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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2014142453A1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：PCT/KR2014/001616
申请日：2014-02-27
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/67 , C07K1/22 , C12N9/1022 , C12N9/86 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y202/01007 , C12Y305/02006 , C12Y503/03002
Abstract: 본 발명은 대장균(E.coli)에서 재조합 단백질을 발현시킬 때, 외래 유전자 내의 코돈(codon)과 숙주의 호환성이 좋지 않아 발생하는 번역속도의 불안정성을 해결할 수 있는 램프 태그(ramp tag)에 관한 것이다. 본 발명은 희귀 코돈(rare codon)의 문제를 해결하는 기존의 코돈 최적화(codon optimization) 또는 코돈 탈최적화(codon deoptimization) 방법과 달리 원래의 코돈 서열을 바꾸지 않고 단지 램프 태그를 목적 유전자와 융합하거나 독립적으로 발현하도록 하여 tRNA를 재사용하게 함으로써 목적 단백질의 발현 효율을 증가시킨다. 따라서 본 발명은 DNA 서열을 인공으로 합성하는 코돈 최적화 방법에 비해 비용과 시간을 절감할 수 있는, 재조합 단백질 발현을 증가시키는 새로운 방법으로 부가가치가 높은 의약품이나 산업용 효소의 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种斜面标签，其能够解决当在大肠杆菌中表达重组蛋白质时外来基因中的密码子与宿主之间的相容性差的翻译速度的不稳定性。 与用于解决稀有密码子问题的常规密码子优化或密码子去最佳化方法不同，本发明通过仅使斜坡标签与靶基因融合或独立表达而增加靶蛋白的表达效率，而不改变原始密码子 序列，从而允许tRNA被重复使用。 因此，本发明涉及与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比，能够降低成本和时间的重组蛋白质表达的新方法。 因此，预期本发明的方法能够用于生产高附加值药物或工业酶。
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公开(公告)号：WO2015147379A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/KR2014/005807
申请日：2014-07-01
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/1055 , C12P21/00
Abstract: 본 발명은 미생물 유래 구아닐 고리화효소(guanylyl cyclase)를 코딩하는 유전자, cGMP 수용체 단백질을 코딩하는 유전자 및 cGMP 수용체 단백질이 결합하는 조절성 염기서열이 하나 이상의 플라스미드에 재조합된 것을 특징으로 하는 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현할 수 있는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터를 이용한 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及：用于独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物学回路的重组载体，其中编码微生物来源的鸟苷酸环化酶的基因，编码cGMP受体蛋白的基因和 cGMP受体蛋白质结合的调控碱基序列与一种或多种质粒重组; 以及通过使用复合载体独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物电路的方法。
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公开(公告)号：KR101527349B1
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：KR1020130008579
申请日：2013-01-25
Applicant: 전남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC 및이의용도에관한것으로, 본발명에따른유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC를이용한전사모듈및 단백질발현방법은목적유전자발현에필요한고가의합성화학유도체를첨가할필요가없이초기미량의발현유도신호에도자가활성화되어양성피드백에의한신호증폭을유도할수 있으므로, 효과적인단백질과발현, 유전회로제작및 인공세포구동/제어부품등의바이오산업또는더 효과적인약물전달이나활성화시스템등 다양한질병치료목적에유용하게활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101550217B1
公开(公告)日：2015-09-04
申请号：KR1020140035119
申请日：2014-03-26
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/70 , C12N15/1055 , C12P21/00
Abstract: 본 발명은 미생물 유래 구아닐 고리화효소(guanylyl cyclase)를 코딩하는 유전자, cGMP 수용체 단백질을 코딩하는 유전자 및 cGMP 수용체 단백질이 결합하는 조절성 염기서열이 하나 이상의 플라스미드에 재조합된 것을 특징으로 하는 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현할 수 있는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터를 이용한 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 재조합 벡터는 숙주세포의 생리적 부담을 줄이는 동시에, 세포 내 신호 전달에 관여하는 2차 전달자를 매개 인자로 이용해 유전자 발현을 효율적으로 유도할 수 있어 다양한 대사공학 분야에 적용될 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及：用于独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物学回路的重组载体，其中编码微生物来源的鸟苷酸环化酶的基因，编码cGMP受体蛋白质的基因和调节基因 cGMP受体蛋白质结合的序列与一种或多种质粒重组; 以及通过使用复合载体独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物电路的方法。 本发明的重组载体可以同时降低宿主细胞的生理负荷并使用参与细胞内信号转导的二级信使作为介导因子，有效诱导基因表达，从而预期适用于各种代谢工程 领域。
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公开(公告)号：KR1020140095776A
公开(公告)日：2014-08-04
申请号：KR1020130008579
申请日：2013-01-25
Applicant: 전남대학교산학협력단
CPC classification number: C07K19/00
Abstract: 본발명은유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC 및이의용도에관한것으로, 본발명에따른유도체에비의존적으로개량된전사인자 AraC를이용한전사모듈및 단백질발현방법은목적유전자발현에필요한고가의합성화학유도체를첨가할필요가없이초기미량의발현유도신호에도자가활성화되어양성피드백에의한신호증폭을유도할수 있으므로, 효과적인단백질과발현, 유전회로제작및 인공세포구동/제어부품등의바이오산업또는더 효과적인약물전달이나활성화시스템등 다양한질병치료목적에유용하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种与诱导物无关的工程转录因子AraC及其应用。 使用根据本发明的诱导剂非依赖性工程转录因子Arac的转录模块和蛋白质表达方法可以通过正反馈诱导信号放大，因为即使通过少量用于在初始化中诱导表达的信号也可能发生自激活 无需使用昂贵的合成化学诱导剂，因此可用于蛋白质的有效过表达，用于生物工业，包括构建基因电路和人造细胞驱动/控制部件，或用于治疗各种疾病，包括更有效的药物递送和激活系统 等等
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