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公开(公告)号：KR101090458B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자-
公开(公告)号：KR101452405B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내에서 최초로 분리된 제미니바이러스인 고구마 잎말림 바이러스(Sweet potato leaf curl virus)의 유전자간 영역(intergenic region)으로부터 분리한 프로모터로서 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 프로모터에 관한 것이다.
상기와 같은 프로모터는 식물 형질전환시 문제점으로 대두되고 있는 식물 자체의 발현 안정성 문제를 극복함으로써 가능한 다양한 식물 형질전환체 생산에 기여할 수 있다. 따라서, 식물 형질전환 벡터 시스템으로써 개발하여 식물형질전환 관련된 분자생물학 및 분자육종 관련 산업에서 벡터 상품으로써 시장을 형성할 것으로 기대되고 고효율 품종 육종의 기업화를 기대할 수 있다.
고구마, 잎말림병, 프로모터, 형질전환-
公开(公告)号：KR101090459B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 전사 후 유전자 침묵 현상의 억제 활성을 갖는 국내 고구마 잎말림병 감염 ＤＮＡ 바이러스 유래 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저항성 식물을 개발하거나, 외래 유전자의 발현을 위해 식물의 방어 기작을 무력화하는 인자로써의 적용 가능하고, 또한 식물 내 특정 유전자의 도입 시 전달체의 효율 증대를 위해 이용될 수 있는 국내 고구마 잎마름병 감염 DNA 바이러스 유래 AC2 유전자에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스, 전사 후 유전자 침묵, AC2 유전자-
公开(公告)号：KR1020090112492A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is provided to produce vector product in molecular biology field and molecular breeding industry. CONSTITUTION: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 1. A method for identifying the promoter activity comprises: a step of isolating a site with promoter activity and analyzing cis-acting regulation site; a step of recombining promoter site by using gateway cloning to a plant expression vector for promoter analysis; a step of transforming the recombined promoter site to Agrobacteria tumefaciens strain GV3101; and a step of screening transformant.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA双向启动子，在分子生物学领域和分子育种工业中产生载体产物。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒的双向启动子由序列号1的序列表示。鉴定启动子活性的方法包括：分离具有启动子活性的位点并分析顺式作用调节位点的步骤; 通过使用网关克隆到用于启动子分析的植物表达载体来重组启动子位点的步骤; 将重组的启动子位点转化到根癌土壤杆菌菌株GV3101的步骤; 并筛选转化体的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090112597A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A gene which is derived from sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is provided to obtain AC2 gene with sequence of the sequence number 16. CONSTITUTION: A gene derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is AC2 gene having sequence of the sequence number 16. An AC2 protein derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 17.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制转录后基因沉默活性的甘薯叶卷曲感染DNA病毒的基因，以获得序列号为16的序列的AC2基因。构成：源自甘薯叶卷曲感染的基因 具有抑制转录后基因沉默的活性的DNA病毒是具有序列号16的序列的AC2基因。来自甘薯叶卷曲感染DNA病毒的AC2蛋白由序列号17的序列表示。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090112596A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene and a recombinant plasmid are provided to isolate virus and use in Korean eco system environment. CONSTITUTION: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene is denoted by the sequence of the sequence number 1. The gene comprises a dimer. A sweet potato leaf curl infection DNA virus (SPLCV) protein is denoted by the sequence of the sequence numbers 14 to 19.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因和重组质粒，以分离病毒，并在韩国生态系统环境中使用。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因由序列号1的序列表示。该基因包含二聚体。 甘薯叶卷曲感染DNA病毒（SPLCV）蛋白由序列号14〜19的序列表示。
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公开(公告)号：KR101650561B1
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020110117790
申请日：2011-11-11
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은서열번호 3312 내지 3315 및서열번호 3336 내지 3342의올리고뉴클레오티드및 이의상보적올리고뉴클레오티드로구성되는군으로부터선택되는하나이상의올리고뉴클레오티드를포함하는 TRV (Tobacco rattle virus) 올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 TRV 진단또는검출용유전자칩, TRV에감염된것으로추정되는시료로부터 RNA를분리하는단계, 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계, 상기합성된 cDNA를상기올리고뉴클레오티드프로브세트와접촉시켜상기 cDNA와프로브세트를혼성화시키는단계및 상기프로브와 cDNA 사이의혼성화정도를검출하는단계를포함하는 TRV를진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 TRV는검출용키트에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101650559B1
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020110117788
申请日：2011-11-11
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은서열번호 2203 내지 2205의올리고뉴클레오티드및 이의상보적올리고뉴클레오티드로구성되는군으로부터선택되는하나이상의올리고뉴클레오티드를포함하는 CVX (Cactus virus X) 올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 CVX 진단또는검출용유전자칩, CVX에감염된것으로추정되는시료로부터 RNA를분리하는단계, 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계, 상기합성된 cDNA를상기올리고뉴클레오티드프로브세트와접촉시켜상기 cDNA와프로브세트를혼성화시키는단계및 상기프로브와 cDNA 사이의혼성화정도를검출하는단계를포함하는 CVX를진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 CVX는검출용키트에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101650554B1
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020110117752
申请日：2011-11-11
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은서열번호 1143 내지 1152 및서열번호 1158 내지 1164의올리고뉴클레오티드및 이의상보적올리고뉴클레오티드로구성되는군으로부터선택되는하나이상의올리고뉴클레오티드를포함하는 BBWV2 (Broad bean wilt virus 2) 올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 BBWV2 진단또는검출용유전자칩, BBWV2에감염된것으로추정되는시료로부터 RNA를분리하는단계, 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계, 상기합성된 cDNA를상기올리고뉴클레오티드프로브세트와접촉시켜상기 cDNA와프로브세트를혼성화시키는단계및 상기프로브와 cDNA 사이의혼성화정도를검출하는단계를포함하는 BBWV2를진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 BBWV2는검출용키트에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101650549B1
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：KR1020110117631
申请日：2011-11-11
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은서열번호 878 내지 883 올리고뉴클레오티드및 이의상보적올리고뉴클레오티드로구성되는군으로부터선택되는하나이상의올리고뉴클레오티드를포함하는 CPSMV (Cowpea severe mosaic virus) 진단또는검출용올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 CPSMV 진단또는검출용유전자칩, CPSMV에감염된것으로추정되는시료로부터 RNA를분리하는단계, 상기분리된 RNA를주형으로하여 cDNA를합성하는단계, 상기합성된 cDNA를상기올리고뉴클레오티드프로브세트와접촉시켜상기 cDNA와프로브세트를혼성화시키는단계및 상기프로브와 cDNA 사이의혼성화정도를검출하는단계를포함하는 CPSMV를진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 CPSMV 진단또는검출용키트에관한것이다.
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