Abstract:
본 발명은 간이 방독면에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 비상 대피를 위한 휴대용 간이 방독면에 관한 것이다. 본 발명에 따른 간이 방독면은, 위난 지역에 노출된 위난자의 비상 대피를 위해 비상 대피 과정에서 요구되는 최소한의 호흡을 위한 공기를 확보할 수 있으며, 따라서 별도의 정화통이나 정화를 위한 필터를 포함하지 않아 그로 인한 제조 원가가 최소화되어 일반 시민들에게 대량으로 보급될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 간이 방독면은 평상시 접어 보관할 수 있는 구조 및 재질을 가져 작은 크기의 휴대용 케이스(600)에 담겨 보관 및 운반될 수 있어, 일상 생활 중에서도 휴대가 간편할 뿐만 아니라, 별도의 착용이나 벗을 때 조작 과정에 대한 교육 없이도 누구나 손쉽게 사용할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 간이 방독면은, 지지부(200)를 포함하여 위난자가 착용을 위해 상기 휴대용 케이스(600)에서 간이 방독면을 꺼낸 경우, 원터치 형식으로 한번에 펼쳐져 즉시 착용이 될 수 있고, 가시부 고정부(301)를 포함하여 착용자가 위난 지역에서 이동시 시야 확보를 위한 별도의 동작이 없어도 긴급하게 이동할 수 있으며, 벗김 용이 부재(401)를 포함하여 안전한 지역으로의 이동 후 착용된 방독면을 보다 빨리 벗고 즉시 더 안전한 지역으로의 대피가 가능하도록 할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A biomarker for leukemia in children and a method for predicting the risk of leukemia in children are provided to check the genetic character of an individual and to diagnose risk. CONSTITUTION: A marker for diagnosing leukemia in children contains: a polynucleotide containing 8-200 serial base sequences with an SNP of rs703817, rs17433222, or rs3794845; or a complement thereof. A kit for diagnosing leukemia in children contains the marker. A method for diagnosing leukemia in children comprises: a step of preparing nucleic acid samples from a test sample; a step of determining the base sequence of an SNP of rs703817, rs17433222, or rs3794845 in the nucleic acid sample; and a step of determining the risk of leukemia in case that rs703817, rs17433222, and rs3794845 is GG, GG, and CC, respectively.
Abstract:
PURPOSE: A biomarker for acute lymphocytic leukemia is provided for detecting an individual genetic character and to diagnose the risk of leukemia. CONSTITUTION: A marker for diagnosing acute lymphocytic leukemia contains a polynucleotide or complement thereof having 8-200 serial sequences with an SNP of rs3776932, rs6140264, rs12105972, rs9388856, rs9388857, or rs1360756. A method for diagnosing acute lymphocytic leukemia comprises: a step of preparing a nucleic acid sample from an analyte; a step of determining the base sequence of an SNP of rs3776932, rs6140264, rs12105972, rs9388856, rs9388857, or rs1360756 in the nucleic acid sample; and a step of determining the determined the risk of the sequence.