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公开(公告)号：KR100859748B1
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：KR1020040114826
申请日：2004-12-29
Applicant: 학교법인 포항공과대학교
CPC classification number: C07C5/03 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/08 , B01J23/10 , B01J23/36 , B01J23/38 , B01J23/44 , B01J23/74 , B01J27/0573 , B01J35/002 , B01J35/0053 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J35/1023 , B01J37/033 , B01J37/036 , C07C45/002 , C07C45/29 , C07C45/62 , C07C51/36 , C07C67/303 , C07C67/343 , C07C2523/44 , Y02P20/584 , C07C13/18 , C07C49/78 , C07C49/213 , C07C49/403 , C07C57/30 , C07C69/612 , C07C69/40 , C07C69/76
Abstract: 본 발명은 불균일계 전이금속 촉매의 제조 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따라 전이금속 착물을 담체 전구체 및 금속 잡게 리간드와 혼합한 후 생성 혼합물에 물을 가하여 졸-겔화 반응시키는 방법에 의하면 높은 활성을 지니고 재활용이 가능한 불균일계 전이금속 촉매를 용이하게 제조할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020060076419A
公开(公告)日：2006-07-04
申请号：KR1020040114826
申请日：2004-12-29
Applicant: 학교법인 포항공과대학교
CPC classification number: C07C5/03 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J21/08 , B01J23/10 , B01J23/36 , B01J23/38 , B01J23/44 , B01J23/74 , B01J27/0573 , B01J35/002 , B01J35/0053 , B01J35/006 , B01J35/0066 , B01J35/1023 , B01J37/033 , B01J37/036 , C07C45/002 , C07C45/29 , C07C45/62 , C07C51/36 , C07C67/303 , C07C67/343 , C07C2523/44 , Y02P20/584 , C07C13/18 , C07C49/78 , C07C49/213 , C07C49/403 , C07C57/30 , C07C69/612 , C07C69/40 , C07C69/76
Abstract: 본 발명은 불균일계 전이금속 촉매의 제조 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따라 전이금속 착물을 담체 전구체 및 금속 잡게 리간드와 혼합한 후 생성 혼합물에 물을 가하여 졸-겔화 반응시키는 방법에 의하면 높은 활성을 지니고 재활용이 가능한 불균일계 전이금속 촉매를 용이하게 제조할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100321275B1
公开(公告)日：2002-05-13
申请号：KR1019980040708
申请日：1998-09-30
Applicant: 동화약품주식회사 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K7/08
Abstract: 본 발명은 세포 수용체인 CD4와 인간 면역 결핍 바이러스-1 (human immunodeficiency virus type 1, 이하 "HIV-1"로 약칭함)의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 펩타이드, 그의 용도 및 이 펩타이드의 선별방법에 관한 것으로, 구체적으로는 12개의 아미노산으로 이루어지고 아미노 말단으로부터 4번 아미노산은 프롤린 (proline), 6번 아미노산은 페닐알라닌 (phenylalanine)이고 나머지는 임의의 아미노산인 펩타이드로서 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 외막 단백질인 gp120과의 상호작용을 저해하는 본 발명의 펩타이드는 그 크기가 화학적 합성이 가능한 수준으로 작으면서도 기존의 후천성 면역 결핍증 (acquired immunodeficiency syndrome, 이하 "AIDS"로 약칭함) 치료제의 작용 단계와는 전혀 다른 단계인 HIV-1 바이러스의 감염 초기 단계에 작용하여 세포 수용체인 CD4와 HIV-1의 � ��막 단백질인 gp120과의 상호작용을 특이적으로 저해하므로 새로운 AIDS 치료제로 개발될 수 있을 뿐만 아니라, 다른 AIDS 치료제와 병용되는 복합 치료 방법을 통하여 AIDS 치료에 효과적으로 사용될 수 있는 펩타이드이다. 또한, 본 발명에서는 아가로스 비드 (agarose bead)를 사용하는 특징적인 패닝방법을 사용하여 상기 펩타이드을 효과적으로 선별할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020000021557A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019980040708
申请日：1998-09-30
Applicant: 동화약품주식회사 , 학교법인 포항공과대학교
IPC: C07K7/08
Abstract: PURPOSE: Provided is a peptide inhibiting an interaction between gp120 that is outer membrane protein of HIV and a cell receptor, CD4 on a stage of cell infection of HIV CONSTITUTION: A peptide consists of 12 amino acids. each amino acid comprises especially, proline and phenylalanine on the fourth and sixth position from amino-ends respectively and random amino acids. Peptide inhibits interaction between cell receptor, CD4 and outer membrane of HIV-1, gp120 on an early step of virus infection so it can be provided as a new AIDS treatment and used for combination therapy. To select a peptide which can be used for AIDS therapy, panning method which is characterized by using agarose bead as matrix and phage-displayed peptide library, is provided. In the panning method, peptide is obtained by using phosphate-buffered saline, competitive binding, and E.coli used as a host cell of phage.
Abstract translation: 目的：提供抑制HIV的外膜蛋白的gp120与细胞受体之间的相互作用的肽，HIV在细胞感染阶段的CD4组成：肽由12个氨基酸组成。 每个氨基酸分别特别包括氨基末端的第四和第六位上的脯氨酸和苯丙氨酸以及随机氨基酸。 肽在病毒感染的早期阶段抑制细胞受体，CD4和HIV-1外膜之间的相互作用，因此可以作为新的AIDS治疗提供并用于联合治疗。 为了选择可用于AIDS治疗的肽，提供以使用琼脂糖珠作为基质和噬菌体展示肽文库的淘选方法。 在淘选方法中，通过使用磷酸盐缓冲盐水，竞争性结合和用作噬菌体宿主细胞的大肠杆菌获得肽。
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