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公开(公告)号：KR1020100022553A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：KR1020080081117
申请日：2008-08-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for controlling anthocyanin biosynthesis is provided to accumulate anthocyanin through controlling ethylene signal transduction pathway and have information of gene relating to anthocyanin biosynthesis. CONSTITUTION: A mutant of ethylene receptor gene is etr1-1, etr1-2, etr1-3, etr1-4, etr2-1 or ers2-1. The anthocyanin biosynthesis of Arabidopsis thaliana is regulated by irradiating light to mutant Arabidopsis thaliana in a medium containing sucrose, relating to ethylene signal transduction. The mutant gene relating to ethylene signal transduction is ein2-1. The light intensity is 140 μmolm^-2s^-1. The sucrose concentration is 60 mM.
Abstract translation: 目的：通过控制乙烯信号转导途径对花色素苷生物合成进行控制，积累花青素，并具有与花青素生物合成有关的基因信息。 构成：乙烯受体基因的突变体是etr1-1，etr1-2，etr1-3，etr1-4，etr2-1或ers2-1。 拟南芥的花青素生物合成通过在含有与乙烯信号转导有关的蔗糖培养基中向突变拟南芥照射光来调节。 与乙烯信号转导有关的突变基因是ein2-1。 光强度为140μmol^ -2s ^ -1。 蔗糖浓度为60mM。
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公开(公告)号：KR100766403B1
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：KR1020060010045
申请日：2006-02-02
Applicant: 한국생명공학연구원 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 남세균인 시네코시스티스 (Synechocystis sp.) PCC 6803의 글리코겐 신타제(glycogen synthase 또는 sll1393, 이하
cglgA 라 함)를 발현하는 형질전환감자에서 감자 잎의 광합성량 증가와 괴경의 전분입자의 크기를 감소시킴과 동시에 전분함량을 증가시킬 수 있음을 보이고 이를 이용하여 식량의 생산성을 증대하고자 하는 것이다.
본 발명의 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(glycogen synthase,
c
glgA ) 발현시 최대 광합성율이 증대되고, 형질전환 식물의 미토콘드리아 관련 암호흡율은 대조구와 비교하여 약 2-3배 증가하며, 괴경의 전분 입자 크기는 대조구에 비해 25-35% 감소하나 입자 크기가 일정하며, 전분함량은 대조구에 비해 약 23％까지 증가하는 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다. 또한 시아노박테리아 글리코겐 합성 유전자(
cglgA )의 과발현은 감자 괴경의 전분농도 증가와 함께 면적당 감자 생산량의 증가가 가능한 형질전환 감자 식물체를 제공할 수 있다.
글리코겐 합성 유전자, 시아노박테리아, cglgA, 형질 전환 식물체, 감자, 전분 농 도-
公开(公告)号：KR100992862B1
公开(公告)日：2010-11-09
申请号：KR1020080081117
申请日：2008-08-20
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 안토시아닌 생합성 조절 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 에틸렌 수용체 유전자 돌연변이 애기장대 또는 에틸렌 신호 전달 관련 유전자 돌연변이 애기장대에 수크로스가 존재하는 배지에서 빛을 조사하여 키우는 단계를 포함하는 애기장대 안토시아닌 생합성 조절 방법; 및 야생형 애기장대에 에틸렌 감지 억제제를 처리한 조건에서 안토시아닌 생합성양이 증가하는 애기장대 안토시아닌 생합성 조절 방법에 관한 것이다.
안토시아닌, 에틸렌, 애기장대, 생합성-
公开(公告)号：KR1020070079408A
公开(公告)日：2007-08-07
申请号：KR1020060010045
申请日：2006-02-02
Applicant: 한국생명공학연구원 , 충남대학교산학협력단
Abstract: A method for preparing a transformed plant is provided to obtain the transformed plant which is able to express glycogen synthetase and significantly increase the production amount and the size of tuber during in vitro culture, decreases the starch particle size of a potato tuber and has constant size distribution, and be able to increase the potato production amount per area in accordance with the starch concentration increase. The DNA coding glycogen syntase cglgA derived from Synechocystis sp. PCC6803 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1. The method for preparing a transformed plant expressing the cglgA comprises the steps of: (a) transforming plant cells using a polynucleotide sequence having (i) a nucleotide sequence coding the cglgA and described as SEQ ID : NO. 1, (ii) a promoter which is operably linked to the nucleotide sequence(i) and acts on the plant cells to form RNA molecules, and (iii) 3'-non-translation portion which acts on the plant cells to induce polyadenylation of 3'-terminal of the RNA molecules; (b) selecting the transformed plant cells using an Agrobacterium tumefaciens-binary vector system; and (c) after obtaining a redifferentiated shoot from the transformed plant cells, culturing the shoot in a culture medium to obtain a transformed plant.
Abstract translation: 提供了一种制备转化植物的方法，以获得能够表达糖原合成酶的转化植物，并且在体外培养期间显着增加块茎的产量和大小，降低马铃薯块茎的淀粉粒度并具有恒定的大小 分布，并且能够根据淀粉浓度增加来增加每个面积的马铃薯产量。 来自集胞藻（Synechocystis sp。）的编码糖原合成酶cglgA的DNA PCC6803包括描述为SEQ ID NO： 1.用于制备表达cglgA的转化植物的方法包括以下步骤：（a）使用多核苷酸序列转化植物细胞，所述多核苷酸序列具有（i）编码cglgA并描述为SEQ ID NO： 1，（ii）与核苷酸序列（i）可操作地连接并作用于植物细胞以形成RNA分子的启动子，和（iii）作用于植物细胞诱导多聚腺苷酸化的3'-非翻译部分 RNA分子的3'末端; （b）使用根癌土壤杆菌二元载体系统选择转化的植物细胞; 和（c）在从转化的植物细胞获得再分化的芽后，在培养基中培养芽以获得转化的植物。
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