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公开(公告)号：KR102230058B1
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：KR1020190112986A
申请日：2019-09-11
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 분산전원이 연계된 직류 배전계통에서, 상기 배전계통의 각 노드의 전압 데이터를 측정하고, 상기 각 노드마다 계통전압 증감률(α
VPC )을 계산하고, 상기 계통전압 증감률에 따라 상기 송출전압을 계산하는 송출전압 조정 방법 및 장치가 제공된다. 계통전압 증감률에 따라 송출전압을 계산 방법을 다르게 함으로써 분산전원의 출력전류에 의해 발생하는 선로전압강하를 보상하고, 직류 배전계통의 전압을 기준 허용범위 이내로 유지하고, 저전압 문제를 해결할 수 있다-
公开(公告)号：KR101090458B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자-
公开(公告)号：KR101452405B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내에서 최초로 분리된 제미니바이러스인 고구마 잎말림 바이러스(Sweet potato leaf curl virus)의 유전자간 영역(intergenic region)으로부터 분리한 프로모터로서 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 프로모터에 관한 것이다.
상기와 같은 프로모터는 식물 형질전환시 문제점으로 대두되고 있는 식물 자체의 발현 안정성 문제를 극복함으로써 가능한 다양한 식물 형질전환체 생산에 기여할 수 있다. 따라서, 식물 형질전환 벡터 시스템으로써 개발하여 식물형질전환 관련된 분자생물학 및 분자육종 관련 산업에서 벡터 상품으로써 시장을 형성할 것으로 기대되고 고효율 품종 육종의 기업화를 기대할 수 있다.
고구마, 잎말림병, 프로모터, 형질전환-
公开(公告)号：KR101090459B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 전사 후 유전자 침묵 현상의 억제 활성을 갖는 국내 고구마 잎말림병 감염 ＤＮＡ 바이러스 유래 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저항성 식물을 개발하거나, 외래 유전자의 발현을 위해 식물의 방어 기작을 무력화하는 인자로써의 적용 가능하고, 또한 식물 내 특정 유전자의 도입 시 전달체의 효율 증대를 위해 이용될 수 있는 국내 고구마 잎마름병 감염 DNA 바이러스 유래 AC2 유전자에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스, 전사 후 유전자 침묵, AC2 유전자-
公开(公告)号：KR1020090112492A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is provided to produce vector product in molecular biology field and molecular breeding industry. CONSTITUTION: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 1. A method for identifying the promoter activity comprises: a step of isolating a site with promoter activity and analyzing cis-acting regulation site; a step of recombining promoter site by using gateway cloning to a plant expression vector for promoter analysis; a step of transforming the recombined promoter site to Agrobacteria tumefaciens strain GV3101; and a step of screening transformant.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA双向启动子，在分子生物学领域和分子育种工业中产生载体产物。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒的双向启动子由序列号1的序列表示。鉴定启动子活性的方法包括：分离具有启动子活性的位点并分析顺式作用调节位点的步骤; 通过使用网关克隆到用于启动子分析的植物表达载体来重组启动子位点的步骤; 将重组的启动子位点转化到根癌土壤杆菌菌株GV3101的步骤; 并筛选转化体的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090112596A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene and a recombinant plasmid are provided to isolate virus and use in Korean eco system environment. CONSTITUTION: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene is denoted by the sequence of the sequence number 1. The gene comprises a dimer. A sweet potato leaf curl infection DNA virus (SPLCV) protein is denoted by the sequence of the sequence numbers 14 to 19.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因和重组质粒，以分离病毒，并在韩国生态系统环境中使用。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因由序列号1的序列表示。该基因包含二聚体。 甘薯叶卷曲感染DNA病毒（SPLCV）蛋白由序列号14〜19的序列表示。
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公开(公告)号：KR1020090112597A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A gene which is derived from sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is provided to obtain AC2 gene with sequence of the sequence number 16. CONSTITUTION: A gene derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is AC2 gene having sequence of the sequence number 16. An AC2 protein derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 17.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制转录后基因沉默活性的甘薯叶卷曲感染DNA病毒的基因，以获得序列号为16的序列的AC2基因。构成：源自甘薯叶卷曲感染的基因 具有抑制转录后基因沉默的活性的DNA病毒是具有序列号16的序列的AC2基因。来自甘薯叶卷曲感染DNA病毒的AC2蛋白由序列号17的序列表示。
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公开(公告)号：KR101820070B1
公开(公告)日：2018-02-28
申请号：KR1020150159357
申请日：2015-11-13
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12N1/20 , C12R1/45 , C12P21/00 , B01D15/16 , B01D57/02 , A23L1/30 , A23L1/305 , A23L3/3472 , A23L3/3571 , A23K1/00 , A23K1/16
Abstract: 본발명에따른스타필로코코스에피더미디스(R0002는황색포도상구균을포함해식중독의원인이되는다양한병원성균에대해항균활성을보이며, 더욱이항생제내성균에대해서도길항력을가지며, 해당균주유래의길항물질은광범위한온도및 pH에서안정성이우수한바, 본발명에따른균주, 이의배양물, 또는이에서유래된길항물질은항균조성물, 사료조성물, 식품조성물, 약학조성물, 의약외품조성물또는/및천연방부제조성물등의유효성분으로다양하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101352566B1
公开(公告)日：2014-01-17
申请号：KR1020130042757
申请日：2013-04-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 주식회사 나프로바이오텍
CPC classification number: A01N43/50 , A01N37/18 , A01N37/46 , A01N41/12 , A01N43/38 , A01N47/12 , A01N47/44 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06121 , C07K5/06147 , C07K5/06156
Abstract: 본 발명은 식물병 방제 효능, 식물 생육 촉진 효능, 및 식물 면역 증강 효능을 가지는 다이펩타이드 유도체 또는 농약학적으로 허용 가능한 이의 염을 활성성분으로 하는 농업용 작물 보호제에 관한 것이다.
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10.发明授权벼흑조위축병 바이러스, 벼오갈병 바이러스 및벼줄무늬잎마름병 바이러스 진단용 프라이머 및 이를이용한 동시진단 방법 有权用于检测稻米黑色病毒的DWARF病毒，米饭病毒和稻瘟病毒病毒的检测方法以及使用该病毒检测同时存在的病毒的方法
公开(公告)号：KR100801558B1
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020060128735
申请日：2006-12-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q2521/119
Abstract: A diagnosing primer is provided to diagnose respectively or simultaneously rice black-streaked dwarf virus(RBSDV), rice dwarf virus(RDV) and rice stripe virus(RSV) through RT-PCR species-specifically. A primer for diagnosing at least one virus selected from the group consisting of RBSDV, RDV and RSV is characterized in that it comprises a primer pair selected from the group consisting of a primer pair described as SEQ ID : NOs. 4 and 9 and a primer pair described as SEQ ID : NOs. 4 and 7; a primer pair selected from the group consisting of a primer pair described as SEQ ID : NOs. 16 and 24, a primer pair described as SEQ ID : NOs. 17 and 24, a primer pair described as SEQ ID : NOs. 18 and 23, a primer pair described as SEQ ID : NOs. 21 and 33, and a primer pair described as SEQ ID : NOs. 21 and 34; and a primer pair selected from the group consisting of a primer pair described as SEQ ID : NOs. 40 and 46 and a primer pair described as SEQ ID : NOs. 41 and 46. A method for diagnosing the virus comprises a step of subjecting a genome RNA of a virus sample as a template to RT-PCR using the primer.
Abstract translation: 提供诊断引物，通过RT-PCR特异性分别或同时诊断水稻黑条纹矮病毒（RBSDV），水稻矮化病毒（RDV）和水稻条纹病毒（RSV）。 用于诊断选自RBSDV，RDV和RSV的至少一种病毒的引物的特征在于其包含选自下述引物对的引物对：SEQ ID NO： 4和9以及如SEQ ID NO：所示的引物对。 4和7; 选自由SEQ ID NO：所示的引物对组成的组的引物对。 16和24，如SEQ ID NO： 17和24，如SEQ ID NO：所示的引物对。 18和23，如SEQ ID NO： 21和33，以及如SEQ ID NO：所示的引物对。 21和34; 和选自由SEQ ID NO：所示的引物对组成的组的引物对。 40和46以及如SEQ ID NO：所示的引物对。 用于诊断病毒的方法包括使用引物对病毒样品的基因组RNA作为模板进行RT-PCR的步骤。
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