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公开(公告)号：WO2010120121A3
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：PCT/KR2010/002318
申请日：2010-04-14
Abstract: 본 발명은 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비항체 단백질의 라이브러리에서 표적 단백질의 표적 부위와 구조적 상보성을 가지는 비항체 단백질을 선별하고, 선별된 비항체 단백질과 표적 단백질의 결합에너지를 계산하여, 선별된 비항체 단백질 중에서 안정적인 결합에너지를 갖는 비항체 단백질을 선별하고, 선정된 비항체 단백질과 표적 단백질이 직접 접촉하는 아미노산 잔기 중 결합에너지가 높은 아미노산 잔기를 선택하여, 선택된 아미노산 잔기를 결합에너지가 낮은 아미노산 잔기로 치환하는 단계를 포함하는 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 도메인 2에 특이적으로 결합하는 표적 특이적 비항체 및 이를 포함하는 암치료용 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR101047192B1
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：KR1020100034505
申请日：2010-04-14
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/485 , A61K38/00 , C07K1/00 , C12N15/1089 , C40B30/02 , G06F19/16 , G06F19/18 , G06F19/22
Abstract: 본 발명은 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비항체 단백질의 라이브러리에서 표적 단백질의 표적 부위와 구조적 상보성을 가지는 비항체 단백질을 선별하고, 선별된 비항체 단백질과 표적 단백질의 결합에너지를 계산하여, 선별된 비항체 단백질 중에서 안정적인 결합에너지를 갖는 비항체 단백질을 선별하고, 선정된 비항체 단백질과 표적 단백질이 직접 접촉하는 아미노산 잔기 중 결합에너지가 높은 아미노산 잔기를 선택하여, 선택된 아미노산 잔기를 결합에너지가 낮은 아미노산 잔기로 치환하는 단계를 포함하는 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 도메인 2에 특이적으로 결합하는 표적 특이적 비항체 및 이를 포함하는 암치료용 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明特别针对于制造非抗体蛋白的方法，更具体地，非抗体从靶部位和所述目标蛋白的结构互补，和所选择的非抗体蛋白的蛋白质的文库与靶筛选非抗体蛋白 计算的蛋白质的结合能，通过与靶蛋白中选择的非抗体蛋白与来自所选择的非抗体蛋白的能量的稳定的联接，并选择所选择的非抗体蛋白质是在氨基酸残基的结合能具有高的氨基酸残基直接接触 并且用具有低结合能的氨基酸残基置换选择的氨基酸残基。本发明还涉及用于产生靶特异性非抗体蛋白质的方法。 本发明还涉及一种组合物用于治疗癌症，包括非靶特异性抗体，并且该特异性结合由上述方法制备的EGFR（表皮生长因子受体）结构域2。
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公开(公告)号：KR1020100114478A
公开(公告)日：2010-10-25
申请号：KR1020100034505
申请日：2010-04-14
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/485 , A61K38/00 , C07K1/00 , C12N15/1089 , C40B30/02 , G06F19/16 , G06F19/18 , G06F19/22
Abstract: PURPOSE: A method for preparing target-specific non-antibody protein which suppresses EGFR(epidermal growth factor receptor) domain 2 is provided to efficiently treat cancer cells. CONSTITUTION: A method for preparing target-specific non-antibody protein comprises: a step of selecting a non-antibody protein having structural complementarity with target site of the target protein; a step of calculating binding energy of the selected non-antibody protein and target; a step of selecting amino acid residue having highest binding energy; and a step of substituting the selected amino acid residue to amino acid residue of low binding energy. The target protein is EGFR domain 2.
Abstract translation: 目的：提供抑制EGFR（表皮生长因子受体）结构域2的靶特异性非抗体蛋白的制备方法，以有效治疗癌细胞。 构成：制备靶特异性非抗体蛋白质的方法包括：选择与靶蛋白的靶位点具有结构互补性的非抗体蛋白质的步骤; 计算所选择的非抗体蛋白质和靶标的结合能的步骤; 选择具有最高结合能的氨基酸残基的步骤; 以及将选择的氨基酸残基取代为低结合能的氨基酸残基的步骤。 靶蛋白是EGFR结构域2。
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公开(公告)号：KR101020933B1
公开(公告)日：2011-03-09
申请号：KR1020100015396
申请日：2010-02-19
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for searching for a non-antibody protein that is specific to a target through simulation from an electronic library is provided to remarkably improve speed and to save costs. CONSTITUTION: A method for searching for a non-antibody protein that is specific to a target from an electronic library comprises: a step of performing a docking simulation using a non-antibody protein and target to select a non-antibody protein that is bound in more than a number of predetermined target residues; a step of calculating the binding energy of the non-antibody protein and target and arranging a non-antibody protein according the predetermined number; and a step of removing a non-antibody protein which has a level less than the predetermined level. The electronic library comprises a non-antibody protein forming a monomer, homodimer, or homotrimer.
Abstract translation: 目的：提供一种通过电子图书馆模拟搜索特异于靶标的非抗体蛋白质的方法，显着提高速度并节约成本。 构成：从电子文库搜索靶标特异性的非抗体蛋白质的方法包括：使用非抗体蛋白质和靶标进行对接模拟的步骤，以选择结合于非抗体蛋白质的非抗体蛋白质 超过一定数量的预定目标残留物; 计算非抗体蛋白质和靶标的结合能量并按照预定数量排列非抗体蛋白质的步骤; 以及去除具有低于预定水平的水平的非抗体蛋白质的步骤。 电子文库包含形成单体，同二聚体或同三聚物的非抗体蛋白质。
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