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公开(公告)号：KR101700106B1
公开(公告)日：2017-01-31
申请号：KR1020100109773
申请日：2010-11-05
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , (재)한국안광학산업진흥원
CPC classification number: Y02P20/542
Abstract: 셀룰로오스가용해된이온성액체에환상에스테르계단량체를용해시킨디메틸설폭시드용액을첨가하여반응계를균질화시키고, 개환그래프트중합반응을실시하여제조되는셀룰로오스에스테르의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 目的：提供一种纤维素酯的制备方法，通过使用离子液体/二甲基亚砜共溶剂系统，通过稳定反应体系的粘度，有效控制反应性，提高取代基的取代效率。 构成：纤维素酯的制造方法包括：制备包含溶解在离子液体中的纤维素的第一溶液的步骤; 制备包含溶解在二甲基亚砜中的基于环酯的单体的第二溶液的步骤; 以及通过将第一溶液和第二溶液混合形成的反应性溶液的开环接枝聚合来使纤维素酯化的步骤。 离子液体与二甲基亚砜的体积比为1:0.5-1:4。
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公开(公告)号：KR1020120048236A
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020100109773
申请日：2010-11-05
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , (재)한국안광학산업진흥원
CPC classification number: Y02P20/542 , C08B1/02 , C08B1/003 , C08B3/06 , C08B3/26
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of cellulose ester is provided to improve substitution efficiency of a substituent, by using ionic liquid/dimethyl sulfoxide co-solvent system, and to effectively controlling reactivity, by stabilizing viscosity of reaction system. CONSTITUTION: A manufacturing method of cellulose ester comprises: a step of preparing a first solution comprising cellulose dissolved into ionic liquid; a step of preparing a second solution comprising a cyclic ester based monomer dissolved into dimethyl sulfoxide; and a step of esterificating the cellulose through ring opening-graft polymerization of reactive solution which is formed by mixing the first solution and the second solution. The volume ratio of the ionic liquid to the dimethyl sulfoxide is 1:0.5 - 1:4.
Abstract translation: 目的：提供一种纤维素酯的制备方法，通过使用离子液体/二甲基亚砜共溶剂系统，通过稳定反应体系的粘度，有效控制反应性，提高取代基的取代效率。 构成：纤维素酯的制造方法包括：制备包含溶解在离子液体中的纤维素的第一溶液的步骤; 制备包含溶解在二甲基亚砜中的基于环酯的单体的第二溶液的步骤; 以及通过将第一溶液和第二溶液混合形成的反应性溶液的开环接枝聚合来使纤维素酯化的步骤。 离子液体与二甲基亚砜的体积比为1:0.5-1:4。
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公开(公告)号：WO2011081272A1
公开(公告)日：2011-07-07
申请号：PCT/KR2010/005059
申请日：2010-07-30
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6872 , C07F9/117 , G01N33/531 , G01N33/6893 , G01N2333/4737 , G01N2600/00 , G01N2610/00 , Y10T436/11
Abstract: 본 발명은 펜트락신 단백질 검출용 분자각인체 및 그 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 반응기(R)와 펜트락신 단백질 리간드(L)가 결합된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 제조하고, 이를 펜트락신 단백질과 반응시킨 후 가교제 및 개시제를 혼합하고 광중합 또는 열중합 반응시켜 펜트락신 단백질로 분자각인된 리간드가 결합된 중합체를 제조하는 것을 포함하는 펜트락신 단백질 검출용 분자각인 고분자의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 펜트락신 단백질 리간드(L)를 직접 반응성 표면에 중합할 수 있도록 디자인된 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 분자각인된 형태로 반응성 표면에서 화학반응시킴으로써, 펜트락신 단백질이 보다 특이적으로 반응할 수 있는 분자각인체를 제조할 수 있다. 본 발명의 반응기-펜트락신 단백질 리간드(L-S-R)를 이용하여 다양한 형태의 중합반응 또는 화학반응에 적용할 수 있으며, 단일 펜트락신 단백질 리간드 보다 강한 결합력을 갖도록 배열된 분자각인 펜트락신 단백질 리간드를 이용하여 펜트락신 단백질의 검출을 보다 용이하게 할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷材料及其制备方法，更具体地涉及一种用于检测五倍体蛋白的分子印刷聚合物的制备方法，其包括制备反应器 - 五聚蛋白蛋白 配体（LSR），其中反应器（R）和pentraxin蛋白质配体（L）结合在一起，并且使得如此制备的配体能够与pentraxin蛋白质反应，将交联剂和引发剂与所得物质 并对所得物质进行光聚合或热聚合，由此制备与pentraxin蛋白分子印记的配体结合的聚合物。 本发明的方法使得能够直接在反应性表面上聚合的五聚蛋白质配体（L）的分子印迹形式的反应器 - 五聚蛋白配体（LSR）在反应性表面上化学反应 ，从而制备五氯蛋白蛋白以更具体的方式反应的分子印刷材料。 本发明的反应器 - 五聚蛋白配体（L-S-R）可以应用于各种类型的聚合或化学反应。 本发明的分子印迹的pentraxin蛋白质配体的结合力比单一的pentraxin蛋白质配体更强，因此可以更容易地检测到pentraxin蛋白质。
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公开(公告)号：KR101822933B1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR1020150146320
申请日：2015-10-20
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법에관한것으로, 본발명의엑소좀바이오마커를이용한화합물독성평가방법은세포조성물전체를대상으로할 필요없이세포의상태를직접적으로나타내는조성물을함유한엑소좀에포함된바이오마커의발현량을분석하는것이므로, 세포조성물전체를분석하는경우보다정확성과효율성을높일수 있는장점이있으며, 기존의전체세포조성물을대상으로하는경우보다대상조성물범위의축소, 특정세포상태를나타내는바이오마커후보군의집적화, 독성병리학적접근용이, 혈액시료의경우문제가되었던알부민제거효과및 동물시험을배제하고채혈을통한비침습적독성연구가능등과같은효과가있다.
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公开(公告)号：KR101820494B1
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：KR1020170030021
申请日：2017-03-09
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08G69/42 , C08G69/04 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/282 , A61K31/138
Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.
Abstract translation: 本发明两亲多双子聚合物，药物递送系统，制造方法，其包括相同的，并且所述两亲多双子涉及一种聚合物组合物，更具体地，两亲多双子含聚合物的二硫键（-SS-） 一个是作为药物载体，药物递送使用，包括一个主体的药物迅速地在靶细胞的吸收根据可以提高吸收速度在靶细胞中的本发明所述药物后胶束裂解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101761692B1
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：KR1020160157661
申请日：2016-11-07
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08G75/0236 , A61K47/30 , A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/138 , C08G65/333 , C08G65/334
CPC classification number: C08G75/0236 , A61K9/1273 , A61K31/138 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K47/30 , C08G65/333 , C08G65/334
Abstract: 본발명에따른양친매성제미니고분자화합물은친수성부위와소수성부위를동시에가지고있으며미셀구조를이룰수 있다. 이러한미셀구조를통해소수성약물을봉입할수 있는약물전달체로사용될수 있으며, 특히본 발명에따른양친매성제미니고분자화합물을함유한약물전달체는디설파이드결합의티올반응성으로인해, 특정부위에서의약물전달및 방출특성을크게향상시킬수 있다.
Abstract translation: 根据本发明的两亲性双子聚合物具有亲水部分和疏水部分两者并且可以实现胶束结构。 具体而言，由于二硫键的巯基反应性，含有根据本发明的两亲性双子聚合物的药物递送系统可以在特定位点呈现药物递送和释放特征， 可以大大改善。
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公开(公告)号：KR101761697B1
公开(公告)日：2017-07-26
申请号：KR1020150124393
申请日：2015-09-02
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08G69/42 , C08G69/04 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/282 , A61K31/138
Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.
Abstract translation: 本发明两亲多双子聚合物，药物递送系统，制造方法，其包括相同的，并且所述两亲多双子涉及一种聚合物组合物，更具体地，两亲多双子含聚合物的二硫键（-SS-） 一个是作为药物载体，药物递送使用，包括一个主体的药物迅速地在靶细胞的吸收根据可以提高吸收速度在靶细胞中的本发明所述药物后胶束裂解。
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公开(公告)号：KR101736025B1
公开(公告)日：2017-05-15
申请号：KR1020150154105
申请日：2015-11-03
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/50
Abstract: 본발명은순환계에존재하는노화마커를발굴하여특정장기의역노화를유도하는기술에관한것으로, 2, 6 및 12개월의마우스전혈에서 microRAN를분리한후 NGS 분석을수행하여연령에따라일관성있게변하는 27개의 mircroRNA를선별하였으며, 상기 27개의 microRNA 중암, 기관손상및 이상, 생식기관질환에관여하는네트워크에포함되는 10개의 microRNA를선별하고, 이들이관여하는조절단백질을분석한결과, 6종의 microRNA를선별하였으며, 상기 6종의 microRNA이노화에따라발현이유의하게감소되며, 상기 microRNA를유전자조절물질로마우스에투여한결과, 간에서상기 microRNA 발현이증가하고, 노화관련표지단백질의발현이증가함을확인함으로써, 본발명의 microRNA는역노화용약학적조성물로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101691067B1
公开(公告)日：2016-12-30
申请号：KR1020150102896
申请日：2015-07-21
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명은무표지 3차원금속나노밀집체동기화표면증강라만산란법을이용한단백질검출방법에관한것으로, 본발명에따른단백질의검출방법은어떠한표지도연관되지않고표면처리된 3차원의금속나노입자밀집체를이용하여단백질의선택적반응을유도하고이를표면증강라만산란법을통해 0.01 ng/mL의매우낮은농도단위로측정하여검출할수 있는효과가있다.
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10.发明公开셀룰로오스-그라프트-폴리락타이드계 양친매성 중합체에 기반한 고분자 마이셀-약물 복합체 및 이의 제조 방법 无效基于纤维素 - 聚酰胺的聚合物的聚合物MICELLE-MEDICINE复合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140102456A
公开(公告)日：2014-08-22
申请号：KR1020130015768
申请日：2013-02-14
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K47/48 , A61K47/38 , A61K9/127 , A61K31/573
CPC classification number: A61K47/61 , A61K9/127 , A61K31/573 , A61K2121/00
Abstract: The present invention relates to a polymer micelle-medicine complex based on a cellulose-graft-polylactide-based amphiphilic polymer and to a method for producing the same. More specifically, the polymer micelle-medicine complex includes an amphiphilic copolymer having a hydrophilic block including cellulose and a hydrophobic block including polylactide and is formed in a core-shell structure consisting of a hydrophobic core unit and a hydrophilic shell unit. Prednisolone acetate which is a refractory drug is encapsulated in the core unit of the core-shell structure so as to constitute the polymer micelle-medicine complex. The polymer micelle-medicine complex according to the present invention effectively solubilizes the refractory drug and changes the molecular variants of the amphiphilic copolymer so that a micelle having improved stability is produced. Accordingly, the encapsulation efficiency of the refractory drug is maximized and releasing behavior can be easily controlled.
Abstract translation: 本发明涉及基于纤维素接枝聚丙交酯的两亲聚合物的聚合物胶束 - 药物复合物及其制备方法。 更具体地，聚合物胶束 - 药物复合物包括具有包含纤维素的亲水性嵌段和包含聚丙交酯的疏水性嵌段的两亲共聚物，并且形成在由疏水性核心单元和亲水性壳单元组成的核 - 壳结构中。 作为难治性药物的醋酸泼尼松龙被封装在芯 - 壳结构的核心单元中，以构成聚合物胶束 - 药物复合物。 根据本发明的聚合物胶束 - 药物复合物有效地溶解耐火药物并改变两亲性共聚物的分子变体，从而产生具有改善的稳定性的胶束。 因此，耐火药物的包封效率最大化，并且可以容易地控制释放行为。
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