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公开(公告)号：WO2017023047A1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：PCT/KR2016/008401
申请日：2016-07-29
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/496 , A23L1/30 , A61K31/497 , A61K31/4704
CPC classification number: A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/497
Abstract: 본 발명은 아리피프라졸을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 또는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아리피프라졸은, RAW264.7 세포 내에서 세포 생존율의 감소를 거의 나타내지 않아 세포독성이 없으며, 펩티도글리칸을 처리한 RAW264.7 세포 내에서 농도 의존적으로 NO 생성 억제능, 프로스타글란딘 E2(PGE2)의 생성 억제능 및 사이토카인 (COX-2 및 TNF-α)의 분비 억제능이 우수하고, 급성 염증이 유발된 생체 내 염증 모델에서 위 손상 억제 효과가 우수하였다. 또한, 본 발명에 따른 아리피프라졸은, C6, U251, LN-428 및 MDA-MB-231 세포 내에서 우수한 암 세포 증식 억제 효과를 나타내며, C6 세포 내에서 아리피프라졸 농도 의존적으로 세포사멸(Apoptosis)의 마커인 blebbing, apoptotic bodies의 생성 증가, 암세포 사멸 촉진, 및 Active-Caspase의 양 증가 효과를 확인하였다. 이에, 염증성 질환 또는 암 예방 또는 치료에 유용한 의약품으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎症性疾病或癌症的组合物，该组合物含有阿立哌唑作为活性成分。 根据本发明的阿立哌唑在RAW264.7细胞中表现出几乎没有细胞存活率的降低，并且不具有细胞毒性，并且在用肽聚糖处理的RAW264.7细胞中表现出优异的浓度依赖性NO产生抑制能力，前列腺素E2（PGE2 ）产生抑制能力和细胞因子（COX-2和TNF-α）分泌抑制能力，并且在涉及诱发急性炎症的体内炎症模型中具有突出的胃损伤抑制作用。 此外，本发明的阿立哌唑已经证实在C6，U251，LN-428和MDA-MB-231细胞中表现出突出的癌细胞增殖抑制作用，在C6细胞中，增加了起泡的发生， 凋亡小体以依赖于阿立哌唑浓度的方式是凋亡的标志物，并且具有促进癌细胞凋亡和增加活性半胱天冬酶的量的作用。 因此，本发明可以用作可用于预防或治疗炎性疾病或癌症的药物。
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公开(公告)号：KR1020170016275A
公开(公告)日：2017-02-13
申请号：KR1020160086077
申请日：2016-07-07
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/4704 , A23L1/30
Abstract: 본발명은아리피프라졸을유효성분으로함유하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아리피프라졸은, RAW264.7 세포내에서세포생존율의감소를거의나타내지않아세포독성이없으며, 펩티도글리칸을처리한 RAW264.7 세포내에서농도의존적으로 NO 생성억제능, 프로스타글란딘 E(PGE)의생성억제능및 사이토카인 (COX-2 및 TNF-α)의분비억제능이우수하고, 급성염증이유발된생체내 염증모델에서위 손상억제효과가우수하므로, 염증성질환의예방또는치료에유용한의약품및 건강기능식품으로사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101881248B1
公开(公告)日：2018-07-23
申请号：KR1020170020379
申请日：2017-02-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본발명은미나리아재비추출물을유효성분으로함유하는화장료조성물에관한것이다. 본발명에따른미나리아재비추출물은, 시클로옥시게나제 2(COX-2), 티로시나아제(tyrosinase), 및마이크로프탈미아연관전사인자(MITF)의 mRNA 발현을억제하고, 시르투인1(Sirt1), 및히알루로난신타아제2(HAS-2)의 mRNA 발현을증가시키는것이확인되었으며, 이에본 발명의조성물은피부에서피부노화억제효과, 보습효과및 미백효과를가진다는것이확인되어, 화장품의구성성분으로유용하게사용될수 있다.
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