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公开(公告)号：KR101144885B1
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：KR1020070114408
申请日：2007-11-09
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 검출하는 형질전환 세포주를 이용한 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1개 이상의 에스트로겐 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제1의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터; 및 1개 이상의 다이옥신 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제2의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 모두 포함하는 형질전환 세포주를 이용하여 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 그리고 신속하게 검출할 수 있는 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것이다.
에스트로겐, 다이옥신, 바이오센서-
公开(公告)号：KR1020090032094A
公开(公告)日：2009-03-31
申请号：KR1020097001236
申请日：2007-07-16
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/1808
Abstract: A method for controlling a blood-sugar numerical value is provided to process an epidermal growth factor within a short time to promote insulin secretion glucose-independently through Ca2+ inflow and PLD2- dependent mechanism. A pharmaceutical composition for preventing and curing diabetes comprises an epidermal growth factor and a pharmaceutically allowable carrier. The epidermal growth factor promotes insulin secretion in a pancreas beta-cell in a glucose-independent way. The epidermal growth factor promotes insulin secretion in the pancreas beta-cell through Ca2+ inflow and PLP2 activity. The epidermal growth factor indicates human epidermal growth factor.
Abstract translation: 提供一种控制血糖值的方法，以在短时间内处理表皮生长因子，通过Ca2 +流入和PLD2-依赖机制独立地促进胰岛素分泌葡萄糖。 用于预防和治疗糖尿病的药物组合物包括表皮生长因子和药学上可允许的载体。 表皮生长因子以葡萄糖非依赖的方式促进胰腺β细胞中的胰岛素分泌。 表皮生长因子通过Ca2 +流入和PLP2活性促进胰腺β细胞中的胰岛素分泌。 表皮生长因子表示人表皮生长因子。
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4.发明公开다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법 有权具有抑制二氧化物毒性的活性化合物，包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法
公开(公告)号：KR1020070000981A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：KR1020060051989
申请日：2006-06-09
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D231/14 , C07C245/08 , C07C233/92
CPC classification number: C07C245/08 , C07C275/40 , C07D231/14 , C07D333/38
Abstract: A compound capable of inhibiting toxicity of dioxin, a pharmaceutical composition comprising the same compound and a method for treating diseases caused by dioxin toxicity by using the same compound are provided to inhibit binding of dioxin to the dioxin receptor, and expression of cytochrome P450, and avoid side effects or other disease pathogenesis by excess administration of the compound. The compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) is provided, wherein R1 is H, C1-C5 alkyl group or alkylketone group; R2 is H, C1-C10 alkyl group or -COR3; R3 is C1-C5 alkyl group, C1-C5 alkyl amide group, C3-C12 aryl group or heteroaryl group; the compound inhibits binding of dioxin to a dioxin receptor; and the dioxin receptor is an aryl hydrocarbon receptor. The pharmaceutical composition comprises the compound capable of inhibiting toxicity of dioxin represented by the formula(1) and pharmaceutically acceptable additives, wherein the composition is formulated as tablet, capsule, solution, suspension, emulsion or syrup.
Abstract translation: 提供能够抑制二恶英毒性的化合物，包含相同化合物的药物组合物和通过使用相同化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法，以抑制二恶英与二恶英受体的结合，细胞色素P450的表达和 通过过量给药化合物来避免副作用或其他疾病发病机制。 提供能够抑制由式（1）表示的二恶英毒性的化合物，其中R1为H，C1-C5烷基或烷基酮基; R2是H，C1-C10烷基或-COR3; R3是C1-C5烷基，C1-C5烷基酰胺基，C3-C12芳基或杂芳基; 该化合物抑制二恶英与二恶英受体的结合; 二恶英受体是芳烃受体。 药物组合物包含能够抑制由式（1）表示的二恶英毒性的化合物和药学上可接受的添加剂，其中该组合物配制成片剂，胶囊，溶液，悬浮液，乳剂或糖浆。
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公开(公告)号：KR1020080012636A
公开(公告)日：2008-02-12
申请号：KR1020060073778
申请日：2006-08-04
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K2/00
Abstract: A peptide for activating a mast cell is provided to control calcium increase or degranulation of the mast cell by regulating the activity of the mast cell, so that the peptide is useful for immunotreatment of various diseases associated with the mast cell. An immunomodulator for treating diseases associated with the mast cell such as allergy disease comprises a peptide capable of activating a mast cell by increasing calcium or inducing degranulation of the mast cell, having the amino acid sequence of SEQ ID NO:1 or a peptide having 70% or more homology thereto, wherein the daily dosage of the immunomodulator is 0.4-4 mg/kg.
Abstract translation: 提供了用于激活肥大细胞的肽，以通过调节肥大细胞的活性来控制肥大细胞的钙增加或脱颗粒，使得该肽可用于与肥大细胞相关的各种疾病的免疫治疗。 用于治疗与肥大细胞相关的疾病如过敏疾病的免疫调节剂包括能够通过增加钙或诱导具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的肥大细胞的脱颗粒或具有70的肽的活化肥大细胞的肽 ％以上的同源性，其中免疫调节剂的日剂量为0.4-4mg / kg。
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Patent Agency Ranking6.发明授权복분자, 석곡 또는 고련피의 생약 추출물을 포함하는스트레스성 질환의 치료 및 예방용 조성물 有权包含RUBI FRUCTUS，MELIAE CORTEX或DENDROBIUM MONILIFORME提取物的预防和治疗应激疾病的组合物
公开(公告)号：KR100798639B1
公开(公告)日：2008-01-28
申请号：KR1020050086100
申请日：2005-09-15
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K36/73 , A61K36/8984 , A61K36/58 , A61P25/02
Abstract: 본 발명은 복분자, 석곡 및 고련피로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스성 질환 치료 및 예방용 약학 조성물 및 건강기능식품에 관한 것으로, 상기 생약의 추출물은 부신피질세포에 발현하는 부신피질자극호르몬(Adrenocorticotropic Hormone: ACTH) 수용체를 특이적으로 억제하여 2차 신호전달물질인 cAMP(cyclic AMP)의 생성, 단백질 인산화 효소 A(Protein Kinase A: PKA)의 활성 및 콜티졸(Cortisol)의 분비로 연결되는 스트레스 호르몬 분비를 조절하여 스트레스성 질환의 치료 및 예방에 유용한 약제 및 건강기능식품으로 이용할 수 있다.
복분자 추출물, 석곡 추출물, 고련피 추출물, 복합 생약 추출물, 항스트레스, 부신피질자극호르몬 수용체, 콜티졸, 약학 조성물, 건강보조식품-
7.发明公开복분자, 석곡 또는 고련피의 생약 추출물을 포함하는스트레스성 질환의 치료 및 예방용 조성물 有权包含RUBI FRUCTUS，MELIAE CORTEX或DENDROBIUM MONILIFORME提取物的预防和治疗应激疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020070031546A
公开(公告)日：2007-03-20
申请号：KR1020050086100
申请日：2005-09-15
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K36/73 , A61K36/8984 , A61K36/58 , A61P25/02
CPC classification number: A61K36/73 , A23L33/105 , A23V2200/31 , A23V2200/322 , A23V2200/334 , A61K9/0053 , A61K36/58 , A61K36/8984 , Y10S514/81 , Y10S514/872
Abstract: 본 발명은 복분자, 석곡 및 고련피로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 포함하는 스트레스성 질환 치료 및 예방용 약학 조성물 및 건강기능식품에 관한 것으로, 상기 생약의 추출물은 부신피질세포에 발현하는 부신피질자극호르몬(Adrenocorticotropic Hormone: ACTH) 수용체를 특이적으로 억제하여 2차 신호전달물질인 cAMP(cyclic AMP)의 생성, 단백질 인산화 효소 A(Protein Kinase A: PKA)의 활성 및 콜티졸(Cortisol)의 분비로 연결되는 스트레스 호르몬 분비를 조절하여 스트레스성 질환의 치료 및 예방에 유용한 약제 및 건강기능식품으로 이용할 수 있다.
복분자 추출물, 석곡 추출물, 고련피 추출물, 복합 생약 추출물, 항스트레스, 부신피질자극호르몬 수용체, 콜티졸, 약학 조성물, 건강보조식품-
8.发明授权다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로인한 질환의 치료 방법 有权具有抑制二恶英毒性活性的化合物，包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗由二恶英毒性引起的疾病的方法
公开(公告)号：KR100759945B1
公开(公告)日：2007-09-18
申请号：KR1020060051989
申请日：2006-06-09
Applicant: 학교법인 포항공과대학교 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C07D231/14 , C07C245/08 , C07C233/92
CPC classification number: C07C245/08 , C07C275/40 , C07D231/14 , C07D333/38
Abstract: 본 발명은 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로서, 다이옥신 독성 저해 활성을 갖는 화합물, 이를 포함하는 약학 조성물 및 상기 화합물을 이용한 다이옥신 독성으로 인한 질환의 치료 방법에 관한 것이다:
상기 식에서,
R
1 은 H, 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 알킬케톤기이고;
R
2 는 H, 탄소수 1 내지 10의 알킬기 또는 -COR
3 이며, 여기에서 R
3 는 탄소수 1 내지 5의 알킬기, 탄소수 1 내지 5의 알킬아미드기, 탄소수 3 내지 12의 아릴기 또는 헤테로아릴기이다.
본 발명에 따르면, 과투여로 인한 부작용 또는 기타 다른 질병의 발병을 야기하지 않으면서도, 다이옥신 수용체에 대해서 직접적으로 작용하여 다이옥신에 의 한 독성을 특이적으로 완화시킬 수 있는, 다이옥신 수용체에 대한 다이옥신의 결합을 저해하는 활성을 갖는 화합물을 제공할 수 있다.
다이옥신, 시토크롬 P450 효소-
公开(公告)号：KR1020090048160A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：KR1020070114408
申请日：2007-11-09
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 검출하는 형질전환 세포주를 이용한 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것으로, 보다 상세하게는 1개 이상의 에스트로겐 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제1의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터; 및 1개 이상의 다이옥신 반응 인자, 이와 작동 가능하게 연결된 하나의 프로모터 및 제2의 리포터 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 모두 포함하는 형질전환 세포주를 이용하여 에스트로겐 또는 이의 유사물질, 및 다이옥신 또는 이의 유사물질을 동시에 그리고 신속하게 검출할 수 있는 바이오센서 및 그의 효능에 관한 것이다.
에스트로겐, 다이옥신, 바이오센서-
公开(公告)号：KR100845278B1
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：KR1020060073778
申请日：2006-08-04
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K2/00
Abstract: 본 발명은 비만 세포의 활성을 유도하는 펩타이드 및 이를 포함하는 면역 조절제에 관한 것으로, 상기 펩타이드는 서열번호: 1의 아미노산 서열을 가지거나 상기 서열번호: 1의 아미노산 서열과 70% 이상의 상동성을 가진다. 본 발명의 면역 조절제는 비만 세포가 관여하는 각종 알러지성 질환의 면역치료에 효과적으로 사용될 수 있다.
비만세포, 펩타이드, 탈과립, 칼슘, 알러지성 질환
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