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公开(公告)号：KR1020090112596A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene and a recombinant plasmid are provided to isolate virus and use in Korean eco system environment. CONSTITUTION: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene is denoted by the sequence of the sequence number 1. The gene comprises a dimer. A sweet potato leaf curl infection DNA virus (SPLCV) protein is denoted by the sequence of the sequence numbers 14 to 19.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因和重组质粒，以分离病毒，并在韩国生态系统环境中使用。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因由序列号1的序列表示。该基因包含二聚体。 甘薯叶卷曲感染DNA病毒（SPLCV）蛋白由序列号14〜19的序列表示。
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公开(公告)号：KR1020090112597A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A gene which is derived from sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is provided to obtain AC2 gene with sequence of the sequence number 16. CONSTITUTION: A gene derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is AC2 gene having sequence of the sequence number 16. An AC2 protein derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 17.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制转录后基因沉默活性的甘薯叶卷曲感染DNA病毒的基因，以获得序列号为16的序列的AC2基因。构成：源自甘薯叶卷曲感染的基因 具有抑制转录后基因沉默的活性的DNA病毒是具有序列号16的序列的AC2基因。来自甘薯叶卷曲感染DNA病毒的AC2蛋白由序列号17的序列表示。
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公开(公告)号：KR101452405B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내에서 최초로 분리된 제미니바이러스인 고구마 잎말림 바이러스(Sweet potato leaf curl virus)의 유전자간 영역(intergenic region)으로부터 분리한 프로모터로서 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 프로모터에 관한 것이다.
상기와 같은 프로모터는 식물 형질전환시 문제점으로 대두되고 있는 식물 자체의 발현 안정성 문제를 극복함으로써 가능한 다양한 식물 형질전환체 생산에 기여할 수 있다. 따라서, 식물 형질전환 벡터 시스템으로써 개발하여 식물형질전환 관련된 분자생물학 및 분자육종 관련 산업에서 벡터 상품으로써 시장을 형성할 것으로 기대되고 고효율 품종 육종의 기업화를 기대할 수 있다.
고구마, 잎말림병, 프로모터, 형질전환-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101090459B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 전사 후 유전자 침묵 현상의 억제 활성을 갖는 국내 고구마 잎말림병 감염 ＤＮＡ 바이러스 유래 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저항성 식물을 개발하거나, 외래 유전자의 발현을 위해 식물의 방어 기작을 무력화하는 인자로써의 적용 가능하고, 또한 식물 내 특정 유전자의 도입 시 전달체의 효율 증대를 위해 이용될 수 있는 국내 고구마 잎마름병 감염 DNA 바이러스 유래 AC2 유전자에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스, 전사 후 유전자 침묵, AC2 유전자-
公开(公告)号：KR1020090112492A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is provided to produce vector product in molecular biology field and molecular breeding industry. CONSTITUTION: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 1. A method for identifying the promoter activity comprises: a step of isolating a site with promoter activity and analyzing cis-acting regulation site; a step of recombining promoter site by using gateway cloning to a plant expression vector for promoter analysis; a step of transforming the recombined promoter site to Agrobacteria tumefaciens strain GV3101; and a step of screening transformant.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA双向启动子，在分子生物学领域和分子育种工业中产生载体产物。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒的双向启动子由序列号1的序列表示。鉴定启动子活性的方法包括：分离具有启动子活性的位点并分析顺式作用调节位点的步骤; 通过使用网关克隆到用于启动子分析的植物表达载体来重组启动子位点的步骤; 将重组的启动子位点转化到根癌土壤杆菌菌株GV3101的步骤; 并筛选转化体的步骤。
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公开(公告)号：KR101090458B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자-
公开(公告)号：KR100496015B1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：KR1020020075496
申请日：2002-11-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 큐리녹반모자이크바이러스와 종 특이적으로 반응하는 핵산단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 3 내지 6으로 표시되는 염기서열, 그의 상보적인 염기서열 또는 이들 염기서열에 의거한 변이가 실시된 변형서열의 어느 하나의 핵산단편 또는 이들 핵산 단편의 특정 조합으로 구성되는 프라이머를 개시한다.
본 발명에 의하면 항혈청을 이용한 진단방법보다 1,000배 이상 검출한계가 높으며, 지금까지 알려진 큐리녹반모자이크바이러스의 모든 계통에 대한 검출이 가능하다. 또한 박과작물에 발생하는 다른 관련 바이러스와의 비특이적 반응이 없어 훨씬 정밀하게 큐리녹반모자이크바이러스의 감염여부를 진단할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020040047335A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075496
申请日：2002-11-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: Specific primers for detecting kyuri green mottle mosaic virus are provided, thereby increasing the detection limitation and sensitivity about 1,000 times higher than using antiserum, detecting all kinds of kyuri green mottle mosaic virus, and improving the detection accuracy by removing nonspecific reaction with other related viruses. CONSTITUTION: The specific primers for detecting kyuri green mottle mosaic virus comprise a nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 3 or SEQ ID NO: 4 which species specifically binds with kyuri green mottle mosaic virus, complementary nucleotide sequences thereof, and mutated nucleotide sequences thereof; and another nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6 which is combined with the selected nucleic acid and species specifically binds with kyuri green mottle mosaic virus, complementary nucleotide sequences thereof, and mutated nucleotide sequences thereof, wherein the mutation is selected from deletion of base, addition of base, substitution of base or the combination thereof.
Abstract translation: 目的：提供检测kyuri绿斑马花叶病毒的特异性引物，提高检测限度和灵敏度，比使用抗血清高出约1000倍，检测各种kyuri绿斑马花叶病毒，并通过去除与其他物质的非特异性反应来提高检测精度 相关病毒。 构成：用于检测kyuri绿色斑驳花叶病毒的特异性引物包含选自SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示核苷酸序列的核酸片段，其与kyuri绿色斑驳花叶病毒特异性结合，互补核苷酸序列 及其突变核苷酸序列; 和选自SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6所示核苷酸序列的核酸片段，其与选择的核酸和物种组合，与kyuri绿色斑驳花叶病毒，其互补核苷酸序列和突变型 其核苷酸序列，其中突变选自碱基的缺失，碱的加入，碱的取代或其组合。
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