램프 기능이 포함된 범용 단백질 과발현 태그와 그 활용
    1.
    发明申请
    램프 기능이 포함된 범용 단백질 과발현 태그와 그 활용 审中-公开
    包含RAMP功能的通用蛋白过表达及其应用

    公开(公告)号:WO2014142453A1

    公开(公告)日:2014-09-18

    申请号:PCT/KR2014/001616

    申请日:2014-02-27

    Abstract: 본 발명은 대장균(E.coli)에서 재조합 단백질을 발현시킬 때, 외래 유전자 내의 코돈(codon)과 숙주의 호환성이 좋지 않아 발생하는 번역속도의 불안정성을 해결할 수 있는 램프 태그(ramp tag)에 관한 것이다. 본 발명은 희귀 코돈(rare codon)의 문제를 해결하는 기존의 코돈 최적화(codon optimization) 또는 코돈 탈최적화(codon deoptimization) 방법과 달리 원래의 코돈 서열을 바꾸지 않고 단지 램프 태그를 목적 유전자와 융합하거나 독립적으로 발현하도록 하여 tRNA를 재사용하게 함으로써 목적 단백질의 발현 효율을 증가시킨다. 따라서 본 발명은 DNA 서열을 인공으로 합성하는 코돈 최적화 방법에 비해 비용과 시간을 절감할 수 있는, 재조합 단백질 발현을 증가시키는 새로운 방법으로 부가가치가 높은 의약품이나 산업용 효소의 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种斜面标签,其能够解决当在大肠杆菌中表达重组蛋白质时外来基因中的密码子与宿主之间的相容性差的翻译速度的不稳定性。 与用于解决稀有密码子问题的常规密码子优化或密码子去最佳化方法不同,本发明通过仅使斜坡标签与靶基因融合或独立表达而增加靶蛋白的表达效率,而不改变原始密码子 序列,从而允许tRNA被重复使用。 因此,本发明涉及与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比,能够降低成本和时间的重组蛋白质表达的新方法。 因此,预期本发明的方法能够用于生产高附加值药物或工业酶。

    재조합 단백질의 과발현을 위한 번역속도 조절용 램프 태그 및 이용
    2.
    发明公开
    재조합 단백질의 과발현을 위한 번역속도 조절용 램프 태그 및 이용 有权
    用于重组蛋白超表达和翻译的翻译速率调节标记

    公开(公告)号:KR1020140112888A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:KR1020130027549

    申请日:2013-03-14

    Inventor: 김근중 박원지

    Abstract: The present invention relates to a ramp tag capable of solving the instability in translation rate resulting from poor compatibility between codons in an exotic gene and a host when expressing recombinant protein in E. coli. Unlike conventional codon optimization or codon deoptimization methods for solving a problem of rare codons, the present invention increases the expression efficiency of target protein by merely having the ramp tag to be fused with a target gene or independently expressed, without changing the original codon sequence, thereby allowing tRNA to be reused. Thus, the present invention provides a new method for increasing recombinant protein expression which is capable of reducing costs and time in comparison to the codon optimization method, which artificially synthesizes DNA sequences, thereby being expected to be able to be used in the production of high value-added pharmaceuticals or industrial enzymes.

    Abstract translation: 本发明涉及一种斜面标签,其能够解决由于在大肠杆菌中表达重组蛋白质时外来基因中的密码子与宿主之间的相容性差而导致翻译速率的不稳定性。 与用于解决稀有密码子问题的常规密码子优化或密码子去最佳化方法不同,本发明通过仅使斜坡标签与靶基因融合或独立表达而增加靶蛋白的表达效率,而不改变原始密码子序列, 从而允许tRNA被重复使用。 因此,本发明提供了与密码子优化方法相比能够降低成本和时间的重组蛋白质表达的新方法,人工合成DNA序列,从而预期能够用于生产高 增值药品或工业酶。

    유도체에 비의존적으로 개량된 전사인자 AraC 및 이의 용도
    3.
    发明公开
    유도체에 비의존적으로 개량된 전사인자 AraC 및 이의 용도 有权
    电感独立工程影像因子ARAC及其应用

    公开(公告)号:KR1020140095776A

    公开(公告)日:2014-08-04

    申请号:KR1020130008579

    申请日:2013-01-25

    CPC classification number: C07K19/00

    Abstract: 본발명은유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC 및이의용도에관한것으로, 본발명에따른유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC를이용한전사모듈및 단백질발현방법은목적유전자발현에필요한고가의합성화학유도체를첨가할필요가없이초기미량의발현유도신호에도자가활성화되어양성피드백에의한신호증폭을유도할수 있으므로, 효과적인단백질과발현, 유전회로제작및 인공세포구동/제어부품등의바이오산업또는더 효과적인약물전달이나활성화시스템등 다양한질병치료목적에유용하게활용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种与诱导物无关的工程转录因子AraC及其应用。 使用根据本发明的诱导剂非依赖性工程转录因子Arac的转录模块和蛋白质表达方法可以通过正反馈诱导信号放大,因为即使通过少量用于在初始化中诱导表达的信号也可能发生自激活 无需使用昂贵的合成化学诱导剂,因此可用于蛋白质的有效过表达,用于生物工业,包括构建基因电路和人造细胞驱动/控制部件,或用于治疗各种疾病,包括更有效的药物递送和激活系统 等等

    유도체에 비의존적으로 개량된 전사인자 AraC 및 이의 용도
    4.
    发明授权
    유도체에 비의존적으로 개량된 전사인자 AraC 및 이의 용도 有权
    诱导剂独立工程转录因子AraC及其用途

    公开(公告)号:KR101527349B1

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:KR1020130008579

    申请日:2013-01-25

    Abstract: 본발명은유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC 및이의용도에관한것으로, 본발명에따른유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC를이용한전사모듈및 단백질발현방법은목적유전자발현에필요한고가의합성화학유도체를첨가할필요가없이초기미량의발현유도신호에도자가활성화되어양성피드백에의한신호증폭을유도할수 있으므로, 효과적인단백질과발현, 유전회로제작및 인공세포구동/제어부품등의바이오산업또는더 효과적인약물전달이나활성화시스템등 다양한질병치료목적에유용하게활용할수 있다.

    재조합 단백질의 과발현을 위한 번역속도 조절용 램프 태그 및 이용
    5.
    发明授权
    재조합 단백질의 과발현을 위한 번역속도 조절용 램프 태그 및 이용 有权
    用于重组蛋白过表达的转化速率调节斜坡标记及其用途

    公开(公告)号:KR101446054B1

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:KR1020130027549

    申请日:2013-03-14

    Inventor: 김근중 박원지

    Abstract: 본 발명은 대장균(E.coli)에서 재조합 단백질을 발현시킬 때, 외래 유전자 내의 코돈(codon)과 숙주의 호환성이 좋지 않아 발생하는 번역속도의 불안정성을 해결할 수 있는 램프 태그(ramp tag)에 관한 것이다. 본 발명은 희귀 코돈(rare codon)의 문제를 해결하는 기존의 코돈 최적화(codon optimization) 또는 코돈 탈최적화(codon deoptimization) 방법과 달리 원래의 코돈 서열을 바꾸지 않고 단지 램프 태그를 목적 유전자와 융합하거나 독립적으로 발현하도록 하여 tRNA를 재사용하게 함으로써 목적 단백질의 발현 효율을 증가시킨다. 따라서 본 발명은 DNA 서열을 인공으로 합성하는 코돈 최적화 방법에 비해 비용과 시간을 절감할 수 있는, 재조합 단백질 발현을 증가시키는 새로운 방법으로 부가가치가 높은 의약품이나 산업용 효소의 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

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