Abstract:
본 발명은 푸사리움 그라미네아룸 FgV1-DK21이 전달된 생물학적 방제를 위한 진균 및 이를 이용한 생물학적 방제방법에 관한 것으로서, 푸사리움(Fusarium) 감염성 바이러스가 인위적으로 전달된 생물학적 방제를 위한 진균, 이를 포함하는 생물학적 방제용 조성물 및 이를 이용한 생물학적 방제방법을 제공한다. 한편, 자연계의 병원성 야생종과 바이러스 인위적으로 삽입된 진균을 접촉시키는 것을 특징으로 하는 생물학적 방제방법을 제공한다. 또한, 원형질융합(protoplast fusion) 방법을 통하여 푸사리움(Fusarium) 감염성 바이러스를 자연적으로는 식물생육상 호환성(vegetatively compatable)이 없는 균주에 전달하는 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 gzgpa2 유전자의 치환된 돌연변이 균주( gzgpa2 Q207L ) 및 이 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 gzgpa2 유전자의 207번째 글루타민을 류신으로 치환한 G. zeae 균주, 특히 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12244BP 인 것을 특징으로 하는 균주에 관한 것이다. 또한 본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 gzgpa2 유전자의 치환된 돌연변이 균주( gzgpa2 Q207L ) 또는 상기 균주가 기탁번호 KCTC 12244BP 인 것을 특징으로 하는 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON) 또는 제아랄레논(zearalenone; ZEA)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A biocidal fungus and a biocidal method using the same are provided to overcome infection by multiple vegetative compatibility groups (VCGs), and to expand to continuous and infectious system using FgV1-DK21 for suppressing diseases caused by fungi. CONSTITUTION: A Fusarium infectious virus is artificially delivered in a biocidal fungus. The Fusarium infectious virus is selected from a group consisted of Fusarium graminearum virus 1-DK21 (FgV1-DK21), Fusarium graminearum virus 2, Fusarium graminearum virus 3, and Fusarium graminearum virus 4. A method for delivering FgV1-DK21 virus to a naturally vegetative compatibility-free strain comprises the steps of: preparing protoplasm from a donor strain containing FgV1-DK21 virus and a recipient strain; fusing the protoplasm of the donor strain and the recipient strain; and selecting FgV1-DK21 virus-infected strain in a selective medium.
Abstract:
The present invention relates to a zearalenone-inducible promoter originated from Gibberella zeae, recombinant vectors comprising the promoters, methods of producing proteins and detecting plants contaminated with zearalenone. The promoter of the present invention can be used for studying essential genes in fungus, characterizing the mechanism of self/nonself recognition in G. zeae, engineering of plant systems to generate plants that can recognize a G. zeae attack and detecting ZEA contamination as a biosensor.
Abstract:
PURPOSE: A zearalenone-inducible protein expression vector containing zearalenone-inducible promoter is provided to overexpress target genes and to detect zearalenone-polluted crops. CONSTITUTION: A recombinant vector has a base sequence of sequence number 1 and contains zearalenone-inducible promoter. The recombinant vector additionally contains a gene sequence encoding a target protein which is operatively linked to the inducible promoter. The target protein is a reporter protein. A method for preparing the proteins comprises: a step of culturing a recombinant microorganism in a medium containing zearalenone; a step of expressing the target gene; and a step of isolating proteins.
Abstract:
본 발명은 지베렐라 지애에서 G 단백질 신호전달의 조절자인 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주(delta fgflbA) 및 이 균주를 이용한 진균독소 생산방법에 관한 것이다. 본 발명은 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주, 특히 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12243BP인 것을 특징으로 하는 균주에 관한 것이다. 또한 본 발명은 FgFlbA 유전자가 결실된 G. zeae 균주 또는 상기 균주는 기탁번호 KCTC 12243BP인 것을 특징으로 하는 균주가 G. zeae 균주인 것을 이용한 진균독소 생산 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 진균독소가 디옥시니발레놀(Deoxynivalenol; DON) 또는 제아랄레논(zearalenone; ZEA)인 것을 특징으로 하는 진균독소 생산 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to Gibberella zeae with a deletion of FgFlbA gene, a regulator of G protein signal transduction, (delta fgflbA) and a method for producing mycotoxin using the G.zeae. The resent invention relates to a strain of G.zeae with a deletion of FgFlbA gene, particularly, represented by a deposit number KCTC 12243BP. Also, the present invention relates to a method for producing mycotoxin using the strain of G.zeae with a deletion of FgFlbA gene or the G. zeae represented by the deposit number KCTC 12243BP. The present invention also relates to a method for producing mycotoxin including deoxynivalenol (DON) or zearalenone (ZEA).
Abstract:
The present invention provides a pseudomonas sp. KSBP01 strain having antimicrobial activity against strains causing a legume seed-borne disease; a composition, containing the strain or the culture medium thereof for an active ingredient, for controlling a legume seed-borne disease; and a method for producing a composite for controlling a legume seed-borne disease comprising a method for controlling a legume seed-borne disease by spraying an effective amount of the strain or the culture medium thereof to plants or soil and a step of culturing the strain.