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公开(公告)号：KR101653791B1
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：KR1020150025066
申请日：2015-02-23
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , G01N33/569 , C12N1/14
Abstract: 본발명은마이코바이러스에감염된진균류의마이코바이러스제거방법에관한것으로, 본발명의방법을이용하면마이코바이러스 (mycovirus)에감염된진균류에서마이코바이러스를간단하고효율적으로제거할수 있다. 따라서, 바이러스가없는 (vius-free) 균주를대량으로확보할수 있으므로버섯종균생산에유용할것으로기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101500697B1
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：KR1020130018689
申请日：2013-02-21
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/24 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 마이코바이러스에 감염된 진균류의 마이코바이러스 제거 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법을 이용하면 마이코바이러스 (mycovirus)에 감염된 진균류에서 마이코바이러스를 간단하고 효율적으로 제거할 수 있다. 따라서, 바이러스가 없는 (vius-free) 균주를 대량으로 확보할 수 있으므로 버섯 종균 생산에 유용할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020150035864A
公开(公告)日：2015-04-07
申请号：KR1020150025066
申请日：2015-02-23
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/24 , C12Q1/68 , G01N33/569 , C12N1/14
CPC classification number: C12Q1/24 , C12N1/14 , C12Q1/686 , G01N33/569
Abstract: 본발명은마이코바이러스에감염된진균류의마이코바이러스제거방법에관한것으로, 본발명의방법을이용하면마이코바이러스 (mycovirus)에감염된진균류에서마이코바이러스를간단하고효율적으로제거할수 있다. 따라서, 바이러스가없는 (vius-free) 균주를대량으로확보할수 있으므로버섯종균생산에유용할것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种感染真菌病毒感染真菌病毒真菌的方法，本发明方法能够容易且有效地从病毒（真菌病毒）感染的真菌中除去真菌病毒。 因此，可以获得大量的无病毒株，从而预期可用于产生蘑菇产卵。
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公开(公告)号：KR1020140104770A
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：KR1020130018689
申请日：2013-02-21
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/24 , G01N33/569
Abstract: The present invention relates to a method for removing mycovirus of mycovirus-infected fungus. The method of the present invention is capable of efficiently removing the mycovirus of mycovirus-infected fungus. Therefore, the method is expected to be useful for mushroom spawn production by securing plenty of virus-free strains.
Abstract translation: 本发明涉及一种去除真菌感染真菌的真菌病毒的方法。 本发明的方法能够有效地除去真菌感染真菌的真菌病毒。 因此，通过确保大量无病毒株，该方法预期对于蘑菇产卵生产是有用的。
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公开(公告)号：KR101309061B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020100076936
申请日：2010-08-10
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 신규한 라카제 단백질 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 자세하게는 탄닌산을 분해하는 크리포넥트리아 파라시티카(
Cryphonectria parasitica ) 유래의 라카제 3, 이의 코딩 영역을 포함하는 재조합 발현 벡터, 이 재조합 발현 벡터로 형질전환된 효모 숙주세포, 이 숙주세포를 배양하여 라카제 3을 제조하는 방법 및 라카제 3의 용도에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 탄닌산을 분해하는 라카제 3을 효소 활성이 유지되는 상태로 대량 생산할 수 있다. 본 발명의 라카제 3은 펄프, 식품, 섬유 산업 등 다양한 분야에서 활용될 수 있다.-
6.发明公开
公开(公告)号：KR1020120014766A
公开(公告)日：2012-02-20
申请号：KR1020100076936
申请日：2010-08-10
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A novel laccase protein and a method for preparing the same are provided to be used in pulp, food, and fiber industries. CONSTITUTION: A laccase 3 which decomposes tannic acid is isolated from Cryphonectria parasitica. The laccase 3 has an amino acid of sequence number 7. A recombinant expression vector contains a region encoding laccase 3. The region is a region encoding mature laccase 3 and is regulated by inducible promoter. The inducible promoter is GAL1(galactose kinase) promoter. The recombinant expression vector is pYEGLAC3 or pYEGALLAC3. A yest host cell transformed by the recombinant expression vector is Saccharomyces sp.
Abstract translation: 目的：提供一种新型漆酶蛋白及其制备方法，用于纸浆，食品和纤维行业。 构成：分离鞣酸的漆酶3从寄生菌中分离出来。 漆酶3具有序列号7的氨基酸。重组表达载体含有编码漆酶3的区域。该区域是编码成熟漆酶3的区域，并由诱导型启动子调节。 诱导型启动子是GAL1（半乳糖激酶）启动子。 重组表达载体是pYEGLAC3或pYEGALLAC3。 由重组表达载体转化的最后宿主细胞是酵母属（Saccharomyces sp。）。
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