Abstract:
The present invention relates to a mutant of Gibberella zeae with a substitution of gzgpa2 gene, a regulator of G protein signal transduction, (gzgpa2Q207L) and a method for producing mitotoxin using the G.zeae. The resent invention relates to a mutant strain of G.zeae with a substitution of glutamine for leucine at 207 codon of the gzgpa2 gene, particularly, represented by a deposit number KCTC 12244BP. Also, the present invention relates to a method for producing mitotoxin using the mutant strain of G.zeae with a substitution of G protein signal transduction regulator gzgpa2 gene or the G. zeae represented by the deposit number KCTC 12244BP. The present invention also relates to a method for producing mitotoxin including deoxynivalenol (DON) or zearalenone (ZEA).
Abstract:
본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 gzgpa2 유전자의 치환된 돌연변이 균주( gzgpa2 Q207L ) 및 이 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 gzgpa2 유전자의 207번째 글루타민을 류신으로 치환한 G. zeae 균주, 특히 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12244BP 인 것을 특징으로 하는 균주에 관한 것이다. 또한 본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 gzgpa2 유전자의 치환된 돌연변이 균주( gzgpa2 Q207L ) 또는 상기 균주가 기탁번호 KCTC 12244BP 인 것을 특징으로 하는 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON) 또는 제아랄레논(zearalenone; ZEA)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a zearalenone-inducible promoter originated from Gibberella zeae, recombinant vectors comprising the promoters, methods of producing proteins and detecting plants contaminated with zearalenone. The promoter of the present invention can be used for studying essential genes in fungus, characterizing the mechanism of self/nonself recognition in G. zeae, engineering of plant systems to generate plants that can recognize a G. zeae attack and detecting ZEA contamination as a biosensor.
Abstract:
PURPOSE: A zearalenone-inducible protein expression vector containing zearalenone-inducible promoter is provided to overexpress target genes and to detect zearalenone-polluted crops. CONSTITUTION: A recombinant vector has a base sequence of sequence number 1 and contains zearalenone-inducible promoter. The recombinant vector additionally contains a gene sequence encoding a target protein which is operatively linked to the inducible promoter. The target protein is a reporter protein. A method for preparing the proteins comprises: a step of culturing a recombinant microorganism in a medium containing zearalenone; a step of expressing the target gene; and a step of isolating proteins.
Abstract:
본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주(delta fgflbA) 및 이 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주, 특히 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12243BP인 것을 특징으로 하는 균주에 관한 것이다. 또한 본 발명은 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주 또는 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12243BP인 것을 특징으로 하는 균주가 G. zeae 균주인 것을 이용한 진균독소 생산 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON) 또는 제아랄레논(zearalenone; ZEA)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to Gibberella zeae with a deletion of FgFlbA gene, a regulator of G protein signal transduction, (delta fgflbA) and a method for producing mycotoxin using the G.zeae. The resent invention relates to a strain of G.zeae with a deletion of FgFlbA gene, particularly, represented by a deposit number KCTC 12243BP. Also, the present invention relates to a method for producing mycotoxin using the strain of G.zeae with a deletion of FgFlbA gene or the G. zeae represented by the deposit number KCTC 12243BP. The present invention also relates to a method for producing mycotoxin including deoxynivalenol (DON) or zearalenone (ZEA).