전자 라이브러리로부터 시뮬레이션을 통해 표적 분자 저해를 위한 최적의 단백질 구조를 검색하는 방법
    2.
    发明授权
    전자 라이브러리로부터 시뮬레이션을 통해 표적 분자 저해를 위한 최적의 단백질 구조를 검색하는 방법 失效
    搜索用于从电子图书馆模拟的目标分子抑制的理想蛋白质结构的方法

    公开(公告)号:KR101020933B1

    公开(公告)日:2011-03-09

    申请号:KR1020100015396

    申请日:2010-02-19

    Abstract: PURPOSE: A method for searching for a non-antibody protein that is specific to a target through simulation from an electronic library is provided to remarkably improve speed and to save costs. CONSTITUTION: A method for searching for a non-antibody protein that is specific to a target from an electronic library comprises: a step of performing a docking simulation using a non-antibody protein and target to select a non-antibody protein that is bound in more than a number of predetermined target residues; a step of calculating the binding energy of the non-antibody protein and target and arranging a non-antibody protein according the predetermined number; and a step of removing a non-antibody protein which has a level less than the predetermined level. The electronic library comprises a non-antibody protein forming a monomer, homodimer, or homotrimer.

    Abstract translation: 目的:提供一种通过电子图书馆模拟搜索特异于靶标的非抗体蛋白质的方法,显着提高速度并节约成本。 构成:从电子文库搜索靶标特异性的非抗体蛋白质的方法包括:使用非抗体蛋白质和靶标进行对接模拟的步骤,以选择结合于非抗体蛋白质的非抗体蛋白质 超过一定数量的预定目标残留物; 计算非抗体蛋白质和靶标的结合能量并按照预定数量排列非抗体蛋白质的步骤; 以及去除具有低于预定水平的水平的非抗体蛋白质的步骤。 电子文库包含形成单体,同二聚体或同三聚物的非抗体蛋白质。

    바이러스 피막 단백질 및 실리카 형성 펩타이드를 포함하는, 융합 단백질 및 이의 용도
    4.
    发明公开
    바이러스 피막 단백질 및 실리카 형성 펩타이드를 포함하는, 융합 단백질 및 이의 용도 审中-实审
    融合蛋白及其用途,包括病毒外壳蛋白和二氧化硅形成肽

    公开(公告)号:KR1020170126794A

    公开(公告)日:2017-11-20

    申请号:KR1020170055544

    申请日:2017-04-28

    Abstract: 본발명은바이러스피막단백질및 실리카형성펩타이드를포함하는, 융합단백질및 이의용도에관한것으로, 보다구체적으로상기융합단백질로부터생산된 3차원바이러스유사입자를이용한 3차원실리카및 바이러스유사입자복합체및 실리카형성조성물에관한것이다. 본발명의융합단백질로부터생산된바이러스유사입자를활용하여제조한 3차원실리카및 바이러스유사입자복합체는바이러스입자(viral particle)가아닌바이러스유사입자(virus like particle)만을제조하는바이러스피막단백질을이용하여생체내에서안전성을가지는물질로, 본발명의실리카형성방법에의하여제조된실리카입자의크기가일정하게조절될수 있다는이점이있다. 더욱이, 본발명의방법은기존의실리카나노입자제조방법에비하여비교적간단하게실리카를제조할수 있으며, 제조된복합체표면에자연적으로작은구멍(pore)이형성되는바, 운반체(carrier)로활용될수 있다. 따라서본 발명의융합단백질로부터생산된바이러스유사입자를활용하여제조한 3차원실리카및 바이러스유사입자복합체는의약분야, 생물학적분야, 나노기술분야등을포함한다양한분야에서약물전달체, 진단물질등으로활용할수 있다는이점이있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有该病毒外壳蛋白和氧化硅形成的肽,融合蛋白和它们的使用,并且更具体地涉及使用从融合蛋白产生的3-d的病毒样颗粒形成三维二氧化硅和病毒样颗粒缀合物和二氧化硅 < 三维二氧化硅和病毒样通过使用从本发明的融合蛋白所产生的病毒样颗粒与病毒外壳蛋白为仅产生病毒颗粒(病毒颗粒)的病毒样颗粒的颗粒共轭物(样颗粒病毒)没有制 本发明的有利之处在于,通过本发明的二氧化硅形成方法生产的二氧化硅颗粒的尺寸可以在体内安全地控制到一定水平。 此外,可以使用本发明的方法作为一种相对简单地通过二氧化硅制造,并且自然地,制备的复合面(孔),其是释放杆,相对于用于制造常规的二氧化硅纳米粒子的过程中的载体(载体)上的小孔。 因此,使用从该融合蛋白中产生的病毒样颗粒的,由本发明制备的三维二氧化硅和病毒样颗粒缀合物被用于各种领域包括医疗领域,生物领域,纳米技术领域,诊断剂,等等的用作药物载体 有问题。

    표적 특이적 비항체 단백질 및 이의 제조 방법
    5.
    发明授权
    표적 특이적 비항체 단백질 및 이의 제조 방법 失效
    靶向特定的非抗体蛋白质及其制备方法

    公开(公告)号:KR101047192B1

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:KR1020100034505

    申请日:2010-04-14

    Abstract: 본 발명은 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 비항체 단백질의 라이브러리에서 표적 단백질의 표적 부위와 구조적 상보성을 가지는 비항체 단백질을 선별하고, 선별된 비항체 단백질과 표적 단백질의 결합에너지를 계산하여, 선별된 비항체 단백질 중에서 안정적인 결합에너지를 갖는 비항체 단백질을 선별하고, 선정된 비항체 단백질과 표적 단백질이 직접 접촉하는 아미노산 잔기 중 결합에너지가 높은 아미노산 잔기를 선택하여, 선택된 아미노산 잔기를 결합에너지가 낮은 아미노산 잔기로 치환하는 단계를 포함하는 표적 특이적 비항체 단백질의 제조 방법에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 방법에 의해 제조된 EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) 도메인 2에 특이적으로 결합하는 표적 특이적 비항체 및 이를 포함하는 암치료용 조성물에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明特别针对于制造非抗体蛋白的方法,更具体地,非抗体从靶部位和所述目标蛋白的结构互补,和所选择的非抗体蛋白的蛋白质的文库与靶筛选非抗体蛋白 计算的蛋白质的结合能,通过与靶蛋白中选择的非抗体蛋白与来自所选择的非抗体蛋白的能量的稳定的联接,并选择所选择的非抗体蛋白质是在氨基酸残基的结合能具有高的氨基酸残基直接接触 并且用具有低结合能的氨基酸残基置换选择的氨基酸残基。本发明还涉及用于产生靶特异性非抗体蛋白质的方法。 本发明还涉及一种组合物用于治疗癌症,包括非靶特异性抗体,并且该特异性结合由上述方法制备的EGFR(表皮生长因子受体)结构域2。

    표적 특이적 비항체 단백질 및 이의 제조 방법
    6.
    发明公开
    표적 특이적 비항체 단백질 및 이의 제조 방법 失效
    目标特异性非抗体蛋白质组合物及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020100114478A

    公开(公告)日:2010-10-25

    申请号:KR1020100034505

    申请日:2010-04-14

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing target-specific non-antibody protein which suppresses EGFR(epidermal growth factor receptor) domain 2 is provided to efficiently treat cancer cells. CONSTITUTION: A method for preparing target-specific non-antibody protein comprises: a step of selecting a non-antibody protein having structural complementarity with target site of the target protein; a step of calculating binding energy of the selected non-antibody protein and target; a step of selecting amino acid residue having highest binding energy; and a step of substituting the selected amino acid residue to amino acid residue of low binding energy. The target protein is EGFR domain 2.

    Abstract translation: 目的:提供抑制EGFR(表皮生长因子受体)结构域2的靶特异性非抗体蛋白的制备方法,以有效治疗癌细胞。 构成:制备靶特异性非抗体蛋白质的方法包括:选择与靶蛋白的靶位点具有结构互补性的非抗体蛋白质的步骤; 计算所选择的非抗体蛋白质和靶标的结合能的步骤; 选择具有最高结合能的氨基酸残基的步骤; 以及将选择的氨基酸残基取代为低结合能的氨基酸残基的步骤。 靶蛋白是EGFR结构域2。

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