포함하는 위암 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 혈액내에 존재하는 가용성 불완전(soluble truncated) c-Met 단백질의 수준 측정만으로 간편하고 효율적으로 위암을 진단할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用可溶性截短的c-Met蛋白诊断胃癌的方法，更具体地，涉及测量生物样品中可溶性截短的c-Met蛋白的水平 该方法包括： 并比较蛋白质水平与正常个体的蛋白质水平。本发明还涉及用于诊断胃癌的组合物，其包含用于测量可溶性截短的c-Met蛋白质水平的药剂。 根据本发明，可以简单地通过测量血液中存在的可溶性截短的c-Met蛋白质的水平来容易且有效地诊断胃癌。
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公开(公告)号：KR101345863B1
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020130029843
申请日：2013-03-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 박수경
Abstract: 본 발명은 이소플라본 대사와 관련한 유전자, 특히, AKT 신호전달경로상의 유전자로부터 유래된 단일염기다형(Single-Nucleotide Polymorphism; SNP)을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공하며, 보다 구체적으로는 서열번호 1 또는 서열번호 2로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 위암 감수성 진단용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 위암의 임상적 진단의 표지 인자로서 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120046606A
公开(公告)日：2012-05-10
申请号：KR1020100108347
申请日：2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 박수경
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q1/6837
Abstract: PURPOSE: A polynucleotide containing SNP derived from isoflavone metabolism-associated gene is provided to enable efficient patient customized anticancer treatment. CONSTITUTION: A polynucleotide for diagnosing gastric cancer susceptibility or complementary polynucleotide thereof is selected from the group consisting of sequence numbers 1-13 and has 10-50 serial DNA sequences containing 27th base(SNP site). A probe for diagnosing gastric cancer susceptibility contains the polynucleotide or complementary polynucleotide thereof.
Abstract translation: 目的：提供含有源自异黄酮代谢相关基因的SNP的多核苷酸，以实现高效的患者定制抗癌治疗。 构成：用于诊断胃癌易感性的多核苷酸或其互补多核苷酸选自序列号1-13，并具有含有第27碱基（SNP位点）的10-50个连续DNA序列。 用于诊断胃癌易感性的探针含有多核苷酸或其互补多核苷酸。
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公开(公告)号：KR1020140098695A
公开(公告)日：2014-08-08
申请号：KR1020140010197
申请日：2014-01-28
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G06F19/00
CPC classification number: G06F19/00
Abstract: The present invention relates to a method for female breast cancer risk analysis and future breast cancer probability assessment, which includes the steps of: a) collecting the information needed to predict the risk of breast cancer from women who know their clinical information; and b) using the logistic regression analysis to select risk factors that influence the occurrence of breast cancer of the women, selecting the risk factors by distinguishing the women less than 50 years old and the women 50 years old and above, and obtaining a female breast cancer risk model by modeling the relation between the selected risk factors and the breast cancer of the women.
Abstract translation: 本发明涉及一种女性乳腺癌风险分析和未来乳腺癌概率评估方法，其中包括以下步骤：a）从知道其临床信息的妇女收集预测乳腺癌风险所需的信息; 和b）使用逻辑回归分析来选择影响女性乳腺癌发生的危险因素，通过区分不到50岁的女性和50岁以上的女性选择危险因素，并获得女性乳房 通过对所选择的危险因素与女性乳腺癌之间的关系进行建模，确定癌症风险模型。
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公开(公告)号：KR1020120061010A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100108357
申请日：2010-11-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 박수경
IPC: G01N33/68 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57446 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q1/6827 , G01N33/6893 , G01N2033/57465
Abstract: PURPOSE: A method for diagnosing gastric cancer using soluble truncated c-Met is provided to simply and efficiently diagnose gastric cancer. CONSTITUTION: A method for diagnosing gastric cancer comprises: a step of measuring soluble truncated c-Met protein level in a biological sample; and a step of comparing protein level of the biological sample with the protein level of a normal individual. The biological sample is blood or plasma. The method additionally comprises a step of identifying genetic risk score of CRK, CRKL, CSK, GRB2, MET, PTPN11 and SRC. A composition for diagnosing gastric cancer contains an agent for measuring soluble truncated c-Met protein level.
Abstract translation: 目的：提供使用可溶性截短的c-Met诊断胃癌的方法，以简单有效地诊断胃癌。 构成：用于诊断胃癌的方法包括：测量生物样品中可溶性截短的c-Met蛋白水平的步骤; 以及将生物样品的蛋白质水平与正常个体的蛋白质水平进行比较的步骤。 生物样品是血液或血浆。 该方法还包括识别CRK，CRKL，CSK，GRB2，MET，PTPN11和SRC的遗传风险评分的步骤。 用于诊断胃癌的组合物含有用于测量可溶性截短的c-Met蛋白水平的试剂。
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公开(公告)号：KR1020110129783A
公开(公告)日：2011-12-02
申请号：KR1020100049352
申请日：2010-05-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 인제대학교 산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: PURPOSE: A breast cancer-associated SNP is provided to be used in an in vitro diagnosis system with simplicity and high reliability. CONSTITUTION: A kit for breast cancer diagnosis contains a primer or probe which specifically binds to 10-100 serial nucleotide sequences, containing SNP site(GenBank SNP database, rs 2972388) having T at 401th nucleotide of sequence number 1. A T allele is TT homozygote. The kit is applied to Asians. A method for detecting a marker for breast cancer comprises a step of detecting the SNP as a CDK7 gene SNP. The detection is performed by a microarray method or gene amplification method.
Abstract translation: 目的：提供乳腺癌相关SNP，用于体外诊断系统，其简单性和可靠性高。 构成：用于乳腺癌诊断的试剂盒含有特异性结合10-100个序列核苷酸序列的引物或探针，其包含序列号1为第401位核苷酸的具有T的SNP位点（GenBank SNP数据库，rs2972388）.AT等位基因为TT纯合子 。 该套件适用于亚洲人。 用于检测乳腺癌标志物的方法包括检测作为CDK7基因SNP的SNP的步骤。 通过微阵列法或基因扩增法进行检测。
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公开(公告)号：KR101345909B1
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020130029870
申请日：2013-03-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
Inventor： 박수경
Abstract: 본 발명은 이소플라본 대사와 관련한 유전자, 특히, ERK 신호전달경로상의 유전자로부터 유래된 단일염기다형(Single-Nucleotide Polymorphism; SNP)을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공하며, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 4로 구성되는 군으로부터 1종 이상 선택되는 폴리뉴클레오티드로서, 27번째 염기(다형성부위)를 포함하는 10 내지 50개의 연속 DNA 서열로 구성되는 위암 감수성 진단용 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
상기 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드는 위암의 임상적 진단의 표지 인자로서 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101213173B1
公开(公告)日：2012-12-18
申请号：KR1020100049352
申请日：2010-05-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 인제대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은() 유전자의단일염기다형성(SNP) 부위(GenBank SNP 데이터베이스, rs 2972388) 및() 유전자의단일염기다형성(SNP) 부위(GenBank SNP 데이터베이스, (rs 1801132))가유방암의발병위험도와밀접한관계가있다는발견에근거하여유방암의진단용키트및 유방암의진단방법을제공한다. 본발명은한국인여성에게서빈번히발병하는유방암에대한간편하고신뢰성높은체외진단시스템에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101208051B1
公开(公告)日：2012-12-04
申请号：KR1020100082506
申请日：2010-08-25
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본발명은급성림프구성백혈병에대한바이오마커에관한것이다. 보다상세하게는급성림프구성백혈병과상관관계를나타내는 SNP를포함하는폴리뉴클레오티드, 키트및 이를이용하여소아급성림프구성백혈병의발병위험도를예측하는방법에관한것이다. 본발명에따른급성림프구성백혈병진단용마커를이용한진단및 예측방법을통해, 간단한처리만으로도개인의유전형질을확인하고급성림프구성백혈병의발병위험도를진단할수 있다.
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