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公开(公告)号：KR101980954B1
公开(公告)日：2019-08-28
申请号：KR1020170003568
申请日：2017-01-10
Applicant: 경희대학교 산학협력단 , 전북대학교산학협력단
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公开(公告)号：KR101783677B1
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：KR1020150155425
申请日：2015-11-06
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/386
Abstract: 본발명은식물바이러스발현시스템을이용한재조합뎅기바이러스백신을대량생산하는방법에관한것으로, 바이러스유래 RNA 중합효소를코딩하는유전자를포함하는 5' 프로벡터,또는유전자를포함하는 3' 프로벡터및 부위특이적리콤비나제(recombinase)를코딩하는유전자를포함하는제3의벡터로동시에형질전환시킨아그로박테리움을식물체에침윤하여식물체내에서 cEDⅢ또는 cEDIII-Co1 단백질을대량으로생산할수 있음을확인하였다. 본발명의식물바이러스발현시스템을이용하여재조합뎅기바이러스백신을대량생산할수 있으므로, 저생산비용으로, 안전하게뎅기바이러스에대한면역효과를갖는백신을대규모로생산하는데매우유용하다.
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3.发明公开콜레라 독소 Ｂ 서브유닛과 돼지 유행성 설사 바이러스의 중화 항원결정기를 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 无效含有辣根过氧化物酶B亚基的重组基因和中华瘟病毒二恶英病毒的表达，SCTB-SCOE融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR1020120079258A
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020110000459
申请日：2011-01-04
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/472
Abstract: PURPOSE: A recombinant expression vector containing a fusion gene having cholera toxin B subunit(sCTB) gene and an neutralizing epitope(sCOE) gene of porcine epidemic diarrhea virus is provided to effectively and simply prevent porcine epidemic diarrhea virus. CONSTITUTION: A recombinant plant expression vector contains a fusion gene of cholera toxin B subunit(sCTB) gene and a neutralizing epitope(sCOE) of porcine epidemic diarrhea virus. The sCTB gene has a base of sequence number 1. The sCOE gene has a base of sequence number 2. A vector contains a fusion gene having Kosak sequence(GCCACC), sCTB gene having a base of sequence number 1, GPGP coding sequence, sCOE gene having a base of sequence number 2, and ER retention signal(SEKDEL) coding sequence. The vector is pMYV514 vector. A vaccine composition for porcine epidemic diarrhea virus contains recombinant Sctb-sCOE fusion protein.
Abstract translation: 目的：提供一种含有霍乱毒素B亚基（sCTB）融合基因和猪流行性腹泻病毒中和表位（sCOE）基因的重组表达载体，有效，简便地预防猪流行性腹泻病毒。 构成：重组植物表达载体含有霍乱毒素B亚基（sCTB）基因和猪流行性腹泻病毒中和表位（sCOE）的融合基因。 sCTB基因具有序列号1的碱基.SCOE基因具有序列号2的碱基。载体含有具有Kosak序列（GCCACC）的融合基因，具有序列号1的碱基的sCTB基因，GPGP编码序列，sCOE 具有序列号2的碱基和ER保留信号（SEKDEL）编码序列的基因。 载体是pMYV514载体。 猪流行性腹泻病毒疫苗组合物含有重组Sctb-sCOE融合蛋白。
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Patent Agency Ranking4.发明公开
公开(公告)号：KR1020150124758A
公开(公告)日：2015-11-06
申请号：KR1020140051714
申请日：2014-04-29
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본발명은벼 유래의α-아밀라제(RAmy3D) 프로모터및 포르피로모나스긴기발리스() 유래 FimA 단백질에대한단클론항체단백질코딩유전자가작동가능하게연결된벼 형질전환용재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환되어 FimA 단백질에대한단클론항체를생산하는벼 캘러스세포주, 상기재조합벡터를벼 캘러스에형질전환하여 FimA 단백질에대한단클론항체의생산방법, 상기방법에의해생산된 FimA 단백질에대한단클론항체및 상기항체를유효성분으로포함하는치주질환예방또는치료용조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于转化水稻的重组载体，其中连接水稻衍生的α-淀粉酶（RAmy3D）启动子和编码针对牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白的单克隆抗体蛋白质的基因。 本发明还涉及通过用重组载体转化产生针对FimA蛋白的单克隆抗体的水稻愈伤组织细胞系，以及通过将重组载体转化到水稻愈伤组织中来制备针对FimA蛋白的单克隆抗体的方法 。 本发明还涉及通过该方法产生的针对FimA蛋白的单克隆抗体和用于治疗或预防牙周病的组合物，所述组合物含有所述抗体作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020130041574A
公开(公告)日：2013-04-25
申请号：KR1020110105919
申请日：2011-10-17
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a recombinant dengue virus vaccine using a plant is provided to produce a large amount of safety vaccines. CONSTITUTION: A recombinant vector contains a synthetic gene, scED III(synthetic consensus dengue virus envelope protein domain III) with a base of sequence number 1. The recombinant vector sequentially comprises: a rice plant amylase D3(RAmy3D), RAmy3D signal peptide coding sequence, scED III synthetic gene, and a sequence encoding endoplasmic reticulum retention sequence(SEKDEL). A method for producing a large amount of scED III proteins in a plant comprises a step of transducing the recombinant vector into a plant and overexpressing scED III synthetic gene.
Abstract translation: 目的：提供一种使用植物制造重组登革热病毒疫苗的方法，以生产大量的安全性疫苗。 构成：重组载体含有具有序列号1的碱基的合成基因scED III（合成共有登革热病毒包膜蛋白结构域III）。重组载体依次包含：水稻植物淀粉酶D3（RAmy3D），RAmy3D信号肽编码序列 ，scED III合成基因和编码内质网保留序列（SEKDEL）的序列。 用于在植物中产生大量scED III蛋白质的方法包括将重组载体转导到植物中并过度表达scED III合成基因的步骤。
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公开(公告)号：KR1020170053223A
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150155425
申请日：2015-11-06
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/386
Abstract: 본발명은식물바이러스발현시스템을이용한재조합뎅기바이러스백신을대량생산하는방법에관한것으로, 바이러스유래 RNA 중합효소를코딩하는유전자를포함하는 5' 프로벡터,또는유전자를포함하는 3' 프로벡터및 부위특이적리콤비나제(recombinase)를코딩하는유전자를포함하는제3의벡터로동시에형질전환시킨아그로박테리움을식물체에침윤하여식물체내에서 cEDⅢ또는 cEDIII-Co1 단백질을대량으로생산할수 있음을확인하였다. 본발명의식물바이러스발현시스템을이용하여재조합뎅기바이러스백신을대량생산할수 있으므로, 저생산비용으로, 안전하게뎅기바이러스에대한면역효과를갖는백신을대규모로생산하는데매우유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用植物病毒表达系统批量生产重组登革病毒疫苗的方法，更具体地涉及一种使用5'端大规模生产重组登革病毒疫苗的方法， 它是由渗透的特定组合痢疾证实木聚糖酶（重组酶）农杆菌与第三载体同时转化，包括编码日光浴，可以产生在植物体上的大量的cEDⅢ或cEDIII-CO1蛋白的植物的基因。 因为通过使用本发明的植物病毒表达系统也可以大量生产重组登革病毒疫苗，以低的生产成本，并且是用于安全地生产具有大范围上登革热病毒的免疫效果的疫苗是非常有用的。
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7.发明授权장관내독소 Ｂ 서브유닛과 ＡｐｘＩＩＡ 융합단편을 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权含有热不稳定肠毒素B亚基和ApxIIA片段的重组基因，表达LTB-ApxIIA融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR101211396B1
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：KR1020100121786
申请日：2010-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/62 , C12N15/82 , C07K19/00 , A61K39/116
Abstract: 본발명은대장균유래장관내독소 B 서브유닛(LTB) 유전자및 악티노바실러스플루로뉴모니애유래 ApxIIA유전자단편으로구성된융합유전자를포함하는재조합식물발현벡터, 상기벡터로형질전환된식물체및 이의종자, 상기벡터로식물체를형질전환시켜, 융합유전자를발현하는단계를포함하는 LTB-ApxIIA융합단백질의제조방법, 상기방법으로제조된재조합 LTB-ApxIIA 융합단백질을활성성분으로포함하는것을특징으로하는돼지흉막폐렴백신조성물에관한것이다.
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8.发明公开장관내독소 Ｂ 서브유닛과 ＡｐｘＩＩＡ 융합단편을 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权含有热不稳定肠毒素B亚基和ApxIIA片段的重组基因，表达LTB-ApxIIA融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR1020120060334A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100121786
申请日：2010-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/62 , C12N15/82 , C07K19/00 , A61K39/116
Abstract: PURPOSE: A recombinant plant expression vector having a fusion protein containing E.coli endotoxin B subunit(LTB) gene and an Actinobacillus pleuropneumoniae-derived ApxIIA gene fragment is provided to effectively manufacture a vaccine for pleuropneumonia. CONSTITUTION: A recombinant plant expression vector has a fusion gene containing E.coli-derived endotoxin B subunit(LTB) gene and Actinobacillus pleuropneumoniae-derived ApxIIa gene fragment. The ApxIIA gene fragment is ApxIIA619-801 gene having a base sequence of sequence number 1. A method for preparing the LTB-ApxIIA fusion protein comprises a step of transforming a plant with a vector and expressing the fusion gene. A vaccine composition for pleuropneumonia contains LTB-ApxIIA fusion protein as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供具有含有大肠杆菌内毒素B亚基（LTB）基因和胸膜肺炎放线杆菌来源的ApxIIA基因片段的融合蛋白的重组植物表达载体，以有效制备胸膜肺炎疫苗。 构成：重组植物表达载体具有含有大肠杆菌来源的内毒素B亚基（LTB）基因和胸膜肺炎放线杆菌来源的ApxIIa基因片段的融合基因。 ApxIIA基因片段是具有序列号1的碱基序列的ApxIIA619-801基因。制备LTB-ApxIIA融合蛋白的方法包括用载体转化植物并表达融合基因的步骤。 胸膜肺炎疫苗组合物含有LTB-ApxIIA融合蛋白作为活性成分。
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