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公开(公告)号:WO2016200099A2
公开(公告)日:2016-12-15
申请号:PCT/KR2016/005907
申请日:2016-06-03
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본 발명은 인간 타액 특이적 당사슬을 이용하여 인간 타액을 검증하는 방법에 관한 것이다. 인간 타액을 비롯한 인간 체액들과 쥐 타액 등을 대상으로 N-당사슬을 분리 및 정제하여 질량분석을 수행한 결과, 인간 타액에는 네 개 이상의 퓨코스를 포함하는 고퓨코실화 N-당사슬이 50% 이상 함유되어 다른 인간 체액이나 다른 동물의 타액과 구별되는 특징이 있어, 법의학 분야 등에 응용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用人唾液特异性糖链检测人唾液的方法。 通过使用包含人唾液,大鼠唾液等的人体液体的N-聚糖分离和纯化进行质谱分析,结果表明,人唾液与其他动物的其他人体液或唾液不同,其特征在于由 包含至少4个岩藻糖的至少50%高度岩藻糖化的N-聚糖,因此本发明可以应用于取证领域等。
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公开(公告)号:KR101672717B1
公开(公告)日:2016-11-17
申请号:KR1020150082601
申请日:2015-06-11
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본발명은인간타액특이적당사슬을이용하여인간타액을검증하는방법에관한것이다. 인간타액을비롯한인간체액들과쥐 타액등을대상으로 N-당사슬을분리및 정제하여질량분석을수행한결과, 인간타액에는네 개이상의퓨코스를포함하는고퓨코실화 N-당사슬이 50% 이상함유되어다른인간체액이나다른동물의타액과구별되는특징이있어, 법의학분야등에응용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用人唾液特异性糖链检测人唾液的方法。 通过使用包含人唾液,大鼠唾液等的人体液体的N-聚糖分离和纯化进行质谱分析,结果表明,人唾液与其他动物的其他人体液或唾液不同,其特征在于由 包含至少4个岩藻糖的至少50%高度岩藻糖化的N-聚糖,因此本发明可以应用于取证领域等。
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公开(公告)号:WO2017204547A1
公开(公告)日:2017-11-30
申请号:PCT/KR2017/005390
申请日:2017-05-24
Applicant: 전남대학교 산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
IPC: C07K14/415 , C12P21/00 , C12N1/20 , A61K36/48 , A61K38/16 , A23L33/18 , A23K20/147
CPC classification number: A23K20/147 , A23L33/18 , A61K36/48 , A61K38/16 , C07K14/415 , C12N1/20 , C12P21/00 , Y02A50/385 , Y02A50/463
Abstract: 본 발명은 생물학적 방법을 이용한 신규한 렉틴단백질 제조방법에 관한 것으로, 발효균주인 바실러스 서브틸리스 나토를 통하여 생물 전환 신규 렉틴혼합물을 개발하였다. 본 발명에 따르면, 기존의 화학적 처리 방법에 따른 렉틴혼합물 추출 과정을 제조단계와 조작방법을 단순화하였고, 최적화 방법에 따라 생산된 발효물이 ConA로부터 파생된 각기 다른 형태의 신규 조성물질임을 질량분석기를 이용하여 확인하였다. 이들 신규 조성물은 식중독 바이러스와의 결합력에서 상업용 렉틴단백질보다 강한 결합력을 지니는 것으로 확인하였고, 이는 바이러스와 중화력에서 상업용 렉틴단백질 보다 우수한 물질임을 확인하였다. 기존의 작두콩 유래 렉틴단백질은 염증성 싸이토카인의 과다분비로 인하여 간독성을 유발하는 것으로 알려져 있으나, 작두콩 유래 신규 조성물은 1 ㎍/㎖ 농도에서 독성 9%, 10 ㎍/㎖ 농도에서는 8%를 각각 감소됨으로써, ConA에 의해 발생되었던 간 독성이 범용성 바이러스 포획 단백질에 의해 완화됨을 in vitro 수준에서 확인하였다. 이로써, 식중독 바이러스와 강한 결합력을 지니고, 간 세포의 독성을 저감화 하는 범용성 바이러스 포획 단백질과 발효를 통한 추출의 제조방법을 신규하게 발명하였다.
Abstract translation:
本发明已经开发出一种新的生物转化混合物凝集素涉及一种新型的凝集素蛋白使用生物法制造方法中,通过自己的酶原,枯草芽孢杆菌北约。 根据本发明,是根据常规的化学处理方法简化制造步骤和操作的凝集素混合物提取过程中,该发酵产物根据不同形式从刀豆质谱衍生物的新的组合物的优化产生的 它是用证实。 这些新的组合物被确定为具有比在病毒食物中毒的结合力的商业凝集素蛋白更强的结合力,可以确认,优良材料比在病毒商业凝集素蛋白和中和能力。 现有jakdukong衍生凝集素蛋白。然而已知的是,由于过度分泌的炎性细胞因子诱导的肝毒性,jakdukong衍生新的组合物1㎍/㎖毒性9浓度%,10㎍/㎖分别浓度8%,还原,由此 这通过通用的病毒捕获蛋白毒性肝由刀豆产生放宽是在体外 i>的电平找到。 因此,食物中毒具有很强的粘接力的病毒,并且新的发明通过通用病毒捕获的蛋白质提取的制造方法和发酵用于降低肝细胞的毒性。 P>
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公开(公告)号:WO2016036145A1
公开(公告)日:2016-03-10
申请号:PCT/KR2015/009260
申请日:2015-09-02
Applicant: 광주과학기술원 , 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: G01N33/53 , G01N27/327 , C12N7/02
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N27/3276 , G01N33/5438 , G01N2333/08
Abstract: 노로바이러스 검출 센서 및 이를 이용한 전기화학적 센싱방법이 제공된다. 상세하게는, 생물학적 시료 수용부 및 검출신호 측정부를 포함하는 노로바이러스 검출 센서에 있어서, 3차원 골드 나노표면 전극을 기판으로 하고, 상기 기판에 고정된 시료 포획제(capture agent)로서 상기 노로바이러스와 결합할 수 있는 콘카나발린 A(concanavalin A)를 이용하는 생물학적 시료 수용부를 포함하는 것일 수 있다. 이에, 본 발명은 표면적이 넓은 3차원 골드 나노표면 전극을 적용하여 센서의 민감도를 향상시킬 수 있다. 또한, 값이 저렴하고 용이하게 구할 수 있는 비항체물질인 콘카나발린 A를 사용함으로써 센서 제조비용을 절감시키는 효과를 가질 수 있다.
Abstract translation: 提供了一种诺如病毒检测传感器和使用它的电化学感测方法。 特别地,包括生物样本接收部分和检测信号测量部分的诺如病毒检测传感器可以包括使用3D金纳米表面电极作为基底的生物样品接收部分,并且使用刀豆素A(能够耦合 与诺如病毒)作为样品捕获剂固定在基底上。 因此,本发明可以通过采用具有宽表面积的3D金纳米表面电极来提高传感器的灵敏度。 此外,通过使用便宜且容易获得的非抗原性的伴刀豆球蛋白A,可以获得降低传感器的制造成本的效果。
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公开(公告)号:WO2015016428A1
公开(公告)日:2015-02-05
申请号:PCT/KR2013/010087
申请日:2013-11-07
Applicant: 한국기초과학지원연구원
IPC: A61K31/352 , A61K31/35 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 본 발명은 퀘르세틴을 유효성분으로 하는 어류의 바이러스성 출혈성 패혈증(Viral Hemorrhagic Septicemia) 바이러스에 대한 항바이러스 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 조성물을 복강주사하거나 경구투여하거나 수조투여함으로써 양식어류의 폐사율에 큰 영향을 미치는 바이러스성 출혈성 패혈증 바이러스에 의한 질환의 예방 또는 치료가 가능하게 되어 궁극적으로 어류 양식산업의 원가절감과 부가가치 증대에 크게 기여할 수 있게 될 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及针对鱼中病毒性出血性败血病病毒的抗病毒组合物,该组合物含有槲皮素作为活性成分。 通过腹膜注射,口服给药或水箱给药施用的本发明的组合物使得可以预防或治疗由病毒性出血性败血病病毒引起的对培养的鱼的死亡率有很大影响的鱼,从而有助于 大大降低了鱼类养殖业的成本,增加了附加值。
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公开(公告)号:WO2017150890A1
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:PCT/KR2017/002206
申请日:2017-02-28
Applicant: 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: G01N15/14 , G01N21/64 , G01N21/84 , G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 3차원 액체 경로를 갖는 검출 키트에 관한 것으로, 상세하게는 신호를 증폭하는 시약을 통해 검출 타겟을 검출하는 민감도를 높이고, 슬라이딩(sliding) 동작 한 번에 검출이 진행되도록 3차원 액체 경로를 가지는 검출 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출 키트는 신속하고, 저렴하며, 한 번의 조작으로 주변 장비 없이 복수의 용액이 순차적인 도달이 가능한 장점이 있고, 신호 증폭으로 검출 민감도가 향상된 효과가 있다.
Abstract translation: 具有三维液体路径的检测试剂盒技术领域本发明涉及具有三维液体路径的检测试剂盒,更具体地,涉及一种用于通过用于放大信号的试剂检测检测目标的检测试剂盒, 本发明涉及一种具有三维液体路径的检测试剂盒,从而可以进行检测。 根据本发明的检测试剂盒的优点在于,可以在单个操作中无需外围设备而顺序地达到多种溶液,并且通过信号放大来提高检测灵敏度。
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公开(公告)号:WO2010140774A2
公开(公告)日:2010-12-09
申请号:PCT/KR2010/002745
申请日:2010-04-30
CPC classification number: H01J49/0036 , G01N33/6848 , G01N2030/8831 , H01J49/0031
Abstract: 본 발명은 질량분석기를 이용하여 단백질을 분석하는 방법에 관한 것으로서, (A) 단백질 혼합물을 전처리하는 단계; (B) 데이터 비의존성 분석을 통해 펩타이드의 체류시간 및 질량값 정보를 획득하는 단계; (C) 상기 체류시간 및 질량값 정보를 바탕으로 데이터베이스(PLGS)를 검색하여 1차로 단백질을 정량정성하는 단계; (D) 상기 체류시간 및 질량값 정보로부터 소정의 단백질에 관한 정보를 추출하는 단계; (E) 상기 (D)에서 추출된 정보를 활용하여 데이터 의존성 분석을 수행하는 단계; (F) 상기 (E)로부터 얻어진 체류시간 및 질량값 정보를 바탕으로 데이터베이스(MASCOT)를 검색하여 상기 단백질을 2차로 정량정성하는 단계; 및 (G) 상기 (C)의 결과와 상기 (F)의 결과를 비교분석하여 상기 단백질의 정량정석을 검증하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 데이터 비의존성 분석법과 데이터 의존성 분석법을 복합화한 단백질 정량정성 분석방법에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及使用质谱仪分析蛋白质的方法,以及组合数据无关分析方法和数据依赖性分析方法的定性和定量蛋白质分析方法,其中所述定性和定量蛋白质分析方法 包括:(A)预处理蛋白质混合物的步骤; (B)通过数据无关分析获得关于肽保留时间的信息和肽的质量值的步骤; (C)基于关于肽保留时间和肽的质量的信息来搜索数据库(PLGS)的步骤,并对蛋白进行第一定性和定量分析; (D)从关于肽保留时间和肽的质量值的信息中提取关于预定蛋白质的信息的步骤; (E)使用在步骤(D)中提取的信息进行数据相关分析的步骤; (F)基于肽保留时间的信息和步骤(E)中获得的肽的质量值的信息来搜索数据库(MASCOT)的步骤,并且对蛋白质进行第二定性和定量分析 ; 和(G)将步骤(C)的结果与步骤(F)的结果进行比较以验证蛋白质的定性和定量分析的步骤。
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公开(公告)号:KR1020170134843A
公开(公告)日:2017-12-07
申请号:KR1020160065055
申请日:2016-05-26
Applicant: 한국기초과학지원연구원 , 전남대학교산학협력단
IPC: C07K14/415 , C12P21/00 , C12N1/20 , A61K36/48 , A61K38/16 , A23L1/305 , A23K20/147
CPC classification number: A23K20/147 , A23L33/18 , A61K36/48 , A61K38/16 , C07K14/415 , C12N1/20 , C12P21/00 , Y02A50/385 , Y02A50/463
Abstract: 본발명은생물학적방법을이용한신규한렉틴단백질제조방법에관한것으로, 발효균주인바실러스서브틸리스나토를통하여생물전환신규렉틴혼합물을개발하였다. 본발명에따르면, 기존의화학적처리방법에따른렉틴혼합물추출과정을제조단계와조작방법을단순화하였고, 최적화방법에따라생산된발효물이 ConA로부터파생된각기다른형태의신규조성물질임을질량분석기를이용하여확인하였다. 이들신규조성물은식중독바이러스와의결합력에서상업용렉틴단백질보다강한결합력을지니는것으로확인하였고, 이는바이러스와중화력에서상업용렉틴단백질보다우수한물질임을확인하였다. 기존의작두콩유래렉틴단백질은염증성싸이토카인의과다분비로인하여간독성을유발하는것으로알려져있으나, 작두콩유래신규조성물은 1 ㎍/㎖농도에서독성 9%, 10 ㎍/㎖농도에서는 8%를각각감소됨으로써, ConA에의해발생되었던간 독성이범용성바이러스포획단백질에의해완화됨을수준에서확인하였다. 이로써, 식중독바이러스와강한결합력을지니고, 간세포의독성을저감화하는범용성바이러스포획단백질과발효를통한추출의제조방법을신규하게발명하였다.
Abstract translation: 本发明开发了通过本发明的新型凝集素生物转化混合物涉及一种新型的凝集素蛋白使用生物方法制造方法,酶原自己,枯草芽孢杆菌seuna饱和 根据本发明,根据常规化学处理方法的凝集素混合物提取工艺被简化,并且根据优化方法生产的发酵产物是来自ConA的新型组合物, 它是用证实。 发现这些新组合物比商业凝集素蛋白对食物中毒病毒具有更强的结合力,证实它们优于商业凝集素蛋白的病毒和愈合能力。 现有jakdukong衍生凝集素蛋白。然而已知的是,由于过度分泌的炎性细胞因子诱导的肝毒性,jakdukong衍生新的组合物1㎍/㎖毒性9浓度%,10㎍/㎖分别浓度8%,还原,由此 在这一水平证实ConA引起的肝毒性被通用病毒捕获蛋白所缓解。 结果,新发明了一种与食物中毒病毒具有强结合力并降低肝细胞毒性的通用病毒捕获蛋白和通过发酵生产该提取物的方法。
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公开(公告)号:KR101731285B1
公开(公告)日:2017-05-02
申请号:KR1020160024092
申请日:2016-02-29
Applicant: 한국기초과학지원연구원
CPC classification number: G01N15/14 , G01N21/64 , G01N21/84 , G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 본발명은 3차원액체경로를갖는검출키트에관한것으로, 상세하게는신호를증폭하는시약을통해검출타겟을검출하는민감도를높이고, 슬라이딩(sliding) 동작한 번에검출이진행되도록 3차원액체경로를가지는검출키트에관한것이다. 본발명에따른검출키트는신속하고, 저렴하며, 한번의조작으로주변장비없이복수의용액이순차적인도달이가능한장점이있고, 신호증폭으로검출민감도가향상된효과가있다.
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公开(公告)号:KR101512484B1
公开(公告)日:2015-04-16
申请号:KR1020130060986
申请日:2013-05-29
Applicant: 전남대학교산학협력단 , 한국기초과학지원연구원
Abstract: 본 발명은 노로바이러스의 형광 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는 노로바이러스(norovirus) 형광 검출 방법을 제공한다: (a) 자성(magenetic)비드-결합 G 단백질을 항-노로바이러스 항체와 결합하여 바이러스 프로브를 제조하는 단계; (b) 상기 바이러스 프로브를 분석 시료와 접촉하여 바이러스 프로브-바이러스 복합체를 형성하는 단계; (c) 상기 바이러스 프로브-바이러스 복합체에 형광물질인 양성자(quantum dots)를 결합시키는 단계. 본 발명에 따르면, 본 발명은 바이러스가 혼합된 시료로부터 노로바이러스를 순수하게 분리할 수 있고, 이를 RT-PCR 보다 빠르게 검출할 수 있다.
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