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公开(公告)号：KR1019940018379A
公开(公告)日：1994-08-16
申请号：KR1019930009174
申请日：1993-05-26
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D405/14
Abstract: 다음 일반식(I)로 표시되는 항균작용을 갖는 퀴놀론계 유도체와 약제학적으로 허용가능한 그의 염이다.
상기 식에서, R은 3,4－메틸렌 디옥시 페닐, 2－클로로－4,5－메틸렌 디옥시 페닐, 2－플루오로－4,5－메틸렌 디옥시 페닐, 2－브로모－4,5－메틸렌 디옥시페닐, 2－아미노－4,5－메틸렌 디옥시 페닐이고, R
1 은 수소원자이거나 할로겐 원자이고, R
2 는질소를 함유하는 헤테로 싸이클릭 화합물이고, R
3 는 수소, 할로겐 원자, 하이드록시, 메톡시, 메틸기를 나타낸다.
이 신규한 화합물은 우수한 항균효과를 갖으며 상기 R
2 는 플루오로 또는 피페라진, 3-아미노 피롤리딘 유도체 중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 퀴놀론 카르복실산 유도체로, R
2 가 할로겐 원자인 퀴놀린 카르복실산 유도채와 질소를 포함하는 헤테로 싸이클릭 화합물을 용매 존재하에 상온 내지 200℃의 온도로 1내지 24시간 동안 축합반응시켜서 제조하는 것을 특징으로 하는 다음 일반식(I)로 표시되는 퀴놀론 카르복실산 유도체를 제조하는 방법이다.-
公开(公告)号：KR1019940009178A
公开(公告)日：1994-05-20
申请号：KR1019920019227
申请日：1992-10-20
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D405/04
Abstract: 본 발명은 하기 구조식(Ⅰ)로 표시되는 화합물로서 N-1위치에-3,4-(메틸렌디옥시)아닐린이 치환된 항균력을 지닌 신규한 퀴놀린 카복실산 유도체 및 그의 염에 관한 것이다.
상기에서, R은 피페라진과 그의 유도체, 피롤리딘과 그의 유도체 또는 질소를 함유하는 헤테로 사이클릭 화합물을 나타낸다.
이 신규한 화합물은 우수한 항균력을 갖으며, 5-아미노-1-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-6,7,8-트리플루오로-1,4-디하이드로-4-옥소-3-퀴놀린 카복실산 유도체를 전기한 R인 아민 화합물과 용매의 존재하에서 반응시켜 제조한다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019990049068A
公开(公告)日：1999-07-05
申请号：KR1019970067916
申请日：1997-12-11
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07C33/05
Abstract: 본 발명은 고집적 반도체 소자의 미세회로 제작시 광리소그라피 공정에 사용되어 양화상을 형성하는 포토레지스트(photoresist) 수지를 제조하는데 단위화합물(모노머)로서 유용하게 사용될 수 있는 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 제조방법에 관한 것이다 :
상기식에서
R
1 은 저급알킬, C
3 -C
7 사이클로알킬 또는 C
7 -C
10 폴리사이클로알킬을 나타내거나,
R
1 은 노보넨환의 탄소원자와 함께-
公开(公告)号：KR1019990011423A
公开(公告)日：1999-02-18
申请号：KR1019970034516
申请日：1997-07-23
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D501/20
Abstract: 본 발명은 그람 양성균 및 그람 음성균에 대해 광범위한 항균활성을 나타내는 하기 화학식 1 로 표시되는 신규한 세펨 유도체 및 그의 염, 이들의 제조방법 및 이들을 유효성분으로서 함유하는 항균제 조성물에 관한 것이다:
상기식에서,
A는 하기 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 또는 화학식 5 의 그룹을 나타내며;
Q 는 CH 또는 N 을 나타내고,
R
1 은 수소, 저급알킬 또는 카르복시를 나타내며,
R
2 , R
3 , R
4 , Rx 및 Ry 는 각각 독립적으로 수소, 아미노 또는 치환된 아미노, 저급알콕시, 저급알킬, 할로게노알콕시, 카르복시, 시아노 또는 알킬카바모일을 나타내고,
R
3 및 R
4 는 그들이 부착되어 있는 탄소원자와 함께 C
3-7 의 환을 형성할 수 있으며,
R
5 , R
6 및 R
7 은 각각 독립적으로 수소, 저급알킬, 아미노, 저급알콕시, 카르복시, 할로게노알킬 또는 디옥솔란을 나타내고,
R
8 내지 R
15 는 각각 독립적으로 수소, 아미노 또는 저급알킬을 나타내며,
X 는 O, S, NH 또는 카르보닐을 나타내고,
n 및 m 은 각각 독립적으로 1 내지 3 의 정수를 나타내며,
q 는 1 또는 2 를 나타낸다.-
公开(公告)号：KR1019960011391B1
公开(公告)日：1996-08-22
申请号：KR1019930009174
申请日：1993-05-26
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D405/14
Abstract: New quinoline derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof have the general formula (I). wherein R is 3,4-methylene dioxy phenyl, 2-chloro-4,5-methylene dioxy phenyl, 2-fluoro-4,5-methylene dioxy phenyl, 2-bromo-4,5-methylene dioxy phenyl or 2-amino-4,5-methylene dioxy phenyl, R1 is hydrogen or halogen, R2 is hetero cyclic compound containing nitrogen, and R3 is hydrogen, halogen, hydroxy, methoxy or methyl.
Abstract translation: 新喹啉衍生物及其药学上可接受的盐具有通式（I）。 其中R是3,4-亚甲基二氧基苯基，2-氯-4,5-亚甲基二氧苯基，2-氟-4,5-亚甲基二氧苯基，2-溴-4,5-亚甲基二氧苯基或2-氨基 -4,5-亚甲基二氧苯基，R1是氢或卤素，R2是含氮的杂环化合物，R3是氢，卤素，羟基，甲氧基或甲基。
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公开(公告)号：KR1019950013146B1
公开(公告)日：1995-10-25
申请号：KR1019920019227
申请日：1992-10-20
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D405/04
Abstract: The quinolone carboxylic acid deriv. of formula(I) and its pharmaceutically acceptable salt are prepared by reacting an amine cpd. of formula R-H with a quinoline carboxylic acid deriv. of formula(II) in the solvent i. e. acetonitrile, dimethyl formamide, pyridine, dimethyl sulfoxide or hexamethyl phosphoamide at the temp. range from room temp. to 150 deg. C for 5 min-20 hr. In the formulas, R is piperazine, pyrrolidine or N-contg. heterocyclic cpd. The quinolone carboxylic acid deriv. (I) is useful as an antibacterial drug having a broad activity against gram positive and negative bacteria.
Abstract translation: 喹诺酮羧酸衍生物。 式（I）化合物及其药学上可接受的盐通过胺cpd反应制备。 的式R-H与喹啉羧酸衍生物反应。 在溶剂i中式（II） 即 乙腈，二甲基甲酰胺，吡啶，二甲基亚砜或六甲基磷酰胺。 范围从室温。 至150度 5分钟-20小时。 在该式中，R是哌嗪，吡咯烷或N-contg。 杂环cpd 喹诺酮羧酸衍生物。 （I）可用作对革兰氏阳性菌和阴性菌具有广泛活性的抗菌药物。
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