公开(公告)号：KR101400989B1

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：KR1020120018914

申请日：2012-02-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  권지숙 ,  최지훈

IPC: C07F5/02 ,  C01F7/04 ,  C01D15/00 ,  C07C11/16

Abstract: 본 발명은 알렌노에트와 알데히드 사이의 비대칭 알돌반응을 통하여 생리활성 천연물 및 의약품 합성의 중간체로 사용될 수 있는 2-(1-하이드록시)-부타-2,3-다이에노에이트 유도체의 비대칭합성에 관한 것으로, 본 발명을 이용하면 다양한 치환체의 생성물을 합성할 수 있으며 가능한 모든 입체이성체(Enantiomer)를 선택적으로 얻을 수 있다. 또한 본 발명을 이용하여 생리활성 천연물인 실본(Sylvone)를 합성할 수 있다.

公开(公告)号：KR101473646B1

公开(公告)日：2015-01-02

申请号：KR1020070034374

申请日：2007-04-06

Applicant: 안국약품 주식회사 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  강의수 ,  어진 ,  원덕권 ,  문병헌 ,  진경용

IPC: C07D209/12

Abstract: 본 발명은 산 존재하에서, 하기 화학식 2의 3-(4-플루오르페닐)-1-이소프로필-1H-인돌과 하기 화학식 4의 프로피오알데히드를 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1의 3-[3-(4-플루오로페닐)-1-(1-메틸에틸)-1H-인돌-2-일]-2-프로펜알의 제조 방법에 관한 것이다.



페날, 3-[3-(4-플루오로페닐)-1-(1-메틸에틸)-1H-인돌-2-일]-2-프로펜알

公开(公告)号：KR101241744B1

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：KR1020100082150

申请日：2010-08-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  이보빈

IPC: C07D333/12 ,  C07D303/04

Abstract: 본 발명은 염소 함유 알릴전이시약을 이용한 비닐 클로로하이드린 및 비닐 옥시란의 입체선택적 제조방법에 관한 것이다. 이를 통해 다양한 치환체의 비닐 클로로하이드린 및 비닐옥시란을 합성할 수 있으며 가능한 모든 입체이성질체를 선택적으로 얻을 수 있다. 또한, 본 발명은 생리활성이 있는 광학활성 천연물 및 의약품의 합성 중간체로 이용될 수 있는 폰티카에폭사이드의 신규 합성 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020090093188A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：KR1020080018567

申请日：2008-02-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  김상훈 ,  오승주

IPC: C07D307/08

Abstract: A novel multi-substituted tetrahydrofuran derivative is provided to simply manufacture a compound through one-pot reaction and enhance the efficiency of manufacturing. A multi-substituted tetrahydofuran compound is denoted by the chemical formula 1. A method for manufacturing the multi-substituted tetrahydofuran compound comprises: a step of mixing a starting material of the chemical formula 2 to resolve; a step of putting a catalyst of the chemical formula 6 and compound of the chemical formula 7 to produce an intermediate; and a step of putting a compound of the chemical formula 8 or 9.

Abstract translation: 提供了一种新颖的多取代四氢呋喃衍生物，以简单地通过一锅反应制备化合物并提高制造效率。 多取代的四氢呋喃化合物由化学式1表示。多取代的四氢呋喃化合物的制造方法包括：将化学式2的原料混合以分解的步骤; 将化学式6的催化剂和化学式7的化合物置于中间体的步骤; 以及放置化学式8或化合物9的步骤。

公开(公告)号：KR1020080090917A

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：KR1020070034374

申请日：2007-04-06

Applicant: 안국약품 주식회사 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  강의수 ,  어진 ,  원덕권 ,  문병헌 ,  진경용

IPC: C07D209/12

Abstract: A novel penal preparing method is provided to obtain 3-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indole-2-yl]-2-propenal through a simple process with high yield. A method for preparing 3-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indole-2-yl]-2-propenal represented by a formula(1) comprises a step of reacting 3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1H-indole represented by a formula(2) with propioaldehyde represented by a formula(4) at a temperature of 0-25 deg.C in the presence of an acid. Further, the acid is SnCl4.

Abstract translation: 提供了一种新颖的制备方法，通过简单的方法以高产率得到3- [3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1H-吲哚-2-基] -2-丙烯醛。 由式（1）表示的3- [3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1H-吲哚-2-基] -2-丙烯醛的制备方法包括使3-（ 4-氟苯基）-1-异丙基-1H-吲哚与式（4）表示的丙醛在0-25℃的温度下在酸的存在下反应。 此外，酸是SnCl 4。

公开(公告)号：KR1020120098482A

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：KR1020120018914

申请日：2012-02-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  권지숙 ,  최지훈

IPC: C07F5/02 ,  C01F7/04 ,  C01D15/00 ,  C07C11/16

CPC classification number: C07F5/027 ,  C07D307/44 ,  C07D307/48

Abstract: PURPOSE: An enantioelective method for preparing 2-(1-hydroxy)-buta-2,3-dienolate derivatives is provided selectively prepare enantiomers. CONSTITUTION: An enantioelective method for preparing optically active methyl 2-(1-hydroxy)-buta-2,3-dienolate derivatives comprises: a step of reacting a compound of chemical formula 1 with tribromoborane of chemical formula 2(BBr_3) to prepare a compound of chemical formula 3; a step of reacting the compound of chemical formula 3 with compounds of chemical formulas 4 and 5(i-Pr_2NCH_2CH_3); and a step of adding a compound of chemical formula 6(R-CHO) to prepare a compound of chemical formula 7.

Abstract translation: 目的：提供制备2-（1-羟基） - 丁-2,3-二烯酸酯衍生物的选择性选择性制备对映体。 构成：用于制备光学活性2-（1-羟基） - 丁-2,3-二烯醇化物的衍生物的选择性方法包括：使化学式1的化合物与化学式2的三溴硼烷（BBr 3）反应以制备 化学式3化合物; 将化学式3的化合物与化学式4和化合物5（i-Pr_2NCH_2CH_3）的化合物反应的步骤; 以及添加化学式6化合物（R-CHO）以制备化学式7的化合物的步骤。

公开(公告)号：KR1020110098599A

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：KR1020100082150

申请日：2010-08-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  이보빈

IPC: C07D333/12 ,  C07D303/04

Abstract: 본 발명은 염소 함유 알릴전이시약을 이용한 비닐 클로로하이드린 및 비닐 옥시란의 입체선택적 제조방법에 관한 것이다. 이를 통해 다양한 치환체의 비닐 클로로하이드린 및 비닐옥시란을 합성할 수 있으며 가능한 모든 입체이성질체를 선택적으로 얻을 수 있다. 또한, 본 발명은 생리활성이 있는 광학활성 천연물 및 의약품의 합성 중간체로 이용될 수 있는 폰티카에폭사이드의 신규 합성 방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR100951001B1

公开(公告)日：2010-04-02

申请号：KR1020080018567

申请日：2008-02-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 유찬모 ,  김상훈 ,  오승주

IPC: C07D307/08

Abstract: 본 발명은 생리활성 천연물 및 의약품에서 다양한 구조로 발현되는 새로운 다중 치환된 테트라하이드로퓨란(Tetrahydrofuran) 유도체 및 상기 유도체를 제조하는 입체선택적 합성방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 간단한 방법에 의하여 생리활성물질의 중요구조인 새로운 다치환 테트라하이드로퓨란 및 그 유도체를 제공할 수 있다.
다치환 테트라하이드로퓨란 유도체, 입체선택적 합성방법, 생리활성 천연물