-
公开(公告)号：KR1020090112597A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A gene which is derived from sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is provided to obtain AC2 gene with sequence of the sequence number 16. CONSTITUTION: A gene derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus with an activity of suppressing gene silence after transcription is AC2 gene having sequence of the sequence number 16. An AC2 protein derived from a sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 17.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制转录后基因沉默活性的甘薯叶卷曲感染DNA病毒的基因，以获得序列号为16的序列的AC2基因。构成：源自甘薯叶卷曲感染的基因 具有抑制转录后基因沉默的活性的DNA病毒是具有序列号16的序列的AC2基因。来自甘薯叶卷曲感染DNA病毒的AC2蛋白由序列号17的序列表示。
-
公开(公告)号：KR101090458B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자-
公开(公告)号：KR101452405B1
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내에서 최초로 분리된 제미니바이러스인 고구마 잎말림 바이러스(Sweet potato leaf curl virus)의 유전자간 영역(intergenic region)으로부터 분리한 프로모터로서 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 프로모터에 관한 것이다.
상기와 같은 프로모터는 식물 형질전환시 문제점으로 대두되고 있는 식물 자체의 발현 안정성 문제를 극복함으로써 가능한 다양한 식물 형질전환체 생산에 기여할 수 있다. 따라서, 식물 형질전환 벡터 시스템으로써 개발하여 식물형질전환 관련된 분자생물학 및 분자육종 관련 산업에서 벡터 상품으로써 시장을 형성할 것으로 기대되고 고효율 품종 육종의 기업화를 기대할 수 있다.
고구마, 잎말림병, 프로모터, 형질전환-
公开(公告)号：KR101090459B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035785
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 전사 후 유전자 침묵 현상의 억제 활성을 갖는 국내 고구마 잎말림병 감염 ＤＮＡ 바이러스 유래 유전자에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 저항성 식물을 개발하거나, 외래 유전자의 발현을 위해 식물의 방어 기작을 무력화하는 인자로써의 적용 가능하고, 또한 식물 내 특정 유전자의 도입 시 전달체의 효율 증대를 위해 이용될 수 있는 국내 고구마 잎마름병 감염 DNA 바이러스 유래 AC2 유전자에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스, 전사 후 유전자 침묵, AC2 유전자-
公开(公告)号：KR1020090112492A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020080038415
申请日：2008-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is provided to produce vector product in molecular biology field and molecular breeding industry. CONSTITUTION: A bidirectional promoter of sweet potato leaf curl infection DNA virus is denoted by the sequence of the sequence number 1. A method for identifying the promoter activity comprises: a step of isolating a site with promoter activity and analyzing cis-acting regulation site; a step of recombining promoter site by using gateway cloning to a plant expression vector for promoter analysis; a step of transforming the recombined promoter site to Agrobacteria tumefaciens strain GV3101; and a step of screening transformant.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA双向启动子，在分子生物学领域和分子育种工业中产生载体产物。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒的双向启动子由序列号1的序列表示。鉴定启动子活性的方法包括：分离具有启动子活性的位点并分析顺式作用调节位点的步骤; 通过使用网关克隆到用于启动子分析的植物表达载体来重组启动子位点的步骤; 将重组的启动子位点转化到根癌土壤杆菌菌株GV3101的步骤; 并筛选转化体的步骤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090112596A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene and a recombinant plasmid are provided to isolate virus and use in Korean eco system environment. CONSTITUTION: A sweet potato leaf curl infection DNA virus gene is denoted by the sequence of the sequence number 1. The gene comprises a dimer. A sweet potato leaf curl infection DNA virus (SPLCV) protein is denoted by the sequence of the sequence numbers 14 to 19.
Abstract translation: 目的：提供甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因和重组质粒，以分离病毒，并在韩国生态系统环境中使用。 构成：甘薯叶卷曲感染DNA病毒基因由序列号1的序列表示。该基因包含二聚体。 甘薯叶卷曲感染DNA病毒（SPLCV）蛋白由序列号14〜19的序列表示。
-
公开(公告)号：KR1020110041585A
公开(公告)日：2011-04-22
申请号：KR1020090098487
申请日：2009-10-16
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A plant transformant in which partitioned GFP is expressed is provided to recover the limit of silence gene development. CONSTITUTION: A plant transformant in which partitioned GFP is expressed is prepared by a recombinant vector containing GFP gene. The plant is tobacco. The recombinant vector is pGreen0229-35S:gfp vector. A method for screening an endogenous gene which promotes or suppresses gene silencing comprises: a step of isolating mRNA from GFP expression region and GFP expression silence region of the plant tranformant; and a step of comparing mRNA expression level between the GFP expression region and GFP expression silence region and selecting different gene.
Abstract translation: 目的：提供分化GFP表达的植物转化体，以恢复沉默基因发育的极限。 构成：通过含有GFP基因的重组载体制备其中表达分配的GFP的植物转化体。 植物是烟草。 重组载体为pGreen0229-35S：gfp载体。 用于筛选促进或抑制基因沉默的内源基因的方法包括：从植物转化体的GFP表达区域和GFP表达沉默区域分离mRNA的步骤; 并比较GFP表达区域和GFP表达沉默区域之间的mRNA表达水平并选择不同基因的步骤。
-
8.发明授权콩에서 유용 유전자의 기능 분석을 위한 콩 황반 모자이크 바이러스 유래의 재조합 ＶＩＧＳ 벡터 및 이의 용도 有权来自SYMMV的重组病毒诱导的基因沉默载体可用于大豆有用基因的功能分析及其用途
公开(公告)号：KR101352039B1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：KR1020100103131
申请日：2010-10-21
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/8218
Abstract: 본 발명은 프로모터 및 전장(full length) SYMMV 핵산 서열을 포함하고, 상기 전장 SYMMV 서열 중 외피 단백질 코딩 유전자 내에 외래 유전자를 삽입할 수 있는 제한효소 부위를 포함하는 SYMMV 유래의 재조합 VIGS (Virus-induced gene silencing) 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터에 PDS(phytoene desaturase) 유전자가 삽입된 재조합 VIGS 벡터, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 외래 유전자의 기능을 분석하는 방법, 상기 재조합 VIGS 벡터를 이용하여 목적 유전자가 침묵된 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 목적 유전자가 침묵된 식물체 및 이의 종자, 및 상기 재조합 VIGS 벡터를 증폭하기 위한 프라이머 조합에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR101153866B1
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：KR1020090044281
申请日：2009-05-21
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 PCR 증폭산물을 다양한 운반체에 삽입할 수 있도록 3'말단에 하나의 T염기가 돌출되도록 절단되는 적어도 하나의 제한효소 절단부위를 포함하는 형질전환용 운반체, 이의 제조방법, 이를 이용한 식물형질전환방법 및 형질전환체를 제공하며, 이러한 본 발명의 구성에 의하면 한 단계의 절차만으로 PCR 증폭 유전자의 클로닝에서 그 기능 확인까지 가능하여, 생명공학의 핵심 기반기술로서 광범위하게 활용이 가능하다.
PCR 증폭, 형질전환, 운반체-
公开(公告)号：KR1020100125523A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：KR1020090044281
申请日：2009-05-21
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A plant transformation method using a carrier and a transformant are provided to be widely used as a core technique in biological technology. CONSTITUTION: A carrier for transformation contains at least two restriction enzyme cleavage sites which are cleaved to protrude at least one T base at 3' in order to insert a PCR product. The carrier contains at least two restriction enzyme cleavage sites which are cleaved to protrude a T base at 3' in order to insert a PCT product between a promoter and a terminator. The restriction enzyme is AhdI, Eam1105, BciVI, BmrI, HphI, Hpy188I, HpyCH4III, or MboII. The cleavage site is 5'-CTTGG-3' or 5'-CCTGG-3'. A transformant is prepared by transforming a host cell with the carrier.
Abstract translation: 目的：使用载体和转化体的植物转化方法被广泛用作生物技术的核心技术。 构成：用于转化的载体含有至少两个限制酶切割位点，其被切割以在3'处突出至少一个T碱基以插入PCR产物。 载体含有至少两个限制酶切割位点，其在3'处被切割以突出T碱基，以便在启动子和终止子之间插入PCT产物。 限制酶是AhdI，Eam1105，BciVI，BmrI，HphI，Hpy188I，HpyCH4III或MboII。 切割位点为5'-CTTGG-3'或5'-CCTGG-3'。 通过用载体转化宿主细胞来制备转化体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.022 seconds)
